Mechanizmy reakcji organicznych

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Kataliza heterogeniczna
Advertisements

UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI ZAKŁAD FARMAKOKINETYKI I FARMACJI FIZYCZNEJ
NOMENKLATURA WĘGLOWODORÓW NIENASYCONYCH
WODOREM (H) Nie chciał być już dłużej sam,
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 8.
Wykład 4.
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
MCR z udziałem kondensacji Knoevenagel’a
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
Wprowadzenie Sonochemia 1
Reakcja Povarov’a związek karbonylowy zazwyczaj jest aromatyczny ( w przypadku alifatycznych imin dochodzi do tautomerii-tworzą się enaminy początkowo.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Halogenki alkilowe Halogenki alkilów-są to połączenia powstające w wyniku zamiany jednego lub kilku atomów wodoru odpowiednią liczbą atomu fluorowca.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Aldehydy i ketony Aldehydy i ketony łącznie stanowią klasę związków określonych jako związki karbonylowe. Wspólnym elementem ich budowy jest grupa karbonylowa.
Reakcje utlenienia i redukcji
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
IZOMERIA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Kliknij aby przejść dalej.
Węglowodory nasycone Alkany
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 7.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 11.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 4.
ALKOHOLE IV Opracowali: Zespół badawczy L 4 c Opiekun: Adam Hoffmann Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1,,Elektryk w Nowej Soli.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 14.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 13.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 5.
Alkohole jednowodorotlenowe
Alkeny – węglowodory nienasycone
Fenole.
Węglowodory aromatyczne Areny
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Typy reakcji w chemii organicznej
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Synteza Heksanitrostilbenu (HNS) Agnieszka Wizner Bogumiła Łapińska Agnieszka Naporowska Rafał Bogusz Maciej Wiatrowski Opiekun pracy: dr inż. Paweł MaksimowskiZakład.
Mechanizmy reakcji organicznych
Reakcje substytucji Reakcje spalania
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Zestawienie wiadomości wodorotlenkach
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2
Substytucja rodnikowa
Reakcje Pericykliczne
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Mechanizm reakcji estryfikacji
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Wiązania chemiczne Wiązanie jonowe Wiązanie kowalencyjne
Podstawy chemii organicznej – część I
Etery, wodoronadtlenki i nadtlenki
Mechanizmy reakcji organicznych
Wiązanie kowalencyjne
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
Wiązanie kowalencyjne (atomowe)
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Aldehydy i ketony.
Mechanizmy reakcji organicznych
Reguły Baldwina Synteza związków pierścieniowych.
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Mechanizmy reakcji organicznych
Zapis prezentacji:

Mechanizmy reakcji organicznych Reakcje wolnorodnikowe

Trwałość rodników

Org. Lett., 2007, 9 (14), pp 2721–2724

Trwałość rodników

Trwałość rodników Rodniki kaptodatywne

Trwałość rodników Rodniki kaptodatywne

Trwałość rodników Rodniki kaptodatywne Rodniki persistent uporczywe

Metody tworzenia rodników Homoliza słabych wiązań σ Fotochemiczne wzbudzania wiązań π Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie) cykloaromatyzacja

Metody tworzenia rodników Homoliza słabych wiązań σ

Metody tworzenia rodników Homoliza słabych wiązań σ

Metody tworzenia rodników Fotochemiczne wzbudzania wiązań π

Metody tworzenia rodników Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie) rozpuszczalnik

Metody tworzenia rodników Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie) Ketylek benzofenonu

Metody tworzenia rodników Przeniesienie elektronu (redukcja bądź utlenianie)

Metody tworzenia rodników Cykloaromatyzacja (Cyklizacja Bergmana)

Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne) Addycja do wiązań π Fragmentacja Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem σ) Rekombinacja (połączenie dwóch rodników) Dysproporcjonowanie Przeniesienie elektronu Addycja nukleofila Odszczepienie grupy odchodzącej

Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne) Addycja do wiązań π Fragmentacja Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem σ) Rekombinacja (połączenie dwóch rodników) Dysproporcjonowanie Przeniesienie elektronu Addycja nukleofila Odszczepienie grupy odchodzącej

Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne) Addycja do wiązań π

Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne) Fragmentacja

Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne) Usunięcie atomu (reakcje z wiązaniem σ)

Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne) Rekombinacja (połączenie dwóch rodników) Dysproporcjonowanie

Typowe reakcje wolnych rodników (reakcje elementarne) Przeniesienie pojedynczego elektronu Addycja nukleofila Odszczepienie anionowej grupy odchodzącej

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje substytucji)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-heteroatom)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel) Iqbal, J.; Bhatia, B.; Nayyar, N. Chem. Rev. 1994, 94, 519

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel)

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje fragmentacji)

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reakcje fotochemiczne Redukcje i utleniania promowane metalami cykloaromatyzacje

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reakcje fotochemiczne lub

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reakcje fotochemiczne

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reakcje fotochemiczne (reakcja Bartona)

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje i utleniania promowane metalami Etap 1: Sód transferuje jeden elektron do acetylenu dając anionorodnik                          Etap 2: Anionorodnik odszczepia proton od amoniaku (acid / base reaction) Etap 3: Kolejny atom sodu transferuje kolejny elektron dając anion winylowy Etap 4: Karboanion odszczepia proton z amoniaku dając trans-alken

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje i utleniania promowane metalami

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje metalami

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje metalami (redukcja Bouveault-Blanc)

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje metalami (redukcja Bircha)

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje metalami (redukcja Bircha)

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje metalami (redukcja Bircha)

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Redukcje wiązań C-X

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reduktywne sprzęganie

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reduktywne sprzęganie

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reduktywne sprzęganie

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Reduktywne sprzęganie (kondensacja acyloinowa)

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Kationorodniki

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Kationorodniki

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Kationorodniki

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Kationorodniki

Synlett 2012; 23(13): 1851-1856

Reakcje wolnorodnikowe nie będące reakcjami łańcuchowymi Cykloaromatyzacje

Napisz mechanizm poniższych reakcji

Wolnorodnikowe reakcje łańcuchowe (reakcje addycji: tworzenie wiązania węgiel-węgiel) Napisz mechanizm reakcji

Napisz mechanizm poniższych reakcji