Węglowodory aromatyczne Areny

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 8.
KWASY Kwas chlorowodorowy , kwas siarkowodorowy , kwas siarkowy ( IV ), kwas siarkowy ( VI ), kwas azotowy ( V ), kwas fosforowy ( V ), kwas węglowy.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
Ropa naftowa.
ZASTOSOWANIE WĘGLOWODORÓW WPŁYW NA ŚRODOWISKO NATURALNE
SYSTEMATYKA SUBSTANCJI
(CHEMIA W MOTORYZACJI)
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Alkohole Alkohole - są związkami o ogólnym wzorze R-OH, gdzie R jest dowolną podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową. Nazewnictwo alkoholi.
Związki aromatyczne.
Kwasy karboksylowe - nazewnictwo
Menu Koniec Czym jest węgiel ? Węgiel część naszego ciała
Reakcje utlenienia i redukcji
Mieszanina a związki chemiczne
Budowa i właściwości alkanów opracowała T. Ciak
Węglowodory nasycone Alkany
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10.
Odmiany alotropowe węgla
ENZYMY.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 4.
Przerób ropy naftowej Joanna Świątek Kl. 3B.
Aldehydy.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Alkohole jednowodorotlenowe
WĘGLOWODORY.
Alkeny – węglowodory nienasycone
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Fenole.
ALKINY.
Estry kwasów karboksylowych
Kwasy karboksylowe.
Alkany Powtórzenie.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Kraking i reforming Kraking (proces krakingu, krakowanie)
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Typy reakcji w chemii organicznej
Izomeria związków organicznych
Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa,
ALDEHYDY I KETONY Błażej Włodarczyk kl. IIIc. CZYM SI Ę DZISIAJ ZAJMIEMY? -Czym są Aldehydy i Ketony? -Otrzymywanie -Właściwości -Charakterystyczne reakcje.
Tłuszcze (glicerydy) - Budowa i podział tłuszczów,
Reakcje utlenienia i redukcji
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Opracowali: Aleks i Kordian. Alkohole od strony chemii:  Alkohole są pochodnymi węglowodorów, które mają w cząsteczkach grupę funkcyjną –OH, zwaną grupą.
Właściwości CH 4 Fizyczne Chemiczne  Gaz  Bezbarwny  Ma gęstość mniejszą od powietrza  Nierozpuszczalny w wodzie  Alkan  Bezwonny.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Właściwości chemiczne alkenów
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Kwasy dikarboksylowe i aromatyczne -Kwasy dikarboksylowe -Kwas szczawiowy - etanodiowy -Kwasy aromatyczne -Kwas benzoesowy -benzenokarboksylowy.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
Reakcje substytucji Reakcje spalania
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Właściwości chemiczne arenów
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Podstawy chemii organicznej – część I
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów i alkohole monohydroksylowe
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Aldehydy i ketony.
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Mechanizmy reakcji organicznych
Zapis prezentacji:

Węglowodory aromatyczne Areny

Węglowodory aromatyczne - to węglowodory cykliczne, których pierścienie zawierają wiązanie zdelokalizowane. Można wyróżnić węglowodory aromatyczne jednopierścieniowe, których przedstawicielem jest benzen oraz węglowodory o pierścieniach skondensowanych np. naftalen, antracen. Naftalen Benzen

Budowa cząsteczki benzenu: wiązanie zdelokalizowane Benzen jest związkiem cyklicznym. Jego cząsteczka ma kształt sześciokąta foremnego i jest płaska. Wiązania między atomami węgla są jednakowej długości. Kąty między wiązaniami wynoszą 120 stopni. Atomy węgla tworzące pierścień benzenowy połączone są wiązaniami pojedynczymi oraz jednym wspólnym wiązaniem, które swym zasięgiem obejmuje wszystkie sześć atomów węgla i nazywane jest wiązaniem zdelokalozowanym.

Ustalanie nazw systematycznych arenów i ich pochodnych:

Właściwości chemiczne arenów: Pierścień aromatyczny benzenu wykazuje wyjątkową trwałość, dlatego benzen nie ulega łatwo reakcjom addycji. Ulega natomiast reakcjom podstawienia (substytucji), w których atom wodoru zostaje zastąpiony innym atomem lub grupą atomów: 1) reakcja z fluorowcem w obecności katalizatora

Właściwości chemiczne arenów: 2) reakcja nitrowania: 3) reakcja uwodornienia: Areny ulegąją także reakcjom spalania

Wnioski i podsumowanie: Areny są najprostszymi organicznymi związkami aromatycznymi. Najbardziej charakterystyczną reakcją arenów jest reakcja substytucji. Areny otrzymywane są głównie w wyniku przeróbki smoły węglowej i ropy naftowej Areny i ich pochodne są związkami trującymi i rakotwórczymi