Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

Najważniejsze procesy katalityczne opracowane w Polsce i wdrożone
Kataliza heterogeniczna
Kataliza heterogeniczna
Kataliza homogeniczna
NOMENKLATURA WĘGLOWODORÓW NIENASYCONYCH
DO SYNTEZY ORGANICZNEJ
Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie
Kataliza homogeniczna oligomeryzacja
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Desorpcja wodoru w stopach palladu modelowym układzie elektrody ujemnej w ogniwach wodorkowych. Ewa Kalinowska Pracownia Elektrochemicznych Źródeł Energii.
Chemia Ogólna Wykład I.
Chemia stosowana I temat: utlenianie i redukcja.
Chemia stosowana II chemia organiczna dr inż. Janusz ZAWADZKI p. 2/44
cykliczne węglowodory alifatyczne
Chemia stosowana I temat: wiązania chemiczne.
Halogenki alkilowe Halogenki alkilów-są to połączenia powstające w wyniku zamiany jednego lub kilku atomów wodoru odpowiednią liczbą atomu fluorowca.
Alkohole Alkohole - są związkami o ogólnym wzorze R-OH, gdzie R jest dowolną podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową. Nazewnictwo alkoholi.
Chlorowcopochodne Centra reaktywne w halogenoalkanach.
Kwasy karboksylowe - nazewnictwo
Reakcje utlenienia i redukcji
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 7.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 11.
ALKOHOLE IV Opracowali: Zespół badawczy L 4 c Opiekun: Adam Hoffmann Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1,,Elektryk w Nowej Soli.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 14.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 13.
Aldehydy.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 5.
Alkohole jednowodorotlenowe
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 6.
Alkeny – węglowodory nienasycone
Powtórki chemiczne chemia organiczna
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 12.
ALKINY.
WiązaNia CHemiczNe Jak jest rola elektronów walencyjnych w łączeniu się atomów? Jak powstają jony i jak tworzy się wiązanie jonowe? Jak się tworzy wiązanie.
Układ oKresOwy PierwiAstków
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Typy reakcji w chemii organicznej
ALDEHYDY I KETONY Błażej Włodarczyk kl. IIIc. CZYM SI Ę DZISIAJ ZAJMIEMY? -Czym są Aldehydy i Ketony? -Otrzymywanie -Właściwości -Charakterystyczne reakcje.
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Właściwości chemiczne alkenów
Prowadzący: dr hab. inż. P. Buchalski Karolina Morawska, Bogumiła Lehwark, Monika Sobora, Paulina Pisarek Główny prowadzący: prof. dr hab. inż. A. Kunicki.
Mechanizmy reakcji organicznych
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Właściwości chemiczne arenów
Mechanizmy reakcji organicznych
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2
Reakcje Pericykliczne
Metale o właściwościach amfoterycznych
Zasadowe wodorki metali Obojętne związki wodoru z niemetalami
3Li ppm Li ppm Promień atomowy Promień jonowy (kationu, anionu)
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Stopień utlenienia Stopień utlenienia atomu określa jaki ładunek miałby atom, gdyby elektrony były przekazywane między atomami (nie-uwspólniane). Reguły.
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Podstawy chemii organicznej cz. II
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Mechanizmy reakcji organicznych
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Mechanizmy reakcji organicznych
Zapis prezentacji:

Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna) Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr) Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr) Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd) Sprzężone addycja (Cu) Reakcje substytucji Hydrogenoliza (Pd) Reakcje Hecka (Pd) Reakcja Tebbego (Ti) Reakcje przegrupowania Izomeryzacja alkenów (Rh) Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)

Litowanie w pozycji lateralnej

Litowanie w pozycji lateralnej

Reakcja Shapiro

Przegrupowanie Brooka

Przegrupowanie Brooka

Przegrupowanie Wittiga

Przegrupowanie Wittiga

Związki boroorganiczne

Związki boroorganiczne - hydroborowanie

Związki boroorganiczne Protonoliza Utlenianie

Związki boroorganiczne Karbonylowanie

Związki boroorganiczne - alliloborany Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne

Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

Związki krzemoorganiczne

Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li

Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka

Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi

Oksydatywna addycja Dla H2 i C-H Dla C(sp3)-X

Oksydatywna addycja Dla C(sp2)-X

Reduktywna eliminacja

Insercja

koordynacja

Β-Eliminacja

Metateza wiązań sigma i transmetalacja

Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken

Reakcje addycji - uwodornienie

Hydrocyrkonowanie

Polimeryzacja alkenów

Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

Sprzężona addycja

Hydrogenoliza

Reakcja Hecka

Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)

Reakcja Wackera

Reakcja Wackera

Reakcja Tebbego

Izomeryzacja olefin

Utlenienie alkoholi

Napisz mechanizmy poniższych reakcji