Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna) Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr) Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr) Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd) Sprzężone addycja (Cu) Reakcje substytucji Hydrogenoliza (Pd) Reakcje Hecka (Pd) Reakcja Tebbego (Ti) Reakcje przegrupowania Izomeryzacja alkenów (Rh) Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)
Litowanie w pozycji lateralnej
Litowanie w pozycji lateralnej
Reakcja Shapiro
Przegrupowanie Brooka
Przegrupowanie Brooka
Przegrupowanie Wittiga
Przegrupowanie Wittiga
Związki boroorganiczne
Związki boroorganiczne - hydroborowanie
Związki boroorganiczne Protonoliza Utlenianie
Związki boroorganiczne Karbonylowanie
Związki boroorganiczne - alliloborany Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne
Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne
Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające
Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li
Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka
Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi
Oksydatywna addycja Dla H2 i C-H Dla C(sp3)-X
Oksydatywna addycja Dla C(sp2)-X
Reduktywna eliminacja
Insercja
koordynacja
Β-Eliminacja
Metateza wiązań sigma i transmetalacja
Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken
Reakcje addycji - uwodornienie
Hydrocyrkonowanie
Polimeryzacja alkenów
Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny
Sprzężona addycja
Hydrogenoliza
Reakcja Hecka
Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)
Reakcja Wackera
Reakcja Wackera
Reakcja Tebbego
Izomeryzacja olefin
Utlenienie alkoholi
Napisz mechanizmy poniższych reakcji