Budowa i nazewnictwo izomerów n-heksanu

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Scenariusz lekcji dla klasy II liceum ogólnokształcącego
Advertisements

Prezentacja na lekcję chemii
Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1 ,,Elektryk” w Nowej Soli
Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1 ,,Elektryk” w Nowej Soli
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
  OK konspekt z biologii.
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
CHEMIA ORGANICZNA - wprowadzenie
Kwasy nieorganiczne Opracowanie: Bożena S..
Alkeny Hybrydyzacja sp2 Izomery geometryczne cis vs trans & E vs Z
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Kwasy karboksylowe - nazewnictwo
Właściwości alkanów Barwa Zapach Stan skupienia Gęstość
Białka – budowa, rodzaje i właściwości
Autor: Mateusz Marszałek Klasa IIIz. Alkany nazywane są często węglowodorami nasyconymi lub parafinami. Ogólny wzór alkanów ma postać: C n H 2n+2 gdzie.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
WZORY SUMARYCZNE I STRUKTURALNE PROSTYCH ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH
Czas wyboru nadszedł- zostań chemikiem
Budowa i właściwości alkanów opracowała T. Ciak
IZOMERIA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Kliknij aby przejść dalej.
Temat: Utrwalenie wiadomości o kwasach.
Węglowodory nasycone Alkany
ZWIĄZKI OPTYCZNIE CZYNNE
Podstawowe figury geometryczne
Funkcja liniowa ©M.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 4.
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Aldehydy.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Alkohole jednowodorotlenowe
Alkeny – węglowodory nienasycone
Substancje o znaczeniu biologicznym
Estry kwasów karboksylowych
Poznajemy wodorotlenki na przykładzie Wodorotlenku Sodu
Alkany Powtórzenie.
Kwasy karboksylowe Będę potrafił/a m.in.:
Szulbe ®. 1.Rys historyczny a)1806 r. - J. Berzelius wprowadził nazwę „związki organiczne” dla wszystkich substancji występujących w organizmach roślinnych.
Kraking i reforming Kraking (proces krakingu, krakowanie)
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 1.
Węgiel i jego związki z wodorem
Izomeria związków organicznych
Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa,
Prezentacja Zespołu Szkół Ponadgimnazjalnych w Drezdenku Adres: ul. Konopnickiej 2, Drezdenko, tel. (095) e: szkoły:
Poznajemy kwasy nieorganiczne
Rodzaje paliw kopalnych
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
 Sole –związki chemiczne wywodzące się od kwasów, których roztwory wodne zawierają kationy metali i aniony reszty kwasowej. Sole są ciałami stałymi.
Właściwości CH 4 Fizyczne Chemiczne  Gaz  Bezbarwny  Ma gęstość mniejszą od powietrza  Nierozpuszczalny w wodzie  Alkan  Bezwonny.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Opracowały: Magdalena Garbera i Żaneta Lis
Ustalanie wzoru empirycznego i rzeczywistego związku chemicznego
Reguły ustalania nazw systematycznych dla alkanów i halogenoalkanów
Woda – jedno słowo, tyle znaczeń.
Analiza jakościowa – chemia organiczna
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Substytucja rodnikowa
Reakcja Würtza Otrzymywanie alkanów o dłuższym łańcuchu węglowym,
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów i alkohole monohydroksylowe
Opracowanie: Agata Hachaj Danuta Zawadzka Bogusław Sitko
Izomeria optyczna Związki optycznie czynne Stereoizomery enancjomery,
Podstawy chemii organicznej cz. II
Aldehydy i ketony.
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Zapis prezentacji:

Budowa i nazewnictwo izomerów n-heksanu Temat lekcji: Budowa i nazewnictwo izomerów n-heksanu Pomoc dydaktyczna do nauczania chemii w 2 klasie liceum ogólnokształcącego Autor: Beata Ostrowska

Budowa i nazewnictwo izomerów łańcuchowych n-heksanu Przypomnij sobie pojęcia z ubiegłych lekcji: n-alkany izomer Tutaj możemy spytać uczniów o wymienione pojęcia.

n-alkany Węglowodory nasycone o łańcuchach bez bocznych odgałęzień węglowych (o tak zwanych łańcuchach prostych) Np.: n-oktan Można po pojawieniu się definicji n alkanu poprosić uczniów o przykłady.

Izomery – związki chemiczne o takim samym wzorze sumarycznym i różnych wzorach strukturalnych np.: n-butan (butan o prostym łańcuchu) C4H10 izobutan (butan o łańcuchu rozgałęzionym) Wybrani uczniowie rysują na tablicy wzory strukturalne izomerów butanu.

Różne rodzaje wzorów n-heksanu

Jednopodstawiony izomer heksanu to metylopentan 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 grupa metylowa grupa metylowa

Dwupodstawiony izomer heksanu to dimetylobutan 2 4 2 4 3 1 3 1 dwie grupy metylowe dwie grupy metylowe

Podsumowanie Heksan może występować w postaci pięciu różnych izomerów łańcuchowych. Wszystkie mają taki sam wzór sumaryczny- C6H14, ale ich wzory przestrzenne są różne. Każdy z nich ma inną nazwę systematyczną.

Nazwa systematyczna izomeru Wzór grupowy (półstruktu-ralny) Podsumowanie Nazwa systematyczna izomeru Wzór grupowy (półstruktu-ralny) n-heksan 2-metylopentan 3-metylopentan 2,3-dimetylobutan 2,2-dimetylobutan