Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

Najważniejsze procesy katalityczne opracowane w Polsce i wdrożone
Kataliza heterogeniczna
Kataliza heterogeniczna
Kataliza homogeniczna
NOMENKLATURA WĘGLOWODORÓW NIENASYCONYCH
DO SYNTEZY ORGANICZNEJ
Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie
Kataliza homogeniczna oligomeryzacja
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Desorpcja wodoru w stopach palladu modelowym układzie elektrody ujemnej w ogniwach wodorkowych. Ewa Kalinowska Pracownia Elektrochemicznych Źródeł Energii.
Chemia Ogólna Wykład I.
Chemia stosowana I temat: utlenianie i redukcja.
Chemia stosowana II chemia organiczna dr inż. Janusz ZAWADZKI p. 2/44
cykliczne węglowodory alifatyczne
Chemia stosowana I temat: wiązania chemiczne.
Halogenki alkilowe Halogenki alkilów-są to połączenia powstające w wyniku zamiany jednego lub kilku atomów wodoru odpowiednią liczbą atomu fluorowca.
Alkohole Alkohole - są związkami o ogólnym wzorze R-OH, gdzie R jest dowolną podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową. Nazewnictwo alkoholi.
Chlorowcopochodne Centra reaktywne w halogenoalkanach.
Kwasy karboksylowe - nazewnictwo
Reakcje utlenienia i redukcji
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10.
KATOLICKIE LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE temat:
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 7.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 11.
ALKOHOLE IV Opracowali: Zespół badawczy L 4 c Opiekun: Adam Hoffmann Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1,,Elektryk w Nowej Soli.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 14.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 13.
Aldehydy.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Alkohole jednowodorotlenowe
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 6.
Alkeny – węglowodory nienasycone
Powtórki chemiczne chemia organiczna
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 12.
ALKINY.
WiązaNia CHemiczNe Jak jest rola elektronów walencyjnych w łączeniu się atomów? Jak powstają jony i jak tworzy się wiązanie jonowe? Jak się tworzy wiązanie.
Układ oKresOwy PierwiAstków
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Typy reakcji w chemii organicznej
ALDEHYDY I KETONY Błażej Włodarczyk kl. IIIc. CZYM SI Ę DZISIAJ ZAJMIEMY? -Czym są Aldehydy i Ketony? -Otrzymywanie -Właściwości -Charakterystyczne reakcje.
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Właściwości chemiczne alkenów
Prowadzący: dr hab. inż. P. Buchalski Karolina Morawska, Bogumiła Lehwark, Monika Sobora, Paulina Pisarek Główny prowadzący: prof. dr hab. inż. A. Kunicki.
Mechanizmy reakcji organicznych
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Właściwości chemiczne arenów
Mechanizmy reakcji organicznych
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2
Reakcje Pericykliczne
Metale o właściwościach amfoterycznych
Zasadowe wodorki metali Obojętne związki wodoru z niemetalami
3Li ppm Li ppm Promień atomowy Promień jonowy (kationu, anionu)
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Stopień utlenienia Stopień utlenienia atomu określa jaki ładunek miałby atom, gdyby elektrony były przekazywane między atomami (nie-uwspólniane). Reguły.
Mechanizmy reakcji organicznych
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Mechanizmy reakcji organicznych
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Mechanizmy reakcji organicznych
Zapis prezentacji:

Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych

Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna) Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr) Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr) Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd) Sprzężone addycja (Cu) Reakcje substytucji Hydrogenoliza (Pd) Reakcje Hecka (Pd) Reakcja Tebbego (Ti) Reakcje przegrupowania Izomeryzacja alkenów (Rh) Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)

Litowanie w pozycji lateralnej

Litowanie w pozycji lateralnej

Reakcja Shapiro

Przegrupowanie Brooka

Przegrupowanie Brooka

Przegrupowanie Wittiga

Przegrupowanie Wittiga

Związki boroorganiczne

Związki boroorganiczne - hydroborowanie

Związki boroorganiczne Protonoliza Utlenianie

Związki boroorganiczne Karbonylowanie

Związki boroorganiczne

Związki boroorganiczne - alliloborany Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne

Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem

Związki krzemoorganiczne

Patersona homologacja aldehydów       

Patersona homologacja aldehydów       

Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające

Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li

Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka

Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi

Oksydatywna addycja Dla H2 i C-H Dla C(sp3)-X

Oksydatywna addycja Dla C(sp2)-X

Reduktywna eliminacja

Insercja

koordynacja

Β-Eliminacja

Metateza wiązań sigma i transmetalacja

Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken

Reakcje addycji - uwodornienie

Hydrocyrkonowanie

Polimeryzacja alkenów

Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

Sprzężona addycja

Hydrogenoliza

Reakcja Hecka

Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)

C-H aktywacja

C-H aktywacja

C-H aktywacja (reakcja Fujiwary-Mority)

C-H aktywacja (reakcja Fujiwary-Mority)

Reakcja Wackera

Reakcja Wackera

Reakcja Tebbego

Izomeryzacja olefin

Utlenienie alkoholi

Napisz mechanizmy poniższych reakcji