Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna) Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr) Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr) Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd) Sprzężone addycja (Cu) Reakcje substytucji Hydrogenoliza (Pd) Reakcje Hecka (Pd) Reakcja Tebbego (Ti) Reakcje przegrupowania Izomeryzacja alkenów (Rh) Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)
Litowanie w pozycji lateralnej
Litowanie w pozycji lateralnej
Reakcja Shapiro
Przegrupowanie Brooka
Przegrupowanie Brooka
Przegrupowanie Wittiga
Przegrupowanie Wittiga
Związki boroorganiczne
Związki boroorganiczne - hydroborowanie
Związki boroorganiczne Protonoliza Utlenianie
Związki boroorganiczne Karbonylowanie
Związki boroorganiczne
Związki boroorganiczne - alliloborany Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne
Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne
Patersona homologacja aldehydów
Patersona homologacja aldehydów
Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające
Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające
Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające
Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li
Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka
Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi
Oksydatywna addycja Dla H2 i C-H Dla C(sp3)-X
Oksydatywna addycja Dla C(sp2)-X
Reduktywna eliminacja
Insercja
koordynacja
Β-Eliminacja
Metateza wiązań sigma i transmetalacja
Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken
Reakcje addycji - uwodornienie
Hydrocyrkonowanie
Polimeryzacja alkenów
Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny
Sprzężona addycja
Hydrogenoliza
Reakcja Hecka
Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)
C-H aktywacja
C-H aktywacja
C-H aktywacja (reakcja Fujiwary-Mority)
C-H aktywacja (reakcja Fujiwary-Mority)
Reakcja Wackera
Reakcja Wackera
Reakcja Tebbego
Izomeryzacja olefin
Utlenienie alkoholi
Napisz mechanizmy poniższych reakcji