Fenole.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
SOLE JAKO PRODUKT REAKCJI WODNYCH ROZTWORÓW KWASÓW I ZASAD
Advertisements

KWASY Kwas chlorowodorowy , kwas siarkowodorowy , kwas siarkowy ( IV ), kwas siarkowy ( VI ), kwas azotowy ( V ), kwas fosforowy ( V ), kwas węglowy.
Sole Np.: siarczany (VI) , chlorki , siarczki, azotany (V), węglany, fosforany (V), siarczany (IV).
SOLE to związki chemiczne o wzorze ogólnym: MR
Prezentacja na lekcję chemii
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
Wodorotlenek Potasu KOH.
Chrom.
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Badanie rzeki Mienia Grupa chemiczna.
Kwasy nieorganiczne Opracowanie: Bożena S..
SYSTEMATYKA SUBSTANCJI
Alkohole Alkohole - są związkami o ogólnym wzorze R-OH, gdzie R jest dowolną podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową. Nazewnictwo alkoholi.
Kwasy karboksylowe - nazewnictwo
Menu Koniec Czym jest węgiel ? Węgiel część naszego ciała
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
Białka – budowa, rodzaje i właściwości
Budowa, właściwości, Zastosowanie, otrzymywanie
BUDOWA, OTRZYMYWANIE, WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE
Węglowodory nasycone Alkany
ZASTOWANIE I WŁAŚCIWOŚCI
Hydroliza soli oraz jej przykłady
Hydroliza Hydrolizie ulegają sole:
KWASY NIEORGANICZNE POZIOM PONADPODSTAWOWY Opracowanie
Reakcje w roztworach wodnych – indykatory kwasowo-zasadowe, Reakcje zobojętniania, Reakcje strącania osadów soli.
Aldehydy.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Alkohole jednowodorotlenowe
WĘGLOWODORY.
Alkeny – węglowodory nienasycone
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
ALKINY.
Estry kwasów karboksylowych
Kwasy karboksylowe.
Kwasy Będę potrafił/a: definiować pojęcie: kwasu;
Węglowodory aromatyczne Areny
Kwasy karboksylowe Będę potrafił/a m.in.:
Alkohole.
Berylowce - Ogólna charakterystyka berylowców Właściwości berylowców
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Hydroksykwasy -budowa hydroksykwasów i ich nazewnictwo,
Typy reakcji w chemii organicznej
Alkohole polihydroksylowe
Opracowali: Aleks i Kordian. Alkohole od strony chemii:  Alkohole są pochodnymi węglowodorów, które mają w cząsteczkach grupę funkcyjną –OH, zwaną grupą.
Właściwości CH 4 Fizyczne Chemiczne  Gaz  Bezbarwny  Ma gęstość mniejszą od powietrza  Nierozpuszczalny w wodzie  Alkan  Bezwonny.
Żelazo i jego związki.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Chrom i jego związki Występowanie chromu i jego otrzymywanie,
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Dysocjacja jonowa, moc elektrolitu -Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa, -Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego -Kwasy i zasady wg.
Aminokwasy Budowa aminokwasów, Aminokwasy endo- i egzogenne,
Kwasy dikarboksylowe i aromatyczne -Kwasy dikarboksylowe -Kwas szczawiowy - etanodiowy -Kwasy aromatyczne -Kwas benzoesowy -benzenokarboksylowy.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Zestawienie wiadomości wodorotlenkach
Powtórka chemia.
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza soli
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Alkohole polihydroksylowe
POWTÓRZENIE CHEMIA.
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Aldehydy i ketony.
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Fenole (cz. I) Struktura i nazewnictwo fenoli Właściwości fizyczne
Zapis prezentacji:

Fenole

Fenole – to pochodne węglowodorów zawierające w cząsteczce jedną lub więcej grup hydroksylowych –OH przyłączonych bezpośrednio do atomów węgla pierścienia aromatycznego.

Właściwości fenolu: Fenol ma postać bezbarwnych kryształów, posiada charakterystyczny zapach, słabo rozpuszcza się w wodzie, ale w temperaturze powyżej 680C rozpuszcza się w niej bez ograniczeń. Jest dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Jest silnie trujący i powoduje oparzenia skóry Fenol w wodzie ulega dysocjacji, jego roztwór wodny posiada odczyn kwaśny.

Właściwości chemiczne fenoli: Fenole należą do reaktywnych związków organicznych i ulegają licznym reakcjom chemicznym: reakcja fenoli z metalami aktywnymi i zasadami

Właściwości chemiczne fenoli: reakcja z kwasem węglowym: reakcja substytucji bromu:

Właściwości chemiczne fenoli: schemat reakcji z kwasem azotowym: o-nitrofenol + HNO3 p-nitrofenol

Wnioski i podsumowanie: Fenole są aromatycznymi związkami organicznymi zawierającymi grupę funkcyjną –OH. Fenole są związkami reaktywnymi i ulegają licznym reakcjom chemicznym. W środowisku wodnym fenole wykazują charakter kwasowy. Fenol reaguje z solami żelaza(III) i tworzy barwne związki kompleksowe, dzięki czemu reakcja służy do wykrywania fenoli. Fenole są silnie trujące.