Mechanizmy reakcji organicznych

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Wykład 4.
Advertisements

Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Halogenki alkilowe Halogenki alkilów-są to połączenia powstające w wyniku zamiany jednego lub kilku atomów wodoru odpowiednią liczbą atomu fluorowca.
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 14.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 5.
Równowaga chemiczna - odwracalność reakcji chemicznych
Szulbe ®. 1.Rys historyczny a)1806 r. - J. Berzelius wprowadził nazwę „związki organiczne” dla wszystkich substancji występujących w organizmach roślinnych.
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 1.
Zakaz Pauliego Dwa elektrony mogą zajmować ten sam orbital tylko wówczas, gdy ich spiny są przeciwne tj. zorientowane w przeciwnych kierunkach.
Spektroskopia Ramana dr Monika Kalinowska. Sir Chandrasekhara Venkata Raman ( ), profesor Uniwersytetu w Kalkucie, uzyskał nagrodę Nobla w 1930.
Zastosowanie metatezy olefin do syntezy propenu Opracował zespół w składzie: Zwolińska Karolina, Iskorościńska Sandra, Nowak Jakub, Łukasiewicz Łukasz,
Typy reakcji w chemii organicznej
Ryzyko a stopa zwrotu. Standardowe narzędzia inwestowania Analiza fundamentalna – ocena kondycji i perspektyw rozwoju podmiotu emitującego papiery wartościowe.
Wyższe kwasy karboksylowe i mydła
Przygotowały: Laura Andrzejczak oraz Marta Petelenz- Łukasiewicz z klasy 2”D”
Alkohole polihydroksylowe
budowa, otrzymywanie, właściwości
Budowa i podział alkadienów, Właściwości i zastosowanie
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Moment dipolowy -moment dipolowy wiązania,
Magdalena Ocińska Jessica Nowicki Otalora IIA
Własności elektryczne materii
Opracowanie Joanna Szymańska Konsultacja Bożena Hołownia.
Jak zapisać przebieg reakcji chemicznej?
Wpływ wiązania chemicznego na właściwości substancji -Związki o wiązaniach kowalencyjnych, -Związki jonowe (kryształy jonowe), -Kryształy o wiązaniach.
To komplementarna w stosunku do NMR i IR metoda analizy związków organicznych. SPEKTROMETRIA MASOWA ( MS ) (J.J. Thompson – 1911r. )
Półacetale – hemiacetale i acetale
Mechanizmy reakcji organicznych
Kwasy halogenokarboksylowe i nienasycone kwasy karboksylowe
Właściwości chemiczne arenów
Katalizatory cynkoorganiczne w reakcji epoksydacji enonów
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2
Reakcje związków organicznych
Aminy Budowa i klasyfikacja amin Nazewnictwo i izomeria amin
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Kwasy nukleinowe Elementy składowe kwasów nukleinowych:
Mechanizm reakcji estryfikacji
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Otrzymywanie fenolu
Reakcje związków organicznych wielofunkcyjnych
Izomeria alkenów i alkinów oraz ustalanie nazw systematycznych
Etery, wodoronadtlenki i nadtlenki
Alkohole jednowodorotlenowe
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Wpływ podstawników na właściwości związków organicznych
Metody otrzymywanie wybranych związków organicznych (cz. IV)
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. V)
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Mechanizmy reakcji organicznych
Elektrofilowe, bromowanie nitrowanie i sulfonowanie benzenu
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
Reakcje Pericykliczne
W jaki sposób mogą łączyć się atomy?
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Mechanizmy reakcji organicznych
Hydroksykwasy -budowa hydroksykwasów i ich nazewnictwo,
Fenole (cz. III) Reakcje fenoli
Fenole (cz. II) Reakcje fenoli
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Mechanizmy reakcji organicznych
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. I)
Aminy Budowa i klasyfikacja amin Nazewnictwo i izomeria amin
Zapis prezentacji:

Mechanizmy reakcji organicznych Reakcje polarne zachodzące w warunkach kwasowych

AKTYWACJA CZĄSTECZEK ORGANICZNYCH

Rodzaje stabilizacji 6 elektronów walencyjnych płaska struktura pusty orbital p Rodzaje stabilizacji

Asysta heteroatomu Oddziaływanie z wiązaniem π

Oddziaływanie z wiązaniem σ (hiperkoniugacja) Grupa alkilowa stabilizuje carbokation przez efekt indukcyjny Jako część układu aromatycznego

Rodzaje stabilizacji (podsumowanie): Asysta heteroatomu π Rezonans Udział wiązania σ

Rodzaje stabilizacji

Czynniki wpływające na destabilizację karbokationu

Metody generowania karbokationów Jonizacja σ-wiązania C-X+ Addycja elektrofila do wiązań podwójnych

Metody generowania karbokationów Jonizacja σ-wiązania C-X+

Metody generowania karbokationów Reakcja wolnej pary heteroatomu C=X z kwasem Lewisa

Metody generowania karbokationów Reakcje π-wiązań C=C z kwasami lub karbokationami

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Wagnera-Meerweina)

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Wagnera-Meerweina)

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Nametkina)

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Bertram-Walbauma)

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania

Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania

Typowe reakcje karbokationów Reakcja przegrupowania pinakolinowego

Typowe reakcje karbokationów Reakcja przegrupowania Tiffeneau-Demjanova

Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X

Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X

Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X

Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X

Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X (efekt anomeryczny)

Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X

Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X Substytucja vs. Eliminacja Addycja jest uprzywilejowana w hydroksylowych (nuklefilowych) rozpuszczelnkach (RCOOH, ROH, H2O) i kiedy nukleofil znajduje się w tej samej cząsteczce, fragmentacja jest faworyzowana w rozpuszczalnikach aprotycznych.

Typowe reakcje karbokationów Addycja elektrofila do nukleofilowego wiązania C=C

Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa

Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa

Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa

Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa

Typowe reakcje karbokationów Alifatyczna substytucja elektrofilowa

Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π

Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π

Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π

Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π

Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π

Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π

Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile

Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile

Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile

Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile

Kationy nieklasyczne Kationy, w których następuje delokalizacja σ-elektronów

Kationy nieklasyczne

Kationy nieklasyczne – wiązanie trójcentryczne dwuelektronowe (3c-2e) Diboran posiada właśnie takie wiązania. Występuje korzystna delokalizacja ubogiego w elektrony regionu do centrum dimeru

Kationy nieklasyczne

Kationy nieklasyczne

Kationy nieklasyczne

Kationowy proces kaskadowy (biosynteza)

Kationowy proces kaskadowy (biosynteza)

Kationowy proces kaskadowy

Kationowa aktywacja alkinów

Kationowa aktywacja alkinów

Kationowa aktywacja alkinów

Kationowa aktywacja alkinów

Kationowa aktywacja alkinów

Kationowa aktywacja alkinów

Ćwiczenia Narysuj główny produkt i mechanizm reakcji

Ćwiczenia Narysuj mechanizm reakcji