Mechanizmy reakcji organicznych Reakcje polarne zachodzące w warunkach kwasowych
AKTYWACJA CZĄSTECZEK ORGANICZNYCH
Rodzaje stabilizacji 6 elektronów walencyjnych płaska struktura pusty orbital p Rodzaje stabilizacji
Asysta heteroatomu Oddziaływanie z wiązaniem π
Oddziaływanie z wiązaniem σ (hiperkoniugacja) Grupa alkilowa stabilizuje carbokation przez efekt indukcyjny Jako część układu aromatycznego
Rodzaje stabilizacji (podsumowanie): Asysta heteroatomu π Rezonans Udział wiązania σ
Rodzaje stabilizacji
Czynniki wpływające na destabilizację karbokationu
Metody generowania karbokationów Jonizacja σ-wiązania C-X+ Addycja elektrofila do wiązań podwójnych
Metody generowania karbokationów Jonizacja σ-wiązania C-X+
Metody generowania karbokationów Reakcja wolnej pary heteroatomu C=X z kwasem Lewisa
Metody generowania karbokationów Reakcje π-wiązań C=C z kwasami lub karbokationami
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Wagnera-Meerweina)
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Wagnera-Meerweina)
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Nametkina)
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania (przegrupowanie Bertram-Walbauma)
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania
Typowe reakcje karbokationów Reakcje przegrupowania
Typowe reakcje karbokationów Reakcja przegrupowania pinakolinowego
Typowe reakcje karbokationów Reakcja przegrupowania Tiffeneau-Demjanova
Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X
Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X
Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X
Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X
Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X (efekt anomeryczny)
Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X
Typowe reakcje karbokationów Katalizowane kwasem reakcje substytucji i β-eliminacji na C(sp3)-X Substytucja vs. Eliminacja Addycja jest uprzywilejowana w hydroksylowych (nuklefilowych) rozpuszczelnkach (RCOOH, ROH, H2O) i kiedy nukleofil znajduje się w tej samej cząsteczce, fragmentacja jest faworyzowana w rozpuszczalnikach aprotycznych.
Typowe reakcje karbokationów Addycja elektrofila do nukleofilowego wiązania C=C
Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa
Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa
Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa
Typowe reakcje karbokationów Aromatyczna substytucja elektrofilowa
Typowe reakcje karbokationów Alifatyczna substytucja elektrofilowa
Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π
Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π
Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π
Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π
Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π
Typowe reakcje karbokationów Nukleofilowa addycja do i substytucja na elektrofilowym wiązaniu π
Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile
Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile
Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile
Typowe reakcje karbokationów Węglowe nukleofile
Kationy nieklasyczne Kationy, w których następuje delokalizacja σ-elektronów
Kationy nieklasyczne
Kationy nieklasyczne – wiązanie trójcentryczne dwuelektronowe (3c-2e) Diboran posiada właśnie takie wiązania. Występuje korzystna delokalizacja ubogiego w elektrony regionu do centrum dimeru
Kationy nieklasyczne
Kationy nieklasyczne
Kationy nieklasyczne
Kationowy proces kaskadowy (biosynteza)
Kationowy proces kaskadowy (biosynteza)
Kationowy proces kaskadowy
Kationowa aktywacja alkinów
Kationowa aktywacja alkinów
Kationowa aktywacja alkinów
Kationowa aktywacja alkinów
Kationowa aktywacja alkinów
Kationowa aktywacja alkinów
Ćwiczenia Narysuj główny produkt i mechanizm reakcji
Ćwiczenia Narysuj mechanizm reakcji