Podstawy chemii organicznej – część I

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Powtórki chemiczne nocą?
Advertisements

Atom wieloelektronowy
WODOREM (H) Nie chciał być już dłużej sam,
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 8.
Wykład 4.
Fizyka Ciała Stałego Ciała stałe można podzielić na:
Jak widzę cząstki elementarne i budowę atomu.
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
CZĄSTECZKI I WIĄZANIA CHEMICZNE
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Określanie mechanizmów reakcji enzymatycznych
Wykład II.
Budowa atomów i cząsteczek.
Wykład II.
Jak widzę cząstki elementarne i budowę atomu?.
Alkeny Hybrydyzacja sp2 Izomery geometryczne cis vs trans & E vs Z
Chemia stosowana II chemia organiczna dr inż. Janusz ZAWADZKI p. 2/44
Chemia stosowana I temat: wiązania chemiczne.
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Reakcje utlenienia i redukcji
HYBRYDYZACJA.
WYKŁAD 1.
Sieć Krystalograficzna Kryształów
Budowa Cząsteczkowa Materii.
Akademia Górniczo-Hutnicza, WIMiR, wykład z chemii ogólnej
orbitale cząsteczkowe:
IZOMERIA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Kliknij aby przejść dalej.
ZWIĄZKI OPTYCZNIE CZYNNE
Elementy mechaniki kwantowej w ujęciu jakościowym
Budowa układu okresowego pierwiastków
Chemia Organiczna Wykład 1.
Politechnika Rzeszowska
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 4.
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 5.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Alkeny – węglowodory nienasycone
Elektroujemność pierwiastków
Opracowały: Alicja Piślewska i Roma Kwiatkiewicz
Kryształy – rodzaje wiązań krystalicznych
Węglowodory aromatyczne Areny
Budowa cząsteczki o właściwości związku – wiązania międzycząsteczkowe
Zakaz Pauliego Atomy wieloelektronowe Fizyka współczesna - ćwiczenia Wykonał: Łukasz Nowak Wydział: Górnictwa i Geoinżynierii Kierunek:
Typy reakcji w chemii organicznej
Izomeria związków organicznych
W jaki sposób mogą łączyć się atomy niemetali?
TEMAT: Kryształy – wiązania krystaliczne
Moment dipolowy -moment dipolowy wiązania,
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Ustalenie budowy przestrzennej drobin metodą VSEPR (Valence Shell Elektron Pair Repulsion – odpychanie się par elektronowych powłoki walencyjnej) Elektrony.
Właściwości chemiczne arenów
Pozostałe rodzaje wiązań
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Wiązania chemiczne Elektronowa teoria wiązań chemicznych ,
Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane
Wiązania w sieci przestrzennej kryształów
Wiązania chemiczne Wiązanie jonowe Wiązanie kowalencyjne
Wiązanie kowalencyjne
Izomeria optyczna Związki optycznie czynne Stereoizomery enancjomery,
Podstawy chemii organicznej cz. II
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
reguła dubletu i oktetu, związki elektronowo deficytowe,
Wiązanie kowalencyjne (atomowe)
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Zapis prezentacji:

Podstawy chemii organicznej – część I Atom węgla w związkach organicznych – stan podstawowy, wzbudzony, hybrydyzacja

Konfiguracja elektronowa atomu węgla – stan podstawowy Atom węgla ma konfigurację 1s2 2s2p2: Konfiguracja elektronowa atomu węgla – stan podstawowy

Konfiguracja elektronowa atomu węgla – stan wzbudzony Przy zbliżaniu się do atomu węgla atomów wodoru następuje wzbudzenie atomu węgla polegające na przeniesieniu elektronu 2s na wolne miejsce na orbitalu 2p. Konfigurację elektronową stanu wzbudzonego przedstawia zapis:

Atom węgla może ulegać hybrydyzacji: sp3, sp2 i sp

Hybrydyzacja sp3 – tetraedryczna Struktura (stan wzbudzony) pozwala wytworzyć cztery wiązania za pomocą czterech niesparowanych elektronów, ale nie tłumaczy równocenności wiązań. Między orbitalami s i p zachodzi proces hybrydyzacji (ujednorodnienia, wymieszania) wynikający z korzystnych zmian energetycznych towarzyszących lepszemu usytuowaniu zhydrydyzowanych orbitali sp3 w przestrzeni

Konfiguracja zhybrydyzowanych orbitali sp3 Atom węgla może utworzyć cztery jednakowe wiązania, których kształt przestrzenny oddają linie łączące środek tetraedru (czworościan regularny) z jego narożami. W środku ciężkości tetraedru znajduje się atom węgla, który tworzy wiązania za pomocą zhydrydyzowanych orbitali skierowanych ku czterem narożom tetraedru. Kształt i rozmiar orbitali jest identyczny, a kąty między nimi są równe i wynoszą 109o28`.

Orbitale sp3 – powstałe w wyniku hybrydyzacji orbitalu s i trzech orbitali p

Atom węgla na hybrydyzacji sp3 w cząsteczce metanu (CH4)

Hybrydyzacja sp2 (trygonalna) wymieszaniu ulega orbital s z dwoma orbitalami p z wytworzeniem struktury płaskiej. Wiązania wytworzone z udziałem zhybrydyzowanych orbitali sp2 leżą na jednej płaszczyźnie, a kąt między nimi wynosi 120°. W cząsteczce etenu C2H4 (etylenu), atomy węgla wytwarzają za pomocą zhybrydyzowanych orbitali sp2 wiązania wiążąc po dwa atomy wodoru i tworząc wiązanie między sobą, a niezhybrydyzowane orbitale p tworzą wiązanie.Wszystkie atomy leżą na tej samej płaszczyźnie, a wiązanie usztywnia cząsteczkę uniemożliwiając swobodny obrót wokół wiązania C-C.

Tworzenie się wiązań ϭ i π w cząsteczce etenu H2C = CH2 Tworzenie się wiązań ϭ i π w cząsteczce etenu H2C = CH2 * kolor czerwony – wiązanie sigma (ϭ) miedzy atomami węgla i wodoru (model lewy) * kolor niebieski – wiązanie sigma (ϭ) miedzy atomami węgla i wodoru (model prawy), * kolor żółty - wiązanie pi (π) między atomami węgla

Model cząsteczki benzenu C6H6 Hybrydyzacja sp2 występuje także w pierścieniu aromatycznym. W benzenie za pomocą zhybrydyzowanych orbitali sp2 atom węgla wiąże się sąsiednimi atomami węgla i z atomem wodoru. Hybrydyzacja sp2 powoduje , że cząsteczka benzenu jest płaska, zatem wszystkie tworzące ją atomy węgla i wodoru leżą w jednej płaszczyźnie. Nie biorące udziału w hybrydyzacji elektrony z orbitalu 2p każdego atomu węgla tworzą wiązanie π. Zdelokalizowany sekstet elektronowy jest odpowiedzialny za charakter aromatyczny połączeń.

Struktura pierścienia benzenowego, wiązania ϭ i π między atomami węgla

Hybrydyzacja sp - diagonalna Wymieszaniu ulega orbital s z jednym orbitalem p z wytworzeniem struktury liniowej. Wszystkie wiązania wytworzone z udziałem zhybrydyzo-wanych orbitali sp leżą wzdłuż jednej prostej . W cząsteczce etynu C2H2 (acetylenu) atomy węgla wytwarzają za pomocą zhybrydyzowanych orbitali sp wiązania ϭ wiążąc dwa atomy wodoru i tworząc wiązanie między sobą, a niezhybrydyzowane dwa orbitale p tworzą dwa wiązania π. Wiązania usztywniają cząsteczkę uniemożliwiając swobodny obrót wokół wiązania C-C. 

Tworzenie się wiązań ϭ i π w cząsteczce etynu HC ≡ CH Tworzenie się wiązań ϭ i π w cząsteczce etynu HC ≡ CH * kolor czerwony – wiązanie sigma miedzy atomami węgla i wodoru oraz między atomami węgla (model lewy), * kolor niebieski wiązanie sigma miedzy atomami węgla oraz między atomami węgla i wodoru (model prawy), * kolor żółty – wiązanie pi między atomami węgla