Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

Najważniejsze procesy katalityczne opracowane w Polsce i wdrożone
Kataliza heterogeniczna
Kataliza heterogeniczna
Kataliza homogeniczna
NOMENKLATURA WĘGLOWODORÓW NIENASYCONYCH
WODOREM (H) Nie chciał być już dłużej sam,
DO SYNTEZY ORGANICZNEJ
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 8.
Wykład 4.
Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie
Kataliza homogeniczna oligomeryzacja
MCR z udziałem kondensacji Knoevenagel’a
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Utleniające sprzęganie związków aromatycznych
CHARAKTERYSTYKA GRUP UKŁADU OKRESOWEGO PIERWIASTKÓW
Chemia Ogólna Wykład I.
Węglowodory Alkohole Kwasy karboksylowe ZAKOŃCZ POKAZ.
Reakcja Povarov’a związek karbonylowy zazwyczaj jest aromatyczny ( w przypadku alifatycznych imin dochodzi do tautomerii-tworzą się enaminy początkowo.
cykliczne węglowodory alifatyczne
Halogenki alkilowe Halogenki alkilów-są to połączenia powstające w wyniku zamiany jednego lub kilku atomów wodoru odpowiednią liczbą atomu fluorowca.
Alkohole Alkohole - są związkami o ogólnym wzorze R-OH, gdzie R jest dowolną podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową. Nazewnictwo alkoholi.
Chlorowcopochodne Centra reaktywne w halogenoalkanach.
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Podstawy elektrochemii i korozji
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10.
KATOLICKIE LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE temat:
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 11.
Kluczowe obszary badań – Uniwersytet Opolski Spotkanie Konsorcjum PROGRES 3 Opole,
ALKOHOLE IV Opracowali: Zespół badawczy L 4 c Opiekun: Adam Hoffmann Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1,,Elektryk w Nowej Soli.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 14.
Opracowała Lucyna Kołodziej
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
WĘGLOWODORY.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 6.
Alkeny – węglowodory nienasycone
Powtórki chemiczne chemia organiczna
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 12.
ALKINY.
Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Imie i nazwisko.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Zastosowanie metatezy olefin do syntezy propenu Opracował zespół w składzie: Zwolińska Karolina, Iskorościńska Sandra, Nowak Jakub, Łukasiewicz Łukasz,
Typy reakcji w chemii organicznej
Technologie współczesne i przyszłości
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Właściwości CH 4 Fizyczne Chemiczne  Gaz  Bezbarwny  Ma gęstość mniejszą od powietrza  Nierozpuszczalny w wodzie  Alkan  Bezwonny.
Właściwości chemiczne alkenów
Mechanizmy reakcji organicznych
Metateza polimeryzacyjna norbornenu
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Właściwości chemiczne arenów
Katalizatory cynkoorganiczne w reakcji epoksydacji enonów
Mechanizmy reakcji organicznych
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Reakcje w chemii organicznej
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Przemysłowe technologie chemiczne
Etery, wodoronadtlenki i nadtlenki
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Metody otrzymywanie wybranych związków organicznych (cz. IV)
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. V)
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Mechanizmy reakcji organicznych
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Mechanizmy reakcji organicznych
Zapis prezentacji:

Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2

Hydrocyrkonowanie

Hydrocyrkonowanie

Polimeryzacja alkenów

Cyklopropanowanie, epoksydacja, azirydynowanie alkenów (Rh, Mn)

Cyklopropanowanie, epoksydacja, azirydynowanie alkenów (Rh, Mn)

Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny

Sprzężona addycja

Izomeryzacja olefin

Hydrogenoliza

Utlenienie alkoholi

Reakcja Hecka

Reakcja Hecka

Reakcje sprzęgania C-H aktywacje Reakcje karbonylowania Insercje alkenów i alkinów Elektrofilowe kompleksy alkenów i alkinów Reakcje kompleksów alkinowych Metalokarbeny Kompleksy π-allilowe

Reakcje sprzęgania

Reakcje sprzęgania Chem. Soc. Rev. 2011, 4937

Reakcje sprzęgania Lit i Magnez: Sprzęganie Kumady

Reakcje sprzęgania Cynk: Reakcja Negishi

Reakcje sprzęgania Cynk: Reakcja Negishi

Reakcje sprzęgania Glin i Cyrkon

Reakcje sprzęgania Cyna: Reakcja Stilla

Reakcje sprzęgania Cyna: Reakcja Stilla

Reakcje sprzęgania Bor: Reakcja Suzuki

Reakcje sprzęgania Krzem: Reakcja Hiyamy

Reakcje sprzęgania Miedź: Reakcja Sonogashiry

2. C-H aktywacje

2. C-H aktywacje

2. C-H aktywacje (reakcja Fujiwary-Mority)

2. C-H aktywacje (reakcja Fujiwary-Mority)

2. C-H aktywacje (reakcja Fujiwary-Mority)

2. C-H aktywacje

2. C-H aktywacje

2. C-H aktywacje

Reakcje karbonylowania

Reakcje karbonylowania

Reakcje karbonylowania – karbonylatywna reakcja Hecka

Reakcje karbonylowania – hydroformylowanie

4. Insercje alkenów i alkinów – reakcja Hecka

4. Insercje alkenów i alkinów – reakcja Hecka

4. Insercje alkenów i alkinów – hydrocyrkonownie i carbocyrkonowanie

5. Elektrofilowe kompleksy alkenów i alkinów

5. Elektrofilowe kompleksy alkenów i alkinów (reakcja Wackera)

6. Reakcje kompleksów alkinowych – reakcja Nicholasa

6. Reakcje kompleksów alkinowych – reakcja Nicholasa

6. Reakcje kompleksów alkinowych – reakcja Pauson-Khanda

6. Reakcje kompleksów alkinowych – reakcja Pauson-Khanda

7. Metalokarbeny

7. Metalokarbeny

7. Metalokarbeny

7. Metalokarbeny - demetalacja

7. Metalokarbeny – reakcja Dotza

7. Metalokarbeny – reakcje metatezy

7. Metalokarbeny – reakcje metatezy

7. Metalokarbeny – reakcje metatezy