BLOZ 10 Psychoaktywne Mgr farm. Ewa Brzezińska Technolog ds. Zdrowotnych Baz Danych
Wydawanie produktów z pseudoefedryną, dekstrometorfanem oraz kodeiną do końca 2016 roku Ustawa z dnia 24 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw: Do dnia 31 grudnia 2016 r. w ramach jednorazowej sprzedaży wydaje się z aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych nie więcej niż jedno opakowanie danego produktu leczniczego zawierającego w składzie pseudoefedrynę, dekstrometorfan lub kodeinę, posiadającego kategorię dostępności „wydawane bez przepisu lekarza – OTC”.
Wydawanie produktów z pseudoefedryną, dekstrometorfanem oraz kodeiną od 1 stycznia 2017 r. Od 1 stycznia 2017 r. wejdą w życie nowe zapisy prawne, ograniczające jednorazową sprzedaż leków zawierających substancje o działaniu psychoaktywnym. Podczas jednej transakcji będzie można wydać maksymalnie: - 720 mg pseudoefedryny, - 240 mg kodeiny oraz - 360 mg dekstrometorfanu. Rozporządzenie: http://legislacja.rcl.gov.pl/docs//516/12290603/12382991/dokument264000.pdf
Jak zmiany te wpłyną na sprzedaż produktów zawierających substancje psychoaktywne? Produkty przekraczające dozwolone wartości: - Wprowadzone do obrotu przed dniem 1 stycznia 2017 r. mogą zostać wydane z apteki w ilości do jednego opakowania Produkty nie przekraczające dozwolonych wartości: - Będą wydawane z aptek na podstawie maksymalnej zawartości substancji w produkcie leczniczym, określonej w rozporządzeniu
Co to oznacza dla farmaceuty? Oznacza to konieczność uzupełnienia danych dla setek rekordów o łącznej zawartości tych substancji w pełnych opakowaniach produktów. Nowe regulacje prawne sprawiają, że trzeba będzie spędzić kilka godzin na wpisywaniu tych wartości do kartotek towarowych, a następnie pamiętać o uzupełnieniu ich przy każdym nowym produkcie pojawiającym się w aptece. Dodatkowo Prawo Farmaceutyczne przewidziało rekordowo wysokie kary w wysokości do 500 000 zł dla farmaceutów, którzy nie zastosują się do jego zapisów.
Jak sobie ułatwić pracę i co daje nowy moduł BLOZ 10 „Psychoaktywne”? Zawiera dane o ilości substancji psychoaktywnej w każdym pełnym opakowaniu produktu leczniczego dostępnego bez recepty na polskim rynku; Zapewnia automatyczne przeniesienie danych z bazy BLOZ do kartotek substancji psychoaktywnych; Jest aktualizowany w trybie dziennym co daje pewność, że każdy produkt leczniczy zostanie odpowiednio skontrolowany bez względu na to kiedy pojawi się na rynku.
PROMOCJA Ile kosztuje to rozwiązanie? Cena katalogowa to 59,00 zł netto rocznie Do 31.03.2017 obowiązuje rabat 50% Cena po rabacie to 29,50 zł netto
Dziękuję za uwagę!