WYKŁAD 9 KOSMETYKI BARWNE DO WŁOSÓW i SKÓRY.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Łazienka widziana okiem chemika
Advertisements

KWASY Kwas chlorowodorowy , kwas siarkowodorowy , kwas siarkowy ( IV ), kwas siarkowy ( VI ), kwas azotowy ( V ), kwas fosforowy ( V ), kwas węglowy.
Sole Np.: siarczany (VI) , chlorki , siarczki, azotany (V), węglany, fosforany (V), siarczany (IV).
EN ISO 8044:1999 Korozja metali i stopów – Podstawowa terminologia i definicje Korozja to fizykochemiczne oddziaływanie między środowiskiem i metalem,
Reakcje chemiczne Krystyna Sitko.
UNIKANIE WYPADKÓW w pracowni chemicznej
Środki o działaniu przeciwdrobnoustrojowym
Chrom.
MANGAN.
Mangan (Mn).
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Badanie rzeki Mienia Grupa chemiczna.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
ANALIZA OBJĘTOŚCIOWA (= analiza miareczkowa), dział analizy chemicznej którego podstawą jest miareczkowanie.
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
Sole w rolnictwie.
Jakie związki chemiczne wykorzystuje się do produkcji kosmetyków?
Właściwości soli mineralnych, wody oraz ich rola w organizmie.
Budowa, właściwości, Zastosowanie, otrzymywanie
BUDOWA, OTRZYMYWANIE, WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE
Makroskładniki i Mikroskładniki znaczenie dla organizmów
Środki czystości.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
ZASTOWANIE I WŁAŚCIWOŚCI
Prezentacja semestralna – semestr trzeci
przewodnictwo elektryczne roztworów,
Przygotowała Iwona Krause klasa 2 d
Wykorzystanie kwasów w życiu codziennym
ENZYMY.
Metabolizm i produkty przemiany materii
Aldehydy.
Opracowanie: Justyna Pabisek Paulina Kot
Wykrywanie białek Wykrywanie skrobi Wykrywanie glukozy
WĘGLOWODORY.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Fenole.
Sole w życiu człowieka.
Szkola im. Wł. Syrokomli. Klasa 9c Rajmonda Maleckiego 2015 r.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Berylowce - Ogólna charakterystyka berylowców Właściwości berylowców
Kosmetyki, Czy na pewno takie dobre?. Ankieta Wśród uczniów naszej szkoły, przeprowadziłyśmy ankietę, dotyczącą znajomości składników farb do włosów,
Peptydy i białka Reakcja kondensacji α-aminokwasów Peptydy
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Hydroksykwasy -budowa hydroksykwasów i ich nazewnictwo,
Skład: Produkt wieprzowy, homogenizowany, wędzony, parzony, bez osłonki Skład: Mięso wieprzowe z szynki 93%, sól, białko wieprzowe, aromaty, przyprawy.
ALDEHYDY I KETONY Błażej Włodarczyk kl. IIIc. CZYM SI Ę DZISIAJ ZAJMIEMY? -Czym są Aldehydy i Ketony? -Otrzymywanie -Właściwości -Charakterystyczne reakcje.
Siarczan glinowy (tzw. ałun) wykorzystywany jest w rolnictwie, kosmetyce, jako środek garbujący skóry… Obliczyć skład procentowy (wagowo) wszystkich pierwiastków.
Właściwości wybranych soli i ich zastosowanie
Reakcje utlenienia i redukcji
BIZMUT. Bizmut ( Bi, bisemutum, bismuthum lub bismutum)- pierwiastek chemiczny, metal bloku p układu okresowego. Nazwa pochodzi od niemieckiego słowa.
Wodorotlenki i zasady -budowa i nazewnictwo,
(Mg, łac. magnesium) po raz pierwszy został uznany za pierwiastek przez Josepha Blacka, zaś wyodrębniony w formie czystej w 1808 roku przez Humphry’a.
Węglowce – cyna i ołów Cyna i jej właściwości oraz związki
Chrom i jego związki Występowanie chromu i jego otrzymywanie,
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
Synteza kwasu azotowego z zastosowaniem technik
Reakcje związków organicznych
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Wskaźniki kwasowo - zasadowe i pozostałe wskaźniki
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Wprowadzenie Związek chemiczny wykazuje barwę jeśli pochłania odpowiednie promienie elektromagnetyczne w zakresie widzialnym. Absorbowanie promieniowania.
Barwy w malarstwie.
Chemia w organizmie człowieka
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Aldehydy i ketony.
UNIKANIE WYPADKÓW w pracowni chemicznej
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
REWOLUCYJNA REGENERACJA SKÓRY
Zapis prezentacji:

WYKŁAD 9 KOSMETYKI BARWNE DO WŁOSÓW i SKÓRY

ONDULACJA WŁOSÓW

Układanie włosów wymaga poluźnienia struktury keratyny, której struktura jest sztywna, gdyż jest utrzymywana poprzez wiązania disiarczkowe pomiędzy resztami cysteiny. Wiązania disiarczkowe poddaje się redukcji (kwasem tioglikolowym lub kwasem tiomlekowym), która prowadzi do przekształcenia wiązań S-S w dwa wiązania S-H, fryzurę formuje się, a następnie uformowane włosy poddaje się działaniu czynnika utleniającego (nadtlenkiem wodoru), który odtwarza wiązania disiarczkowe i włosy znów stają się sztywne.

Zarówno redukcja, jak i utlenianie są prowadzone w środowisku alkalicznym (pH = 8 – 8.6). Dlatego jako reduktor stosuje się tioglikolan sodowy, amonowy lub monoetanoloamoniowy. Zobojętnienie środowiska uzyskuje się przez dodatek kwasu octowego, mlekowego, cytrynowego lub winowego. Utleniaczem po redukcji jest zwykle 0.5 – 1.5 % nadtlenek wodoru zawierający kwas (siarkowy lub fosforowy), lub bromian potasu: KBrO3. Do ondulacji w środowisku kwaśnym wykorzystuje się zdolność keratyny do pęcznienia w pH = 5-6. Do redukcyjnego rozszczepienia wiązania disiarczkowego używa się estrów kwasu tioglikolowego

Redukcyjne rozszczepienie mostków S-S keratyny w środowisku alkalicznym wykorzystuje się także w depilacji chemicznej. Używa się do tego celu tioglikolan lub tiomleczan wapnia lub strontu w solnie alkalicznym śodowisku (pH = 12). Po kilku minutach od momentu nałożenia tych soli następuje keratynoliza.

FARBOWANIE WŁOSÓW Do trwałego farbowania włosów używa się substancje, które pod wpływem utleniania przekształcają się w barwniki. Proces prowadzi się w środowisku alkalicznym, powyżej punktu izoelektrycznego keratyny (pH = 4.7), ponieważ w takim pH keratyna pęcznieje, co umożliwia wnikanie barwników do włosa. Prekursorami barwników są diaminy aromatyczne:

W pierwszym etapie, po nałożeniu prekursora na włosy, podlega on utlenianiu (za pomocą nadtlenku wodoru) do pochodnej benzochinonu (II), następnie reakcji sprzęgania prowadzącej do powstania wysokocząsteczkowego barwnika (III):

Ze względu na łatwość utleniania prekursorów tlenem atmosferycznym, stabilizuje się je przez dodatek odczynników redukujących (tiosiarczanu sodu (Na2S2O3), kwasu askorbowegp, kwasu tioglikolowego lub rongalitu (NaSO2CH2OH).

Do półtrwałego farbowania włosów używa się barwniki nitrowe (chromoforem jest grupa nitrowa (-NO2), azowe (IV) oraz antrachinonowe (V): Te barwniki są zmywalne

Rozjaśnianie włosów polega na trwałym zniszczeniu melanin (barwników naturalnych włosów). Wykonuje się taki zabieg w środowisku alkalicznym, ułatwiającym hydratację keratyny włosa i dostęp utleniacza oraz kurczenie melanin i wypłukiwanie ich z włosa. Ubocznym skutkiem jest utlenianie mostków disiarczkowych i ondulacja. Powszechnie stosowanym czynnikiem utleniającym jest amoniakalny roztwór nadtlenku wodoru z mocznikiem (Ortizon) (H2N-CO-NH2 x H2O2) lub sole kwasu nadtlenodisiarkowego, które w roztworze wodnym hydrolizują z wydzieleniem nadtlenku wodoru:

Efekt rozjaśnienia jest widoczny po 10-30 minutach Efekt rozjaśnienia jest widoczny po 10-30 minutach. Alkaliczny odczyn usuwa się potem przez dodatek kwasów organicznych. Nadmiar utleniacza jest usuwany redukcyjnie za pomocą NaHSO3 lub (NH4)2SO3, lub kwas askorbinowy. W preparatach do rozjaśniania stężenie nadtlenku wodoru wynosi 3% lub 6-12% w salonach kosmetycznych. W szamponach rozjaśniających rolę odgrywają flowonowe związki obecne w rumianku w postaci glukozydów: Apigenina (VI) i Luteolina (VII):

ŚRODKI ZMIENIAJĄCE KOLOR SKÓRY ŚRODKI BRĄZOWIEJĄCE SKÓRĘ DHA – dihydroksaceton i erytruloza reagują a grupami aminowymi aminokwasów tworząc melanoidy (barwne pochodne)

Aldehyd mukonowy i jego tetraetylowy acetal stosuje się wraz z dodatkami: alloksanem (daje odcień czerwony), ninhydryną (daje odcień niebieski).

Naturalnie występującymi barwnikami są Jugon (wyciągi z liści i łupin niedojrzałych owoców orzecha włoskiego) i Lawson (ekstrakty z liści Lawsona inermis). Oddziaływania tych barwników z białkami maja charakter oddziaływań fizycznych/ Juglon ma właściwości antybakteryjne, a Lawson jest filtrem UV.

ŚRODKI ROZJAŚNIAJĄCE SKÓRĘ Środki rozjaśniające są stosowane w celu usunięcia nagromadzonych melanin. Niektóre środki działają na zasadzie utleniania. Stosuje się nadtlenoboran sodu (NaBO3), nadtlenek magnezu (MgO2) lub cynku (ZnO2) a także Ortizon. Inna grupa środków rozjaśniających działa jako blokery syntezy melanin. Proste zwiazki bizmutu działają w ten sposób i dodatkowo powodują złuszczanie naskórka. Związki hydrochinonowe blokujaą tyrozynazę, enzym odpowiedzialny za utlenianie tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny (DOPA) i dopachinonu. Inhibitorem tyrozynazy jest monobenzylowy ester hydrochinonu:

Innym blokerem jest 4-chlororezorcyna. Służy także do usuwania piegów: Trzecim sposobem usuwania przebarwień jest zakwaszenie skóry. Biosynteza melanin wymaga środowiska zasadowego, więc podaje się kwasy: mlekowy, cytrynowy i inne alfa-hydroksykwasy: jabłkowy, winowy, glikolowy (czyli tzw kwasy owocowe). Działają one także złuszczająco poprzez poluźnianie warstwy korneocytowej naskórka. W preparatach do pielęgnacji ciała AHA sa stosowane w stężeniach do 4%, w przypadku profesjonalnych zabiegów złuszczania sa stosowane w wyższych stężeniach.