Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
BILANS STECHIOMETRYCZNY REAKCJI ELEMENTARNYCH
Advertisements

Najważniejsze procesy katalityczne opracowane w Polsce i wdrożone
Kataliza heterogeniczna
Kataliza heterogeniczna
Kataliza homogeniczna
Immobilizacja biokatalizatorów
Kataliza homogeniczna oligomeryzacja
Sole Np.: siarczany (VI) , chlorki , siarczki, azotany (V), węglany, fosforany (V), siarczany (IV).
Metody otrzymywania, właściwości i zastosowania
EN ISO 8044:1999 Korozja metali i stopów – Podstawowa terminologia i definicje Korozja to fizykochemiczne oddziaływanie między środowiskiem i metalem,
Utleniające sprzęganie związków aromatycznych
Podandy –synteza , właściwości i zastosowanie
CNT/PANI/KIn[Fe(CN)6], CNT/PANI/K2Cu[Fe(CN)6], CNT/PANI/K2Ni[Fe(CN)6].
Kierownik i opiekun pracy: dr inż. J. Skupińska WSTĘP Reakcje karbonylowania nitrozwiązków są doskonałą alternatywą dla reakcji z zastosowaniem toksycznego.
Polimer fullerenowy z centrami metalicznymi jako matryca biosensorowa
Nanocząstki złota – ich stabilizacja oraz aktywacja wybranymi polioksometalanami oraz polimerami przewodzącymi Sylwia Żołądek Pracownia Elektroanalizy.
Uzyskanie i charakterystyka warstwy WO3
Metale i stopy metali.
POLIETERY.
Obraz tworzenia się asocjatów pomiędzy konkanawaliną A i porfirynami w roztworach i w materiałach zol-żelowych Katarzyna Polska, Stanisław Radzki Wydział.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Aminy – właściwości fizyczne
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
BUDOWA, OTRZYMYWANIE, WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE
MIEDŹ – PREZENTACJA Kamil Adam Marudziński Duże Koło Chemiczne w ZS UMK (rok szkolny 2012/2013)
Kluczowe obszary badań – Uniwersytet Opolski Spotkanie Konsorcjum PROGRES 3 Opole,
ŚWIAT TWORZYW SZTUCZNTYCH
PRACOWNIA FIZYKOCHEMICZNYCH PODSTAW TECHNOLOGII CHEMICZNEJ
Aldehydy.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Tworzywa Sztuczne.
WĘGLOWODORY.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 6.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Fenole.
ALKINY.
Y. Gerasymchuk1, V. Chernii2, L. Tomachynski2, P. Gawryszewska3, J
Węglan wapnia CaCO 3. Otrzymywanie Reakcja metalu i kwasu węglowego. Ca + H 2 CO 3  CaCO 3 + H 2 Reakcja wodorotlenku wapnia i kwasu węglowego. Ca(OH)
Zastosowanie metatezy olefin do syntezy propenu Opracował zespół w składzie: Zwolińska Karolina, Iskorościńska Sandra, Nowak Jakub, Łukasiewicz Łukasz,
Typy reakcji w chemii organicznej
Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa,
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
BIZMUT. Bizmut ( Bi, bisemutum, bismuthum lub bismutum)- pierwiastek chemiczny, metal bloku p układu okresowego. Nazwa pochodzi od niemieckiego słowa.
Synteza spaleniowa jako metoda otrzymywania nanomateriałów Autor: Piotr Toka Opiekun: dr Agnieszka Dąbrowska Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Pracownia.
Opracowali: Aleks i Kordian. Alkohole od strony chemii:  Alkohole są pochodnymi węglowodorów, które mają w cząsteczkach grupę funkcyjną –OH, zwaną grupą.
Węglowce – cyna i ołów Cyna i jej właściwości oraz związki
Żelazo i jego związki.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Wodór i jego właściwości
Synteza Heksanitrostilbenu (HNS) Agnieszka Wizner Bogumiła Łapińska Agnieszka Naporowska Rafał Bogusz Maciej Wiatrowski Opiekun pracy: dr inż. Paweł MaksimowskiZakład.
Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska Edyta Molga, Arleta Madej, Anna Łuczak, Sylwia Dudek Opiekun grupy: dr hab. inż. Wanda Ziemkowska Charakterystyka.
Chrom i jego związki Występowanie chromu i jego otrzymywanie,
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
KATALITYCZNY ROZKŁAD PODTLENKU AZOTU (N2O)
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Zestawienie wiadomości wodorotlenkach
Powtórka chemia.
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2
Reakcje związków organicznych
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Wykład 5.
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów i alkohole monohydroksylowe
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
Poliamidy syntetyczne
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Fenole (cz. I) Struktura i nazewnictwo fenoli Właściwości fizyczne
Zapis prezentacji:

Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie

Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie

Kataliza homogeniczna

Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie

Reakcje tlenku węgla - hydroformylowanie

Reakcje tlenku węgla - hydroformylowanie

Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie

Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie

Karbonylowanie amin, alkoholi, nitrozwiązków aromatycznych Reakcje tlenku węgla Karbonylowanie amin, alkoholi, nitrozwiązków aromatycznych Katalizator – cykl redox PhNH2 + CO + EtOH + PdCl2  PhNHCOOEt + 2H+ + Pdo Pdo + 2CuCl2  PdCl2 + 2CuCl Karbonylowanie amin do moczników ( polimoczników) RCH2NH2 + CO + O2  RCH2NHC(O)NHCH2R + H2O RCH2NHC(O)NHCH2R + R’OH  RCH2NHC(O)OR’ + NH2CH2R nNH2Ar NH2 + nCO + O2  NH2Ar [NHC(O)NHAr]n NH2 + nH2O Karbonylowanie alkoholi do węglanu dialkilu (poliwęglanów)   RCH2OH + CO + O2  RCH2OC(O)OCH2R + H2O nOHArOH + nCO + O2  OHAr[OC(O)OAr]nOH +n H2O

Karbonylowanie aniliny Katalizatory kompleksy Ru, Pd, Rh

karbonylowanie nitrozwiązków Reakcje tlenku węgla karbonylowanie nitrozwiązków

karbonylowanie nitrozwiązków Reakcje tlenku węgla karbonylowanie nitrozwiązków PhNO2 + 3CO + PdCl2PY2  PhNCO + 2CO2 + Pdo + PY Pdo + FeI2  PdI2 + Fe

karbonylowanie nitrozwiązków Reakcje tlenku węgla karbonylowanie nitrozwiązków

Karbonylowanie nitrozwiązków Kompleksy przejściowe

karbonylowanie nitrozwiązków Reakcje tlenku węgla karbonylowanie nitrozwiązków

karbonylowanie nitrozwiązków Reakcje tlenku węgla karbonylowanie nitrozwiązków

Karbonylowanie nitrobenzenu

Kataliza Katalizatory homogeniczne - zalety: Jednorodność (homogenność) 2. Sprawność 3. Odtwarzalność 4. Wysoka selektywność 5. Łagodne warunki reakcji 6. Sterowalność 7. Łatwość badania mechanizmów reakcji

Kataliza Wady katalizatorów homogenicznych : 1. Oddzielenie 2. Rozpuszczalność

Kataliza Zalety katalizatorów hetrogenicznych: 1. Oddzielenie i odzysk 2. Trwałość 3. Wysoka aktywność 4. Stabilność termiczna 5. Łatwość manipulowania

Kataliza Katalizatory heterogeniczne - wady: 1. Niejednorodność 2. Nie zdefiniowana powierzchnia 3. Mniejsza selektywność 4. Niska sprawność

Kataliza Układy heterogenizowanych kompleksów metali

Kataliza Przeprowadzenie w stan nierozpuszczalny typowych katalizatorów homogenicznych - zalety: -oddzielenie katalizatora od produktów reakcji jest tu szybkie i łatwe, istnieje możliwość wielokrotnego użycia tego samego katalizatora, aktywność i selektywność katalizatorów rozpuszczalnych zostaje zachowana, a czasem nawet podwyższona, wykazują wyższą trwałość na przechowywanie i na podwyższone temperatury, wykazują mniejszą wrażliwość na różnego rodzaju zanieczyszczenia i wyższą odporność na trucizny, dają większe możliwości kontrolowania aktywności i selektywności katalizatora w zależności od rodzaju nośnika i sposobu związania go z podłożem

Kataliza Sposoby osadzania kompleksów na powierzchni nośników typy nośników organiczne polimery nośniki nieorganiczne, przeważnie żele nieorganiczne

Kataliza Organiczne polimery Zalety:   Zalety: 1. do polimerów, szczególnie zawierających grupy arylowe, łatwo wprowadzić inne grupy funkcyjne 2. powierzchnia większości polimerów węglowodorowych w odróżnieniu od tlenków metali jest chemicznie obojętna i nie przeszkadza w reakcjach katalitycznych. 3. Ich porowatość, powierzchnię właściwą, a także rozpuszczlność można zmieniać, modyfikując stopień szczepienia. Podstawową wadą polimerów jest ich słaba przewodność cieplna i niezadawalające właściwości mechaniczne.

Kataliza Nośniki nieorganiczne   Nośniki nieorganiczne charakteryzują się : wyższą wytrzymałością mechaniczną wyższą termostabilnością porównywalnymi właściwościami przewodności cieplnej. W charakterze nieorganicznych nośników wykorzystuje się tlenki krzemu i glinu, szkła, gliny, zeolity.

Kataliza Wiązanie kompleksu metalu z powierzchnią żeli glinowo - krzemionkowych M = Al, Si; M’ - metal kompleksu; L- ligand kompleksu

Kataliza

Kataliza Modyfikacja nośnika diaminosilanem Immobilizacja kompleksu platyny

Kataliza Pokrywanie katalizatora warstwa polimerową

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Fiksacja azotu

Kataliza Zalecana literatura B.Grzybowska-Świerkosz, "Elementy katalizy heterogenicznej", PWN 1993. M.Ziółek, I.Nowak, „Kataliza heterogeniczna – wybrane zagadnienia”,Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu im Adama Mickiewicza, Poznań, 1999. G.C.Bond, "Kataliza heterogeniczna – podstawy i zastosowania", PWN 1979. F.Pruchnik, "Kataliza homogeniczna", PWN,1993. W.Kuran, „Procesy polimeryzacji koordynacyjnej” Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, Warszawa, 2000.