Moment dipolowy moment dipolowy wiązania, moment dipolowy cząsteczki,

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Elektrostatyka
Advertisements

ELEKTROSTATYKA II.
Wykład 6 Sprzężenie spin-spin.
Wykład 10 dr hab. Ewa Popko.
DYSOCJACJA ELEKTROLITYCZNA SOLI
DYSOCJACJA KWASÓW.
DIELEKTRYKI TADEUSZ HILCZER
Określanie potencjałów molekularnych
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Jak widzę cząstki elementarne i budowę atomu?.
Wielkości skalarne i wektorowe
Wiązania chemiczne -kowalencyjne* -jonowe -metaliczne teoria elektronowa teoria elektrostatyczna (pola kr.) teoria kwantowa -wiązania międzycząsteczkowe.
Chemia stosowana I temat: wiązania chemiczne.
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
MATERIA SKONDENSOWANA
ROZMIESZCZENIE ELEKTRONÓW NA POWŁOKACH
Reakcje utlenienia i redukcji
Projekt AS KOMPETENCJI jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach środków Europejskiego Funduszu Społecznego Program Operacyjny Kapitał Ludzki.
Sposoby łączenia się atomów w cząsteczki
Atom.
Konfiguracja elektronowa atomu
Politechnika Rzeszowska
Spektroskopia IR i spektroskopia ramana jako metody komplementarnE
Politechnika Rzeszowska
Politechnika Rzeszowska
Układy sterowania i regulacji
Rodzaje wiązań chemicznych
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski 1 informatyka +
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Mechanika i dynamika molekularna
Budowa cząsteczki o właściwości związku – wiązania międzycząsteczkowe
Dynamika bryły sztywnej
Typy reakcji w chemii organicznej
Jaką masę ma cząsteczka?
Reakcje utlenienia i redukcji
W jaki sposób mogą łączyć się atomy niemetali?
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Moment dipolowy -moment dipolowy wiązania,
Dipol elektryczny Układ dwóch ładunków tej samej wielkości i o przeciwnych znakach umieszczonych w pewnej odległości od siebie. Linie sił pola pochodzącego.
(I cz.) W jaki sposób można opisać budowę cząsteczki?
Wodór i jego właściwości
Czynniki decydujące o mocy kwasów Moc kwasów beztlenowych Moc kwasów tlenowych Zasady Amfotery.
Dysocjacja jonowa, moc elektrolitu -Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa, -Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego -Kwasy i zasady wg.
Podział kwasów Rozkład mocy kwasów Otrzymywanie kwasów
Kwasy halogenokarboksylowe i nienasycone kwasy karboksylowe
Kwasy i zasady - Kwasy i zasady wg Arrheniusa
Reakcje substytucji Reakcje spalania
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Ustalenie budowy przestrzennej drobin metodą VSEPR (Valence Shell Elektron Pair Repulsion – odpychanie się par elektronowych powłoki walencyjnej) Elektrony.
Właściwości chemiczne arenów
Pozostałe rodzaje wiązań
Który gaz ma najmniejszą gęstość?
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Dobieranie współczynników stechiometrycznych metodą bilansu jonowo - elektronowego w reakcjach utlenienia i redukcji (redox) równania redox jonowe z udziałem.
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Analiza jakościowa – chemia organiczna
Substytucja rodnikowa
Wiązania międzyatomowe
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Dysocjacja elektrolityczna (jonowa)
Wiązania chemiczne.
Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Wiązania w sieci przestrzennej kryształów
Wiązania chemiczne Wiązanie jonowe Wiązanie kowalencyjne
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
reguła dubletu i oktetu, związki elektronowo deficytowe,
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Zapis prezentacji:

Moment dipolowy moment dipolowy wiązania, moment dipolowy cząsteczki, sposoby określania momentu dipolowego cząsteczki, wartość momentów dipolowych dla wybranych drobin, przykładowe zadania z rozwiązaniem.

Moment dipolowy wiązana μ [Cm] Asymetryczny rozkład ładunku wywołuje powstanie momentu dipolowego elektrycznego – iloczyn (wektorowy) ładunku i odległości na jaką ten ładunek jest przesunięty: μ = | q | · l gdzie (q – cząstkowy ładunek elektryczny w kulombach [C], l odległość miedzy środkami ciężkości ładunków elektrycznych w metrach [m] jednostką momentu dipolowego jest kulombometr [C∙m] lub debaj (1D = 3,333·10-30Cm). Moment dipolowy wiązania – miara przesunięcia elektronów tworzących wiązanie chemiczne w kierunku jądra pierwiastka bardziej elektroujemnego w heterocząsteczkach

Moment dipolowy cząsteczki μcz Moment dipolowy cząsteczki – suma wektorowa momentów dipolowych poszczególnych wiązań. wiązanie kowalencyjne spolaryzowane, pary elektronowe niewiążące, δ+, δ- cząstkowe ładunki elektryczne wektor momentu dipolowego na wiązaniu (δ+ δ-), suma wektorów momentów dipolowych Oδ- Hδ+ δ+H μ≠0 Oδ- δ+H Hδ+

Sposób określania momentu dipolowego wybranych cząsteczek CCl4 CO2 CH3Cl NH3 μcz = O μcz = O μcz ≠ O Cδ+ Clδ- Cδ+ Hδ+ Clδ- Nδ- Hδ+ Cδ+ Oδ- C H Cl C Cl C O N H

Cząsteczka polarna – dipolowa Moment dipolowy wiązania nie jest równoznaczny z momentem dipolowym cząsteczki: cząsteczki CO2, SO3, CH4, CCl4 są apolarne / niepolarne / nie są dipolami, chociaż momenty dipolowe wiązań są różne od zera (μw ≠ 0), jednak rozkład ładunku elektrycznego jest symetryczny – momenty dipolowe wiązań są przeciwnie skierowane i znoszą się (μcz = 0), cząsteczki H2O, H2S mają budowę kątową – momenty dipolowe wiązań (μw ≠ 0) nie znoszą się , cząsteczka ma niesymetryczny rozkład ładunków elektrycznych są dipolami / polarne (μcz ≠ 0) .

Cząsteczka polarna – dipolowa Cząsteczki dwuatomowe heterojądrowe (HF, HCl, HBr, HI) posiadają trwałe elektryczne momenty dipolowe – są dipolami (μw ≠ 0 i μcz ≠ 0). Cząsteczka NH3 ma budową czworościanu: moment dipolowy na wiązaniu N – H jest różny od zera (μw ≠ 0 ), dzięki wolnej parze elektronowej na atomie N rozkład ładunków elektrycznych jest asymetryczny / niesymetryczny, suma wektorowa momentów dipolowych wiązań jest różna od zera (μcz ≠ 0), cząsteczka jest dipolem - cząsteczką polarną.

Momenty dipolowe wybranych drobin Wzór drobiny μ [C ∙ m] Wzór drobiny H2O 6,184 SO2 5,447 CH3-OH 5,671 NH3 4,907 SO3 0,000 C2H5-OH 5,637 H2S 3,236 SeO2 8,739 C6H5-OH 4,083 HF 6,091 CO 0,367 H-CHO 7,779 HCl 3,636 CO2 CH3-CHO 9,173 HBr 2,759 CH4 H-COOH 4,703 O3 1,781 CH3F 6,198 CH3-COOH N2O 0,537 CH2F2 6,598 C6H5-NO2 14,076 NO 0,530 CHF3 5,507 C6H5-NH2 3,769 N2O3 7,078 CH3Cl 6,311 CH3-NH2 4,370 NO2 1,054 CH3Br 6,078 C2H5-NH2 4,069 [C ∙ m] = μ ∙ 10-30 H3C-CO-CH3 9,607

Przykładowe zadania z momentem dipolowym Wyznaczony doświadczalnie moment dipolowy może być wykorzystany do obliczenia przybliżonego % udziału wiązań jonowych w drobinie. Do obliczenia stosuje się iloraz wyznaczonego eksperymentalnie momentu dipolowego (μ) danej cząsteczki do wartości teoretycznego momentu dipolowego (e0 ∙ l) hipotetycznej cząsteczki zbudowanej z jonów o takiej samej długości wiązania:

Zad.1- obliczenie % udziału wiązań jonowych Oblicz procentowy udział wiązań jonowych w cząsteczce HF, jeżeli moment dipolowy cząsteczki wyznaczony doświadczalnie wnosi μ = 1,98 D, a długość wiązania l = 0,92 Å Dane do zadania: μ = 1,98 D = 1,98 D ∙ 3,33 ∙ 10-30 C ∙ m / D = 6,59 ∙10-30 C ∙ m l = 0,92 Å = 92 pm = 92 ∙ 10-12 m 1Å = 10-10m = 100 pm, 1 pm = 10-12 m 1 c0 = 1,602 ∙ 10-19 C Rozwiązanie – obliczenie % udziału wiązań jonowych Uwaga: ∆E, jak i również zastosowanie wyrażenia % = 16 ∙ | xF – xH | + 3,5 ∙ | xF – xH |2 nie wskazuje na właściwy charakter wiązań w cząsteczce HF, nie jest on związkiem jonowym.

Zadanie 2- obliczenie % udziału wiązań jonowych Oblicz procentowy udział wiązań jonowych w cząsteczce KBr, jeżeli moment dipolowy cząsteczki wyznaczony doświadczalnie wnosi μ = 35,45 ∙ 10-30 C∙ m , a długość wiązania l = 282 pm Dane do zadania: μ = 35,45 ∙1 0-30 C ∙ m l = 282 ∙ 10-12 m 1 c0 = 1,602 ∙ 10-19 C Rozwiązanie – obliczenie % udziału wiązań jonowych Uwaga: ∆E szacuje na ok. 63% wiązań jonowych, natomiast zastosowanie wyrażenia % = 16 ∙ | xK – xBr | + 3,5 ∙ | xK – xBr |2 daje przybliży udział wiązań jonowych 46%.