budowa, otrzymywanie, właściwości Cykloalkeny budowa, otrzymywanie, właściwości
Szereg homologiczny cykloalkenów Cykloalkeny – węglowodory cykliczne zawierające w pierścieniu węglowym oprócz wiązań σ jedno wiązanie π Cykloalkeny tworzą szereg homologiczny o ogólnym wzorze CnH2n-2, gdzie n ≥ 3 C3H4 – cyklopropen C4H6 – cyklobuten C5H8 – cyklopenten C6H10 – cykloheksen
Wzory grupowe cykloalkenów Cyklopropen Cyklobuten HC CH CH2 HC CH H2C CH2 Cykloheksen HC CH H2C CH2 H2C CH H2C CH
Otrzymywanie cykloalkenów Dehydratacja (odwodnienie) alkoholi cyklicznych w podwyższonej temp. w obecności Al2O3 (patrz dehydratacja etanolu) cykloheksanol cykloheksen + woda CH2 CH2 H H2C C H2C CH OH H + H2O H2C C H2C CH CH2 CH2
Właściwości fizyczne cykloalkenów W warunkach normalnych cyklopropen i cyklobuten są gazami, natomiast cyklopenten i cykloheksen są cieczami, Cykloalkeny dobrze rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych, ciekłe cykloalkeny są dobrymi rozpuszczalnikami. Mają zastosowanie do ekstrakcji olejów, są substratami w syntezach organicznych, cykloheksen ma charakterystyczny zapach – stosowany do nawaniania gazu ziemnego.
Właściwości chemiczne cykloalkenów Reakcja addycji – przyłączenia halogenów – fluoru, chloru, bromu, halogenowodoru CH2 CH2 Br H2C CH H2C 1CH + Br2 H2C CH H2C 2CH CH2 CH2 Br cykloheksen 1,2-dibromocykloheksan