Sylwia Kanak Michał Sosiński Klasa 3c. 1. Metale o niskim potencjale normalnym są aktywne chemicznie, chętnie pozbywają się swoich elektronów przechodząc.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
KOROZJA METALI.
Advertisements

Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
DANE INFORMACYJNE Nazwa szkoły:
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Wykład REAKCJE CHEMICZNE.
Elektrochemia.
Elektrochemia.
Reakcje utlenienia i redukcji
Podstawy elektrochemii i korozji
AGH-WIMiR, wykład z chemii ogólnej
Wędrówka jonów w roztworach wodnych
PODSTAWY KOROZJI ELEKTROCHEMICZNEJ
Rodzaje środków czystości
PRĄD ELEKTRYCZNY.
Równowaga chemiczna - odwracalność reakcji chemicznych
Biomonitoring na ujęciu wody w Straszynie Małże strażnikami wody.
Nieodwracalny proces powodujący zmiany właściwości białek, polega na zniszczeniu wewnętrznej struktury białek. Denaturację białka spowodować mogą: podwyższona.
Zajęcia 1-3 Układ okresowy pierwiastków. Co to i po co? Pojęcie masy atomowej, masy cząsteczkowej, masy molowej Proste obliczenia stechiometryczne. Wydajność.
Próba rozciągania metali Wg normy: PN-EN ISO :2010 Metale Próba rozciągania Część 1: Metoda badania w temperaturze pokojowej Politechnika Rzeszowska.
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 1.
Chemia nieorganiczna Sole Nazwy i wzory soli. Kwasy przeciw zasadom.
Stężenia Określają wzajemne ilości substancji wymieszanych ze sobą. Gdy substancje tworzą jednolite fazy to nazywa się je roztworami (np. roztwór cukru.
Fizyka współczesna: Temat 8: Metody pomiaru temperatury Anna Jonderko Wydział Górnictwa i Geoinżynierii Kierunek Górnictwo i Geologia Rok I - studia magisterskie.
Przemiany energii w ruchu harmonicznym. Rezonans mechaniczny Wyk. Agata Niezgoda Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Różne rodzaje ogniw Karolina Czerniawska 3a. Spis treści 1. Ogniwo 2. Ogniwo Volty 3. Działanie ogniwa Volty 4. Działanie ogniwa Volty c.d 5. Ogniwo Leclanchego.
Ryzyko a stopa zwrotu. Standardowe narzędzia inwestowania Analiza fundamentalna – ocena kondycji i perspektyw rozwoju podmiotu emitującego papiery wartościowe.
Przemiana chemiczna to taka przemiana, w wyniku której z kilku (najczęściej dwóch) substancji powstaje jedna nowa lub dwie nowe substancje o odmiennych.
Blok I: PODSTAWY TECHNIKI
Podstawowe pojęcia termodynamiki chemicznej -Układ i otoczenie, składniki otoczenia -Podział układów, fazy układu, parametry stanu układu, funkcja stanu,
Zmienne losowe Zmienne losowe oznacza się dużymi literami alfabetu łacińskiego, na przykład X, Y, Z. Natomiast wartości jakie one przyjmują odpowiednio.
Autorzy: Kamil Kawecki IIB Piotr Kornacki IIB Piotr Niewiadomski IIB.
Rozwiązywanie równań I-go stopnia z jedną niewiadomą
ENERGIA to podstawowa wielkość fizyczna, opisująca zdolność danego ciała do wykonania jakiejś pracy, ruchu.fizyczna Energię w równaniach fizycznych zapisuje.
Wodorotlenki.
Funkcja liniowa Przygotował: Kajetan Leszczyński Niepubliczne Gimnazjum Przy Młodzieżowym Ośrodku Wychowawczym Księży Orionistów W Warszawie Ul. Barska.
Klasyfikacja półogniw i ogniwa
Alkohole polihydroksylowe
W KRAINIE TRAPEZÓW. W "Szkole Myślenia" stawiamy na umiejętność rozumowania, zadawania pytań badawczych, rozwiązywania problemów oraz wykorzystania wiedzy.
Reakcje utlenienia i redukcji
Stała gęstość prądu wynikająca z prawa Ohma wynika z ustalonej prędkości a nie stałego przyspieszenia. Nośniki ładunku nie poruszają się swobodnie – doznają.
Zjawisko fotoelektryczne zewnętrzne i wewnętrzne
 Cynk w przyrodzie występuje wyłącznie w formie związanej w postaci minerałów: - ZnS – blenda cynkowa, - ZnCO 3 – smitsonit  Otrzymywanie metalicznego.
Energia słoneczna i ogniwa paliwowe
Pole magnetyczne Magnes trwały – ma dwa bieguny - biegun północny N i biegun południowy S.                                                                                                                                                                     
Tlenki, nadtlenki, ponadtlenki
Miedź i srebro oraz ich związki
Własności elektryczne materii
Bezpieczeństwo przy pracy z ciekłym azotem
Optymalna wielkość produkcji przedsiębiorstwa działającego w doskonałej konkurencji (analiza krótkookresowa) Przypomnijmy założenia modelu doskonałej.
-Występowanie i właściwości - Ważniejsze związki fosforu
Energia słoneczna i ogniwa paliwowe
"Chemia w matematyce" Zadania do samodzielne wykonania.
Fluorowce - chlor Ogólna charakterystyka fluorowców
Ruch jest wszechobecnym zjawiskiem w otaczającym nas świecie. Poruszają się miedzy innymi: ludzie, samochody, wskazówki zegara oraz maleńkie atomy.
Stała dysocjacji i prawo rozcieńczeń Ostwalda
Jak zapisać przebieg reakcji chemicznej?
Wpływ wiązania chemicznego na właściwości substancji -Związki o wiązaniach kowalencyjnych, -Związki jonowe (kryształy jonowe), -Kryształy o wiązaniach.
M ETODY POMIARU TEMPERATURY Karolina Ragaman grupa 2 Zarządzanie i Inżynieria Produkcji.
Izolatory i metale – teoria pasmowa ciał stałych
Energia słoneczna i ogniwa paliwowe Patryk Iwan ZiIP I mgr Gr III.
Metody miareczkowe oparte na reakcjach utleniania-redukcji- -nadmanganometria i jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej.
Przykładowe zadania z rozwiązaniami
Elektrochemia – ogniwa
Procesy utlenienia i redukcji w ogniwie
Wydawałoby się, najprostsza, niewinna reakcja ….
Elektryczne źródła świata
Metody otrzymywania soli
Przykładowe zadanie i ich rozwiązana
Zapis prezentacji:

Sylwia Kanak Michał Sosiński Klasa 3c

1. Metale o niskim potencjale normalnym są aktywne chemicznie, chętnie pozbywają się swoich elektronów przechodząc w postaci jonów do roztworu (łatwo utleniają się natomiast trudno się redukują). 2. Metale o dodatnich potencjałach normalnych są bierne chemicznie, tym bardziej im wyższy jest potencjał normalny metalu. Zatem trudno je otrzymać w formie jonowej, łatwo się redukują, a trudno je utlenić. 3. Metal o niższym potencjale normalnym wypiera z roztworu metal o wyższym potencjale, sam natomiast przechodzi do roztworu. Zatem metale o bardziej ujemnych potencjałach mają zdolności redukujące względem innych metali mniej aktywnych 4. Metale aktywne (o ujemnym potencjale normalnym) roztwarzając się w kwasach wypierają z nich wodór 5. Metale o dodatnim potencjale normalnym roztwarzają się tylko w kwasach utleniających (np.stężony H2SO4, HNO3) nie wypierając przy tym wodoru z tych kwasów

Siła elektromotoryczna ogniwa zbudowanego z odwracalnego półogniwa badanego, zawierającego jony o jednostkowej aktywności, oraz elektrody wodorowej, której potencjał przyjmuje się za równy 0. Jeśli badana elektroda jest anodą, to jej potencjał jest ujemny, jeśli natomiast jest katodą to jej potencjał jest dodatni. Potencjał standardowy rozumiany jest również jako wkład elektrody do standardowej siły elektromotorycznej ogniwa Po pewnym czasie ustali się tzw. równowaga dynamiczna między fazami, polegająca na wyrównaniu szybkości przechodzenia jonów metalu do roztworu, a szybkością osadzania się jonów z roztworu na metalu Me Me+n + ne

Gdzie: E° M n+/ M to standardowy potencjał elektrody R- stała gazowa T – temperatura bezwzgl edna n – współczynnik stechiometryczny elektronów równania połówkowego F – stała Faradaya; F = C * mol -1 C Mn+ i C M - stężenia postaci utlenionej i zredukowanej metalu Gdzie: E M n+/ M - potencjał elektrody E° - potencjał normalny elektrody R - stała gazowa T - temperatura bezwzględna F - stała Faraday'a = kulombów – ładunek potrzebny do zobojętnienia 1 mola 1 wartościowych jonów n - liczba elektronów biorąca udział w elementarnej reakcji elektrodowej a Me n+ - aktywność jonów metalu w roztworze a = C m ·f gdzie C m - stężenie molowe, f - współczynnik aktywności

Siła elektromotoryczna ogniwa, E, jest miarą zdolności reakcji ogniwa do spowodowania przepływu elektronów przez obwód. SEM ogniwa definiuje się jako różnicę potencjałów elektrody dodatniej (o wyższej wartości potencjału E katoda ) i ujemnej (E anoda ) dla ogniwa otwartego, czyli takiego, w którym obwód elektryczny nie jest zamknięty, a opór między biegunami ogniwa jest nieskończenie wielki. SEM = E katoda - E anoda = E

Stanem standardowym gazu jest czysty gaz pod ciśnieniem 1 atm, a stanem standardowym elektrolitu jest jego roztwór o stężeniu 1mol/dm 3.

półogniwo wzorcowe: Półogniwo wodorowe, gdzie drut wykonany z platyny jest opłukiwany gazowym wodorem o ciśnieniu 1013 hPa i zanurzony jest w roztworze zawierającym jony H + o stężeniu 1 mol/dm 3

SEM takiego ogniwa jest różnicą potencjałów normalnych obu elektrod. DE o = E o H2 - E o Me Ponieważ potencjał normalnej elektrody wodorowej równa się zeru to zmierzona wartość SEM jest normalnym względnym potencjałem danej elektrody.

Elektroda jonoselektywna Półogniwo, w którym membrana jest wykonana ze specjalnego gatunku szkła sodowego. Wewnątrz bańki szklanej znajduje się roztwór o określonej aktywności tych jonów, do którego wprowadzona jest elektroda kalomelowa lub chlorosrebrowa, spełniająca rolę kontaktu elektrycznego. AgCl + e - → Ag + Cl -

Budowę elektrody kalomelowej można przedstawić następującym schematem. Hg | Hg 2 Cl 2(s) || KCl Reakcja połówkowa redukcji kalomelu Hg 2 Cl 2(s) + 2e --> 2Hg (c) + 2Cl - (aq) E o = +0,27V

Półogniwo wodorowe Półogniwo tlenowe Elektroda tlenowa Clarka jest sensorem do oznaczania tlenu, jakkolwiek wprowadzenie niezbędnych modyfikacji w jej konstrukcji umożliwia opracowanie sensorów do oznaczania innych gazów o własnościach utleniająco redukujących, jak: H 2 S, NO, NO 2, Cl 2, CO. Klasyczna elektroda Clarka jest elektrodą z ciekłym elektrolitem, najczęściej w postaci wodnego roztworu chlorku potasowego. Anoda jest wykonana ze srebra, a katoda z metalu szlachetnego: platyny lub złota. Ag / AgCl( anoda ) : 4Ag +4Cl 4AgCl + 4e - Pt( katoda ) : O 2 + 4H + + 4e 2H 2 O

Półogniwa redox zbudowane z metalu szlachetnego na tyle, aby sam nie reagował. W roztworze znajdują się dwa rodzaje jonów danego pierwiastka na różnych stopniach utlenienia. oks + ne red Platyna Wodny roztwór jonów Fe 2+ i Fe 3+ Anoda - Fe 3+ + e Fe 2+ Katoda – Cu e - Cu

Zn (s) | Zn (aq) 2+ || Cu (aq) 2+ | Cu (s) Zn (s) | Zn (aq) 2+ || Cu (aq) 2+ | Cu (s) W ogniwie Daniella płytka cynkowa zanurzona jest w roztworze siarczanu(VI) cynku, a płytka miedziana zanurzona w roztworze siarczanu (VI) miedzi(II).

(-) Ag | AgNO 3 ( c 1 ) || AgNO 3 ( c 2 ) |Ag (+) (-) Ag | AgNO 3 ( c 1 ) || AgNO 3 ( c 2 ) |Ag (+)

(-)Zn|NH 4 Cl (aq) MnO 2 |C (+)

(-) anoda Pb (s) |PbSO 4(s) |H +, H 2 SO 4 - |PbO 2(s) |Pb (s) katoda (+)

Zastosowania ogniw paliwowych: Energetyka, Sondy i statki kosmiczne Systemy zasilania awaryjnego, Urządzenia mobilne Samochody na wodór, Autonomiczne roboty wykonujące prace serwisowe lub transportowe.

 w zegarkach, kalkulatorach, odbiornikach radiowych,  do zasilania radiowo- telekomunikacyjnych stacji przekaźnikowych, w telefonii komórkowej,  do zasilania znaków drogowych,  do zasilania satelitów.

  chemia_ogolna.webpark.pl/definicje.htm   home.agh.edu.pl/~wisla/Ogniw_t.pdf  5.html  h/lo/ogniwa_jako_zrodla_pradu_gniwo_daniella_potencjal_sta n.pdf   pdf