Aplikacja do analizy polimorfizmów SNP wykorzystywanych w genomice klinicznej Szymon Stawicki
Plan prezentacji Główne założenia projektowe Dodatkowe rozszerzenia programu Wykres Gantta Diagram przypadków użycia Diagram sekwencji Diagram klas Live Demo (opis GUI wraz z implementacją)
Główne założenia projektowe Skonstruowanie prostego systemu, służącego do szybkiego wyliczenia ryzyka wystąpienia choroby na podstawie zebranych danych, dotyczących kodu DNA. Program ma ukazywać wyniki dla jednej zmiany, jak i dla wielu zmian. Wprowadzanie danych ręcznie w przypadku jednej zmiany. Wprowadzanie danych przy pomocy pliku tekstowego w przypadku wielu zmian.
Dodatkowe rozszerzenia programu Rozszerzalne komponenty GUI (łącznie z czcionką). Zablokowanie możliwości dokonywania obliczeń w przypadku, gdy wszystkie pola nie są wypełnione danymi (dotyczy również ładowania danych przy pomocy pliku tekstowego). Zaimplementowana instrukcja obsługi wewnątrz programu. Możliwość zapisywania wyników do pliku tekstowego.
Wykres Gantta
Diagram przypadków użycia
Diagram sekwencji
Diagram klas – okno główne
Diagram klas – pierwsze obliczenia
Diagram klas – drugie obliczenia
Diagram klas – trzecie obliczenia
Diagram klas – okno pomocy
LIVE DEMO
PODSUMOWANIE Program spełnił założenia projektowe Jest prosty w obsłudze Szybko wykonuje obliczenia Posiada instrukcję obsługi