Opakowania kapsułek Best

Kapsułki Best większość kapsułek ma opisy w języku wschodnim, dość czysty cytrynian sildenafilu

WHO i FDA (Food and Drug Administration) szacują, że leki sfałszowane mogą stanowić około 10% światowego rynku leków: wartości ok. 35 miliardów $ w 2005 wartości ok. 75 miliardów $ w 2010 roku od ok. 1% w krajach rozwiniętych do 30-50% w niektórych państwach afrykańskich. W 2008 roku 115 państw zidentyfikowało występowanie tego problemu na swoim rynku. Fałszowanie dotyczyło 651 różnych leków: oryginalnych, generycznych, na receptę i OTC.

Rozpowszechnienie leków sfałszowanych na świecie wg szacunków WHO i Interpolu 30% 20% 10% 1% Delhi 30% leków konfiskowanych w UE pochodzi z Indii Hong Kong 10% leków konfiskowanych w UE pochodzi z Chin Zjednoczone Emiraty Arabskie w UE pochodzi z UAE Londyn Hamburg UŚREDNIONE DANE WHO: Antybiotyki (28%) Hormony (w tym sterydowe, 18%) Leki przeciwastmatyczne i przeciwalergiczne (8%) Leki przeciwmalaryczne (7%) Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe (6%) Inne leki (14 klas terapeutycznych, 33%) UŚREDNIONE DANE WHO: Produkty bez substancji aktywnej - 32% Produkty z nieprawidłową ilością substancji aktywnej - 20% Produkty z nieprawidłową substancją aktywną - 21% Produkty w nieprawidłowym opakowaniu - 16% Kopie produktu oryginalnego - 1% Produkty z dużą ilością zanieczyszczeń - 9% Główne źródła leków sfałszowanych: Indie - ok. 15 do 20% produkowanych leków; Chiny; Brazylia (40 - 50%); Meksyk (ok. 25%); Pakistan; Chile; Południowo-wschodnia Azja (30 - 50%); Korea Północna

Produkty RxNorth 31 sierpnia 2009 roku FDA ogłosiło kolejny (łącznie 68) alert związany z internetową ofertą sprzedaży niedopuszczonej do stosowania i nieprzebadanej szczepionki przeciw grypie H1N1 oraz niedopuszczonych środków pomocniczych takich jak: maski, żele, środki dezynfekcyjne i zestawy do wykrywania zakażenia wirusem H1N1.

ŚCIGANIE LEKÓW SFAŁSZOWANYCH 1. Kodeks Karny (Dz. U. z 1997 r. , Nr ŚCIGANIE LEKÓW SFAŁSZOWANYCH 1.    Kodeks Karny (Dz. U. z 1997 r., Nr.88, poz.553. z późniejszymi zmianami) - art. 165 § 1, ust. 2; a ponadto art. 156, art. 157 i art. 160; 2.   Ustawa Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r., Nr.53, poz.533. z późniejszymi zmianami) - art. 124 - 132; 3.  Prawo własności przemysłowej (Dz. U. z 2003 r., Nr.119, poz.1117. z późniejszymi zmianami) - art. 304 i 305; 4. Ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2006r., Nr.171, poz.1225.) - art. 96 - 99.

KODEKS KARNY Art. 165. § 1. Kto sprowadza niebezpieczeństwo dla życia lub zdrowia wielu osób albo dla mienia w wielkich rozmiarach:  2)   wyrabiając lub wprowadzając do obrotu szkodliwe dla zdrowia substancje, środki spożywcze lub inne artykuły powszechnego użytku lub też środki farmaceutyczne nie odpowiadające obowiązującym warunkom jakości, podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

§ 2. Jeżeli sprawca działa nieumyślnie, podlega karze pozbawienia wolności do lat 3. § 3. Jeżeli następstwem czynu określonego w § 1 jest śmierć człowieka lub ciężki uszczerbek na zdrowiu wielu osób, sprawca podlega karze pozbawienia wolności od lat 2 do 12. § 4. Jeżeli następstwem czynu określonego w § 2 jest śmierć człowieka lub ciężki uszczerbek na zdrowiu wielu osób, sprawca podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

PRAWO FARMACEUTYCZNE Art. 124 PRAWO FARMACEUTYCZNE Art. 124.   Kto wprowadza do obrotu lub przechowuje w celu wprowadzenia do obrotu produkt leczniczy, nie posiadając pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

Art. 124b  (projekt) Kto wprowadza do obrotu produkt leczniczy sfałszowany podlega, karze pozbawienia wolności od 3 lat do lat 10. Art. 127a  (projekt) Kto prowadzi obrót produktami leczniczymi w innym miejscu niż wskazane w niniejszej ustawie, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

Dziękuję za uwagę