Reakcja Povarov’a związek karbonylowy zazwyczaj jest aromatyczny ( w przypadku alifatycznych imin dochodzi do tautomerii-tworzą się enaminy początkowo.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
BILANS STECHIOMETRYCZNY REAKCJI ELEMENTARNYCH
Advertisements

Informacja o stanie bezpieczeństwa i porządku publicznego za rok 2008 w powiecie nidzickim Nidzica, r.
Efektywność Pracy Komendy Powiatowej Policji w Nidzicy za rok 2007 Nidzica r.
41.3 % ! +1.1 % +0.6 % +0.3 % +3.1 % % %
MCR inicjowane addycją Michaela
Arthur Rudolf Hantzsch ( )
Synteza i wykorzystanie związków 1,3-dikarbonylowych
MCR z udziałem kondensacji Knoevenagel’a
Zastosowanie zw. organoboranowych w MCR
Liczby pierwsze.
Domy Na Wodzie - metoda na wlasne M
Seminarium Wzorcowe Partnerstwo Lokalne na Rzecz Zrównoważonego Rozwoju Raciechowice, 24 sierpnia 2006 Zarządzanie energią w wybranych budynkach w Gminie.
PODSTAWY CHEMII SUPRAMOLEKULARNEJ Z ELEMENTAMI NANO – NIEKONWENCJONALNIE METODY SYNTEZY Marek Pietraszkiewicz, Instytut Chemii Fizycznej PAN, Warszawa,
NOWE TECHNOLOGIE NA USŁUGACH EDUKACJI Publiczna Szkoła Podstawowa nr 3 w Grodkowie Zajęcia w ramach projektu NTUE.
"Było to dosłownie kilkaset metrów po starcie tegorocznego maratonu w Zurichu, gdy zobaczyłem przed sobą zgrabną blondynkę z napisem "Klub 100 maratonów"
Określanie mechanizmów reakcji enzymatycznych
Określanie mechanizmów reakcji enzymatycznych
WYKŁAD XIII Charakterystyka stanu ciekłego.
Addycje Grignarda do chiralnych pochodnych kwasu fenyloglioksalowego
Wpływ zmiennych środowiskowych na reakcje [4+2]cykloaddycji z użyciem chiralnych pochodnych kwasu akrylowego Karolina Koszewska Kierownik i opiekun pracy:
Prezentacja poziomu rozwoju gmin, które nie korzystały z FS w 2006 roku. Eugeniusz Sobczak Politechnika Warszawska KNS i A Wykorzystanie Funduszy.
Internet jako źródło informacji dla pacjenta na temat schorzeń i leków
Stan wdrażania komponentu regionalnego PO KL wg stanu na dzień 31 lipca 2008 r. Priorytet VIII Regionalne kadry gospodarki DOLNOŚLĄSKI WOJEWÓDZKI URZĄD.
Wykład 5 Dynamika molekularna
- ROZWÓJ i POPRAWA KONKURENCYJNOŚCI REGIONU - realizowane w oparciu o:
EPIDEMIOLOGIA ZAKAŻEŃ HIV/AIDS
Tworzywa na paliwa – dlaczego Państwo nie chce pomóc?
Egzamin próbny 2004/2005 Gimnazjum w Korzeniewie
Wiedza i opinie Polaków na temat wyborów do Parlamentu Europejskiego
Badanie kwartalne BO 2.3 SPO RZL Wybrane wyniki porównawcze edycji I- V Badanie kwartalne Beneficjentów Ostatecznych Działania 2.3 SPO RZL – schemat a.
JO16-75 Dane techniczne: Wysokość-130 Płaszczyzna dolna-90
Matura 2005 Wyniki Jarosław Drzeżdżon Matura 2005 V LO w Gdańsku
Efektywność zdawania egzaminu zawodowego w ZSP w Bytowie w roku szkolnym 2008/2009.
ZŁOTY MEDAL 75kg. Mistrzostwa Świata Kobiet Bułgaria 2001r. BRĄZOWY MEDAL 75kg. Mistrzostwa Świata Kobiet Grecja 2002r. BRĄZOWY MEDAL 75kg. Mistrzostwa.
Ogólnopolski Konkurs Wiedzy Biblijnej Analiza wyników IV i V edycji Michał M. Stępień
WPR i Fundusze Europejskie jako szansa na rozwój dla rolników i kółek rolniczych na Dolnym Śląsku Rafał Raźny, agrounia.pl, WZRKiOR ,
Wypłata emerytur z II filaru stycznia 2011.
KOLEKTOR ZASOBNIK 2 ZASOBNIK 1 POMPA P2 POMPA P1 30°C Zasada działanie instalacji solarnej.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 10.
1. Pomyśl sobie liczbę dwucyfrową (Na przykład: 62)
Analiza matury 2013 Opracowała Bernardeta Wójtowicz.
CENTRA DOSKONAŁOŚCI od roku 2002 Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi.
Badanie kwartalne BO 2.3 SPO RZL Wybrane wyniki porównawcze edycji I- VII Badanie kwartalne Beneficjentów Ostatecznych Działania 2.3 SPO RZL – schemat.
Kapitał dla innowacyjnych i ryzykownych Czego oczekują inwestorzy od innowacyjnych przedsiębiorców? Barbara Nowakowska Polskie Stowarzyszenie Inwestorów.
ALKOHOLE IV Opracowali: Zespół badawczy L 4 c Opiekun: Adam Hoffmann Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1,,Elektryk w Nowej Soli.
Związki między bokami i kątami w trójkątach.
w wyborach do parlamentu RP
EcoCondens Kompakt BBK 7-22 E.
EcoCondens BBS 2,9-28 E.
Programowanie w języku C++
Projekt Badawczo- Rozwojowy realizowany na rzecz bezpieczeństwa i obronności Państwa współfinansowany ze środków Narodowego Centrum Badań i Rozwoju „MODEL.
WYNIKI EGZAMINU MATURALNEGO W ZESPOLE SZKÓŁ TECHNICZNYCH
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 14.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 13.
Testogranie TESTOGRANIE Bogdana Berezy.
Badanie kwartalne BO 2.3 SPO RZL Wybrane wyniki porównawcze edycji I- VI Badanie kwartalne Beneficjentów Ostatecznych Działania 2.3 SPO RZL – schemat a.
Jak Jaś parował skarpetki Andrzej Majkowski 1 informatyka +
Dr hab. Renata Babińska- Górecka
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 6.
ANKIETA ZOSTAŁA PRZEPROWADZONA WŚRÓD UCZNIÓW GIMNAZJUM ZPO W BORONOWIE.
Ankieta dotycząca kart bankomatowych i kont bankowych.
Elementy geometryczne i relacje
Strategia pomiaru.
LO ŁobżenicaWojewództwoPowiat pilski 2011r.75,81%75,29%65,1% 2012r.92,98%80,19%72,26% 2013r.89,29%80,49%74,37% 2014r.76,47%69,89%63,58% ZDAWALNOŚĆ.
PODSTAWY CHEMII SUPRAMOLEKULARNEJ Z ELEMENTAMI NANO – NIEKONWENCJONALNIE METODY SYNTEZY Marek Pietraszkiewicz, Instytut Chemii Fizycznej PAN, Warszawa,
Mechanizmy reakcji organicznych
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych 2
Mechanizmy reakcji organicznych
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Mechanizmy reakcji organicznych
Zapis prezentacji:

Reakcja Povarov’a związek karbonylowy zazwyczaj jest aromatyczny ( w przypadku alifatycznych imin dochodzi do tautomerii-tworzą się enaminy początkowo jako kat. służył TsOH (reakcja wymagała grzania 100-200oC) ostatnio rolę kat. spełniają tryflany lantanowców (reakcje można prowadzić w t.pok – 50oC) Povarov, L. S.; Mikhailov, B. M. Izv. Akad. Nauk SSR, Ser. Khim. 1963, 953 Povarov, L. S. Russian Chem. Rev. 1967, 36, 656..

Reakcja Povarov’a – różnorodność substratów Povarov L. S. Russ. Chem. Rev. 1967, 36, 656 Batey, R. A. Tetrahedron 2003, 44, 7569 Lavilla, R. J. Comb. Chem. 2005, 7, 33 Legros, J. Synlett 2006, 1899

Reakcja Povarov’a – mechanizm reakcji typ reakcji aza-Dielsa-Aldera jon oksoniowy kwas Lewisa aktywuje iminę w r. addycji elktrofilowej do alkenu

Reakcja Povarova – modyfikacja Lavilla R. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6521

Reakcja Povarova – modyfikacja – c.d kat.: LiBF4 (100mol%), MeCN, 25oC, 12h, 43%; 1:1 d.r. Y(OTf)3 (1mol%), MeCN, 25oC, 2h, 47%; 1:1 d.r Stevenson, P. J. Tetrahedron 2006, 62, 3977 Martinelline kat.: Dy(OTf)3, 92%, 89:11 Batey, R. A. Org. Lett. 2002, 4, 2913

Reakcja Povarova – zastosowanie farmakologiczne Po-3CR: chinolonowe alkaloidy o potencjalnym działaniu przeciwgruźliczym A. Kumar, S. Srivastava, G. Gupta, V. Chaturvedi, S. Sinha, R. Srivastava, ACS Comb. Sci., 2011, 13, 65 związki działające jako POP-inhibitory T. Tarrago, C. Masdeu, E. Gomez, N. Isambert, R. Lavilla,E. Giralt, ChemMedChem, 2008, 3, 1558.