Kojarzenia 2007.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Praktyczne wykorzystanie wiedzy z zakresu genetyki cech jakościowych i ilościowych u koni dr inż. Janusz Strychalski, UWM.
Advertisements

hasło: student Justyna Kubacka
Analiza współzależności zjawisk
Uniwersytet Warszawski
Warsztaty szkoleniowo-organizacyjne, System AGROKOSZTY Arłamów r.
Funkcja produkcji.
Zmienność organizmów i jej przyczyny
Statystyka w doświadczalnictwie
Nowy kod Statistica 6.1 HEN6EUEKH8.
Fenotyp zwierząt: bez miary, wagi i ultrasonografu
Pakiety statystyczne Maciej Szydłowski (dr)
Selekcja.
Parametry genetyczne.
Mapowanie loci genów cech ilościowych
Selekcja - nowe perspektywy
Nowe warianty selekcji z wykorzystaniem markerów genetycznych
Typy świnek morskich Magdalena Gańko.
Temat: Cechy populacji biologicznej.
POSTĘP BIOLOGICZNY I TECHNIOLOGIE PRODUKCJI ZWIERZĘCEJ W WARUNKACH ZMIENIAJĄCEGO SIĘ KLIMATU I Kongres Nauk Rolniczych Puławy, maj 2009 r.
Uniwersytet Warszawski
POZIOM PRODUKCJI. ORGANIZACJA ROZRODU. PRZEWIDYWALNOŚĆ DOSTAW
DZIEDZICZENIE POZAJĄDROWE
Tajemniczy ciąg Fibonacciego
Plan na dziś Ogólny model liniowy (GLM) Model mieszany (MIXED)
Konstrukcja, estymacja parametrów
Analiza współzależności cech statystycznych
Strategie stabilne ewolucyjnie w oparciu o przykłady zwierzęce
Elementy Rachunku Prawdopodobieństwa i Statystyki
na podstawie materiału – test z użyciem komputerowo generowanych prób
Grzegorz Mendel Początki genetyki.
Temat: ,,Jaki jest rozkład cech dominujących i recesywnych wśród uczniów klas III naszej szkoły?”
Hipotezy statystyczne
Endogenna transkrypcja zachodzi w 1-komórkowym zarodku myszy
Organizmy zmodyfikowane genetycznie
Higiena produktów spożywczych pochodzenia zwierzęcego
Udomowienie poszczególnych gatunków zwierząt gospodarskich: Dzik – lat Kozy – lat Konie – lat Owce – lat Bydło.
Przegląd ras bydła użytkowego
Pracownia Komputerowa
Dziedziczenie cech jednogenowych.
Rada Statystyki Warszawa 19 maj Agenda Cel badania: Poznanie opinii właścicieli przedsiębiorstw i kluczowych menedżerów na temat statystyki publicznej,
SYSTEMY EKSPERTOWE I SZTUCZNA INTELIGENCJA
Żyto ozime mieszańcowe a populacyjne
..
Metoda studium przypadku jako element XI Konkursu Wiedzy Ekonomicznej
Porozmawiajmy o silnych i słabych, czyli: * w sieci pozytywnych powiązań i * w sieci negatywnych powiązań Jak wiedza i doświadczenie pozwalają zrozumieć.
Delfiny Zuzanna J. Maria L..
Biologia PREZENTACJA EWOLUCJA.
Sterowanie populacją i eksploatacja populacji
ENDOG Monitorowanie zmienności genetycznej w małych populacjach na postawie danych rodowodowych.
„Zwierzęta, które przychodząca na świat w wodzie”
Analiza wariancji ANOVA czynnikowa ANOVA
Algorytmy Genetyczne Anna Tomkowska Politechnika Koszalińska
Prawdopodobieństwo.
Zarządzanie populacjami zwierząt
Podstawowe reguły dziedziczenia genów
Genetyczne uwarunkowanie płci
Darwinowska teoria doboru naturalnego
OCENA WARTOŚCI UŻYTKOWEJ BYDŁA MLECZNEGO CO TO JEST I DO CZEGO SŁUŻY?
1.24. Wkład grochu i muszki owocowej w rozwój genetyki
Kierunek użytkowości rzeźnej, a wybór odpowiedniej rasy bydła mięsnego.
Ewolucja.
Badanie współczynnika inbredu
PRACE I PRAWA GRZEGORZA MENDLA
WPŁYW RASY NA WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE KOŚCI ROSNĄCYCH ŚWIŃ
REALIZACJA PROGRAMÓW HODOWLANYCH Krzysztof Gałązka 2016
TYPIE UŻYTKOWYM MLECZNYM
Trójkąt Pascala a geny kumulatywne - biomatematyka
Ocena wartości hodowlanej. Indeksy selekcyjne
Zarządzanie populacjami zwierząt
Wykorzystano materiały Tomasz Strabel, UP Poznań
Zapis prezentacji:

Kojarzenia 2007

Kojarzenie To dobieranie zwierząt w pary rodzicielskie Drugi (po selekcji) etap pracy hodowlanej Potomstwo może być lepsze niż średnia rodziców, ale tylko gdy istnieje dominacja i epsistaza. Zmienia częstość genotypów, ale nie genów!

Kojarzenie w obrębie populacji Zwierzęta dobiera się indywidualnie: konkretny samiec  samica Potomstwo może skorzystać z interakcji między genami przekazanymi przez ojca i matkę (SZK) P =  + ½ AO + ½AM + MS + SZK + e specyficzna zdolność kombinacyjna fenotyp potomka wartości. hod. rodziców

Specyficzna zdolność kombinacyjna - przykład 2 geny B zwiększa okres międzywycieleniowy, p=0.5 b zmniejsza, q=0.5 wartości genotypowe GBB = 390 dni, GBb=370 dni, Gbb=360 dni średnia  = 0,52360 + 20,50,5370 + 0,52390 = 372,5

SZK – c.d. wartości hodowlane ABB = +15 dni, ABb=0, Abb= -15 dni kojarzenie BBbb oczekujemy P =  + ½ ABB + ½ Abb = 372,5 będzie GBb=370 dni SZK BBbb = 370 - 372,5 = -2,5

Kojarzenie w obrębie populacji losowe na podstawie fenotypu lub wartości hodowlanej na podstawie spokrewnienia selekcja par rodzicielskich (mate selection)

(1) Kojarzenia losowe allel ojcowski przekazywany niezależnie od allelu matki brak korelacji między wartościami hodowlanymi rodziców populacja może być w stanie równowagi gametycznej

(2) Kojarzenie na podstawie fenotypu lub wartości hodowlanej Pozytywne (podobny z podobnym) np. dobry buhaj  dobra krowa powstaje ekstremalne potomstwo zwiększa wariancje cechy (na krótko) unikaj kojarzeń słaby  słaby Negatywne (kojarzenie niepodobnych) zmniejsza czasowo zmienność kojarzenie korekcyjne pozwala kompensować złe cechy, np. krowa z wadami nóg  buja z doskonałą postawą

(3) Kojarzenie na podstawie spokrewnienia Preferencyjne kojarzenia osobników spokrenionych (inbreeding czyli chów krewniaczy) ekstremalny przypadek: kojarzenie pełnego rodzeństwa to wzrost inbredu o 19%/pokolenie prowadzi do depresji inbredowej generalnie unikane ale przydatne: hodowla na linię (utrwala geny wybitnego osobnika), tworzenie linii zinbredowanych do doświadczeń Preferencyjne kojarzenie osobników mało spokrewnionych (outbreeding) optymalnie gdy rodzice nie są w ogóle spokrewnieni, ale w praktyce sprowadza się do unikania zinbredowania

(4) Selekcja par strategia łącząca selekcję i kojarzenia w jeden etap konieczne obliczenie oczekiwanej wartości potomstwa dla wszystkich możliwych kombinacji par wykorzystuje zmienność nieaddytywną (tradycyjna selekcja nie) nie maksymalizuje postępu hod. (tradycyjna selekcja tak!) dobra by pozyskac zwierzeta produkcyjne, ale nie hodowlane

Krzyżowanie To kojarzenie samca i samicy reprezentujących inne rasy (linie, gatunki) Dwie przyczyny: heterozja komplementarność ras

Heterozja Wybujałość mieszańców – użytkowość mieszańców wyższa niż średnia dwóch ras specyficzna dla kombinacji ras i cechy (trudno przewidywalna) generalnie większa dla cech o niskim h2 proporcjonalna do heterozygotyczności zjawisko odwrotne do depresji inbredowej

Heterozja śr. mieszańców – śr. rodziców śr. rodziców  100

Heterozja drób: trzoda bydło mleczne nieśność 10-30 jaj, 8-20% wielkość miotu +0,23 2,9% w miotu przy odsadzeniu +0,7 10,2% przyrost dzienny 60 g 8,8% grubość słoniny 0,8% bydło mleczne wydajność mleczna +123-290 kg 2,3 - 6,1% wydajność tłuszczu +6 kg 2,6% wydajność białka +4,4 kg 2,4%

Heterozygotyczność udział genów matki, które pochodzą od innej rasy, niż geny ojca krzyżowanie dwóch czystych ras (AB) to 100% krzyżowanie wsteczne A  (AB) to 50%

Heterozja - przewidywanie heterozja = heterozygotyczność mieszańców  heterozja przy krzyżowaniu czystych ras

Heterozja matczyna gdy potomstwo korzysta z faktu, że matka jest mieszańcem spowodowana heterozją bezpośrednią u matek dla cech takich jak mleczność i troskliwość Efekt matki ekspresja genów przekazanych przez matkę na chromosomach i w cytoplazmie ekspresja genów matki w czasie ciąży i odchowu (duża heterozja)

Oczekiwana wydajność mieszańców = ( oczekiwana wyd. bez heterozji + efekt matki )  (1+heterozja/100 + heterozja mateczna/100)

Komplementarność ras Dwa komponenty rasa ojcowska – wysoka użytkowość tuczna i rzeźna rasa mateczna – plenna o dobrej użytkowości tucznej i rzeźnej (selekcja w obu kierunkach)

Krzyżowanie towarowe To system pozyskiwania osobników towarowych Często stosowane u bydła mięsnego, trzody i kur Wykorzystuje heterozję i komplementarność ras

Krzyżowanie towarowe dwurasowe najczęściej rasę A reprezentują tylko samce, a rasę B tylko samice selekcja niezależnie w każdej rasie heterozygotyczność mieszańców 100% szczególnie opłacalne, gdy rasa B to wyjątkowe dobre matki

Krzyżowanie towarowe trójrasowe 100% heterozji matczynej 100% heterozji bezpośredniej konieczne utrzymywanie 3 ras jeżeli A=B to taniej, ale tylko 50% heterozji bezpośredniej

Krzyżowanie rotacyjne dwurasowe mieszańce jako matki i zwierzęta towarowe jednocześnie stabilizuje się przy 33/67% (lub 67/33%) heterozja zawsze <100%