Pracownia elektrochemii Kierownik pracy: dr hab. Magdalena Skompska

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
OBLICZENIA Ułamek molowy xi=ni/Σni Ułamek masowy wi
Advertisements

Otrzymywanie i charakteryzacja błon biomimetycznych na stałym podłożu
Piotr Połczyński Elektrosorpcja wodoru w cienkich warstwach palladu domieszkowanych azotem Pracownia Elektroanalizy Kierownik pracy: Dr Rafał Jurczakowski.
Kataliza homogeniczna
KOROZJA METALI.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 8.
Reakcje tlenku węgla - karbonylowanie
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
Sole Np.: siarczany (VI) , chlorki , siarczki, azotany (V), węglany, fosforany (V), siarczany (IV).
EN ISO 8044:1999 Korozja metali i stopów – Podstawowa terminologia i definicje Korozja to fizykochemiczne oddziaływanie między środowiskiem i metalem,
Podstawy ochrony przed korozja
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
DANE INFORMACYJNE Nazwa szkoły:
Joanna Jagiełło Badanie utleniania elektrody kobaltowej w roztworze zasadowym w obecności substancji przyspieszających i spowalniających korozję z wykorzystaniem.
Jadwiga Konarska Widma wibracyjnego dichroizmu kołowego i ramanowskiej aktywności optycznej sec-butanolu: Pomiary eksperymentalne i obliczenia.
Chemia Ogólna Wykład I.
CNT/PANI/KIn[Fe(CN)6], CNT/PANI/K2Cu[Fe(CN)6], CNT/PANI/K2Ni[Fe(CN)6].
Uniwersytet Warszawski Pracownia Radiochemii
w 0.5 mol dm-3 H2SO4 przy szybkości wirowania 1600 obr. min.-1
Polimer fullerenowy z centrami metalicznymi jako matryca biosensorowa
Pracownia Fizykochemicznych Podstaw Technologii Chemicznej
Elektrochemiczne właściwości metalicznego renu
Nanocząstki złota – ich stabilizacja oraz aktywacja wybranymi polioksometalanami oraz polimerami przewodzącymi Sylwia Żołądek Pracownia Elektroanalizy.
Uzyskanie i charakterystyka warstwy WO3
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Metale i stopy metali.
Wprowadzenie Sonochemia 1
Elektrochemia.
Właściwości mechaniczne materiałów
POLIMERY PRZEWODZĄCE Paulina Lubelczyk klasa 1LOd.
Elektrochemia.
Reakcje utlenienia i redukcji
Podstawy elektrochemii i korozji
Podstawy elektrochemii i korozji
AGH-WIMiR, wykład z chemii ogólnej
Hydroliza Hydrolizie ulegają sole:
KWASY NIEORGANICZNE POZIOM PONADPODSTAWOWY Opracowanie
Wędrówka jonów w roztworach wodnych
Aldehydy.
Przewodniki, półprzewodniki i izolatory prądu elektrycznego
Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej PŁ SERS dr inż. Beata Brożek-Pluska.
Fenole.
ALKINY.
3. Elementy półprzewodnikowe i układy scalone
Kryształy – rodzaje wiązań krystalicznych
   BARBARA KUKUŁA PRÓBY OPRACOWANIA NOWEJ METODY SYNTEZY KOMPLEKSÓW MIEDZI(II) Z ALKOHOLAMI DIAZOLOWYMI.
Projekt nr POKL /12 „Z Wojskową Akademią Techniczną nauka jest fascynująca!” WYKŁAD Z CHEMII dla uczestników obozu w dniach
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Typy reakcji w chemii organicznej
Technologie współczesne i przyszłości
Klasyfikacja półogniw i ogniwa
Reakcje utlenienia i redukcji
Wodorotlenki i zasady -budowa i nazewnictwo,
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Synteza Heksanitrostilbenu (HNS) Agnieszka Wizner Bogumiła Łapińska Agnieszka Naporowska Rafał Bogusz Maciej Wiatrowski Opiekun pracy: dr inż. Paweł MaksimowskiZakład.
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Dysocjacja jonowa, moc elektrolitu -Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa, -Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego -Kwasy i zasady wg.
KONDUKTOMETRIA. Konduktometria polega na pomiarze przewodnictwa elektrycznego lub pomiaru oporu znajdującego się pomiędzy dwiema elektrodami obojętnymi.
Elektrody jonoselektywne Elektrody krystaliczne homogeniczne.
Kwasy i zasady - Kwasy i zasady wg Arrheniusa
Pozostałe rodzaje wiązań
Zestawienie wiadomości wodorotlenkach
Elektrochemia – ogniwa
Rafał Bielas, Dorota Neugebauer
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Wiązania w sieci przestrzennej kryształów
Podstawy elektrochemii i korozji
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Wprowadzenie Związek chemiczny wykazuje barwę jeśli pochłania odpowiednie promienie elektromagnetyczne w zakresie widzialnym. Absorbowanie promieniowania.
Mechanizm reakcji addycji elektrofilowej
Zapis prezentacji:

Pracownia elektrochemii Kierownik pracy: dr hab. Magdalena Skompska Elektrosynteza i badanie właściwości funkcjonalnych polimerów przewodzących do wykrywania jonów w roztworach elektrolitów Agata Bartnicka Pracownia elektrochemii Kierownik pracy: dr hab. Magdalena Skompska

Plan prezentacji: H 1. Charakterystyka polimerów przewodzących 2. Metody syntezy polimerów 3. Cel pracy 4. Wykorzystanie polimerów przewodzących w czujnikach; - do wykrywania kationów - do wykrywania anionów 5. Podsumowanie

hgvgy Charakterystyka polimerów przewodzących Jakie cechy polimeru zapewniają mu przewodnictwo? polimer silnie domieszkowany BIPOLARON Obecność układu sprzężonych wiązań podwójnych ujemny n-domieszkowanie (redukcja) polimer domieszkowany POLARON ujemny Domieszkowanie: n-domieszkowanie (redukcja) - typu p; polimer zyskuje ładunek dodatni, który kompensowany jest anionem domieszkującym – tworzy się kationorodnik - typu n; polimer zyskuje ładunek ujemny, który kompensowany jest kationem domieszkującym – tworzy się anionorodnik p-domieszkowanie (utlenienie) polimer domieszkowany POLARON dodatni p-domieszkowanie (utlenienie) polimer silnie domieszkowany BIPOLARON dodatni

Charakterystyka polimerów przewodzących S/cm Domieszkowany Trans-(CH)x 105 S/cm Ag, Cu 106 Fe METALE 104 Mg Domieszkowana polianilina 103 S/cm 102 In, Sn 100 100 Ge 10-2 PÓŁPRZEWODNIKI 10-4 WZROST POZIOMU DOMIESZKOWANIA Si Trans-(CH)x 10-5 S/cm 10-6 10-8 Szkło polianilina 10-10 S/cm 10-10 Diament 10-12 IZOLATORY 10-14 Nylon 10-16 Kwarc

Metody syntezy polimerów Polimeryzacja elektrochemiczna: Synteza chemiczna: Warstwa polimeru otrzymywana jest bezpośrednio na powierzchni elektrody Wykorzystanie reagentów redoks pełniących jednocześnie funkcję domieszki Trzy metody syntezy: - potencjostatyczna, - potencjodynamiczna, - galwanostatyczna Reakcję przeprowadza się w obecności katalizatorów lub wykorzystując polimer prekursor Skomplikowane i mało precyzyjne metody kontroli, trudności z uzyskaniem częściowo utlenionego polimeru Dobra kontrola grubości, morfologii i stopnia utlenienia polimeru Śladowe ilości produktów ubocznych Powstają produkty uboczne Polimer wysokiej czystości Polimer zanieczyszczony katalizatorami Możliwość jednoczesnej syntezy i domieszkowania Synteza i domieszkowanie w odrębnych etapach Brak możliwości blokowania pozycji w cząsteczce monomeru poprzez które polimeryzacja ma nie zachodzić Metoda bardziej uniwersalna – możliwość syntezy wszystkich polimerów przewodzących

Metody syntezy polimerów Polimeryzacja 1,8-diaminokarbazolu Elektropolimeryzacja na elektrodzie Pt w środowisku 0,1M LiClO4/AN Elektropolimeryzacja na elektrodzie Pt w środowisku 0,1M HClO4 M.Skompska et.al. / Electrochemistry Communications 9 (2007) 541

Wykorzystanie polimerów przewodzących w czujnikach Czujnik chemiczny - układ cząsteczkowy, w którym właściwości fizykochemiczne zmieniają się na skutek interakcji z substancjami chemicznymi w taki sposób, aby otrzymać sygnał informujący nas o tej zmianie. Rozpoznanie molekularne - proces, w którym elektroaktywny receptor (gospodarz) oddziaływuje z analitem (gość). Wynikająca z tego zmiana pomiędzy pierwotnymi właściwościami receptora w cienkiej warstwie czujnikowej a właściwościami po związaniu analitu może być rejestrowana elektrochemicznie. W czujnikach chemicznych bazujących na polimerach przewodzących zmiany przewodności polimeru indukowane są zmianami gęstości i ruchliwości nośników ładunku.

Cel pracy Elektrosynteza polimeru będącego pochodną 1,8-diaminokarbazolu zawierającego podstawnik receptorowy przyłączony do grupy aminowej oraz badanie otrzymanej makrocząsteczki pod kątem zastosowania jej do wykrywania anionów. 1,8-diaminokarbazol

Wykorzystanie polimerów przewodzących w czujnikach

Wykorzystanie polimerów przewodzących w czujnikach Struktury polimerów wykazujących zdolność do rozpoznania molekularnego:

` hgyu Wykorzystanie polimerów przewodzących do wykrywania kationów Oddziaływanie jonu metalu z łańcuchem eterowym powoduje zmianę konformacji łańcucha polimeru hgyu L.M. Goldenberg / J. Material. Chemistry., 1999, 9, 1960 płaski łańcuch polimerowy (z układem sprzężonym wiązań podwójnych) skręcony łańcuch polimerowy (spadek efektywności sprzężenia) Zmiana właściwości elektrycznych polimeru SYGNAŁ (przesunięcie piku utlenienia polimeru)

Wykorzystanie polimerów przewodzących do wykrywania kationów Grupa receptorowa nie jest bezpośrednio połączona z łańcuchem polimeru brak odpowiedzi elektrochemicznej w przypadku polimeru z grupą receptorową 12-korona-4 dla polimeru z grupą receptorową 18-korona-6 potencjał utleniania wzrasta wraz ze stężeniem jonów efekt nie jest obserwowany przy zastosowaniu wodnego roztworu elektrolitu L.M. Goldenberg / J. Material. Chemistry., 1999, 9, 1960

Wykorzystanie polimerów przewodzących do wykrywania kationów Mechanizm zmiany konformacji polimeru z eterem koronowym jako receptorem podczas detekcji jonu metalu alkalicznego: Skręcenie łańcucha polimeru powoduje mniejsze nakładanie orbitali π a w konsekwencji spadek efektywności sprzężenia w łańcuchu. Przejście z formy płaskiej łańcucha polimerowego do formy skręconej może skutkować nawet 100 000-krotnym spadkiem przewodnictwa

Wykorzystanie polimerów przewodzących do wykrywania anionów cząsteczki etylenodioksytiofenu (EDOT) zapewniają stabilność przewodzącego polimeru politiofen ulega domieszkowaniu typu p, co można kontrolować stosowaniem zewnętrznego potencjału. W konsekwencj jesteśmy w stanie zwiększyć powinowactwo anionu do receptora dipirochinoksalina (DPQ) może wytwarzać wiązanie wodorowe z anionem, w wyniku czego następuje widoczna zmiana barwy

Wykorzystanie polimerów przewodzących do wykrywania anionów Zmiana w widmie absorpcyjnym polimeru pod wpływem wiązanych anionów: Zastosownaie elektrochemicznej wagi kwarcowej (EQCM): Dodatek jonów: pirofosforanowych P2O74-, fluorkowych F-, fosforanowych (V) PO43-, ale nie Cl- powodował gwałtowny wzrost masy osadzonego polimeru D. Aldakov / Journal Of The American Chemical Society 126, 2004 (4752) Widmo zarejestrowane po dodatku wodnych roztworów soli tetrabutyloamoniowej (5mM, pH=6,5) Zmiany w widmie spowodował dodatek jonów pirofosforanowych P2O74-, fluorkowych F-, zaś dodatek jonów PO43- spowodował różnicę w widmie tylko dla polimeru z grupami blokującymi pozycję α pirolu

Podsumowanie Polimery przewodzące mogą znaleźć zastosowanie wszędzie tam, gdzie będą miały przewagę nad klasycznymi materiałami przewodzącymi, tzn. metalami i półprzewodnikami. Zawdzięczają to swoim unikalnym właściwościom łączącym typowe cechy dla tworzyw sztucznych, metali i półprzewodników. Kluczowe są takie ich właściwości jak: - bardzo energooszczędny proces wytwarzania - łatwe przetwarzanie - doskonały stosunek wytrzymałości mechanicznej do ciężaru właściwego - odporność na korozję W czujnikach chemicznych bazujących na polimerach przewodzących problem wciąż stanowi jeszcze dość mała selektywność w stosunku do wykrywanych jonów oraz w pewnych przypadkach nieodwracalność procesu wiązania analitu.

Dziękuję za uwagę!