Powtórki chemiczne chemia organiczna

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 8.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
Spis treści: Charakterystyka grupy karboksylowej
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Halogenki alkilowe Halogenki alkilów-są to połączenia powstające w wyniku zamiany jednego lub kilku atomów wodoru odpowiednią liczbą atomu fluorowca.
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Alkohole Alkohole - są związkami o ogólnym wzorze R-OH, gdzie R jest dowolną podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową. Nazewnictwo alkoholi.
Kwasy karboksylowe Największą kwasowość spośród związków organicznych wykazują kwasy karboksylowe. Związki te zawierają w cząsteczce grupą karboksylową.
Chlorowcopochodne Centra reaktywne w halogenoalkanach.
Alkohole Typ wody.
Związki aromatyczne.
Kwasy karboksylowe - nazewnictwo
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
IZOMERIA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Kliknij aby przejść dalej.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 7.
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 13.
Aldehydy.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Alkohole jednowodorotlenowe
WĘGLOWODORY.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 6.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 12.
Estry kwasów karboksylowych
Kwasy karboksylowe Będę potrafił/a m.in.:
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Alkohole monohydroksylowe
Hydroksykwasy -budowa hydroksykwasów i ich nazewnictwo,
Typy reakcji w chemii organicznej
Izomeria związków organicznych
ALDEHYDY I KETONY Błażej Włodarczyk kl. IIIc. CZYM SI Ę DZISIAJ ZAJMIEMY? -Czym są Aldehydy i Ketony? -Otrzymywanie -Właściwości -Charakterystyczne reakcje.
Tłuszcze (glicerydy) - Budowa i podział tłuszczów,
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Kwasy karboksylowe -Budowa i klasyfikacja kwasów karboksylowych
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Reakcje estryfikacji i estry
Alkohole jednowodorotlenowe i wielowodorotlenowe
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Właściwości chemiczne alkenów
Półacetale – hemiacetale i acetale
Kwasy dikarboksylowe i aromatyczne -Kwasy dikarboksylowe -Kwas szczawiowy - etanodiowy -Kwasy aromatyczne -Kwas benzoesowy -benzenokarboksylowy.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Reakcje związków organicznych
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza soli
Reakcje związków organicznych
Analiza jakościowa – chemia organiczna
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Mechanizm reakcji estryfikacji
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów i alkohole monohydroksylowe
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Alkohole jednowodorotlenowe
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Aldehydy i ketony.
Fenole (cz. II) Reakcje fenoli
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Fenole (cz. I) Struktura i nazewnictwo fenoli Właściwości fizyczne
Aminy aromatyczne (cz. II)
Zapis prezentacji:

Powtórki chemiczne chemia organiczna Violetta Kozik Instytut Chemii Uniwersytet Śląski

Otrzymywanie alkanów

Otrzymywanie alkenów

Addycja do podwójnego wiązania

Skierowujący wpływ podstawników (orientacja reakcji) podstawniki aktywujące kierujące w położenia orto, para OH, OCH3 NH2, grupy alkilowe, C6H5 podstawniki dezaktywujące kierujące w położenia meta NO2, COOH, CHO, COR, CN, N+(CH3)3 chlorowce: dezaktywują, kierując w położenie orto, para

Aldehydy i ketony

Kwasy karboksylowe

Reakcje bezwodników kwas ester amid acylobenzen R=CH3 - acetylo

Reakcje estrów kwas ester amid 1° alkohol 3° alkohol

Reakcje chlorków kwasowych(1) ester Amid bezwodnik

Reakcje chlorków kwasowych 3° alkohol keton 1° alkohol aldehyd acylobenzen

Należy ćwiczyć, Ćwiczyć, Zrozumieć Powtarzać