Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
metody otrzymywania soli
Advertisements

Witamy na pokazach chemicznych 19,
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Reakcje chemiczne Krystyna Sitko.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
CHEMIA ORGANICZNA - wprowadzenie
Aldehydy i ketony Aldehydy i ketony łącznie stanowią klasę związków określonych jako związki karbonylowe. Wspólnym elementem ich budowy jest grupa karbonylowa.
Alkohole Typ wody.
CUKRY.
Budowa, właściwości, Zastosowanie, otrzymywanie
Budowa i właściwości alkanów opracowała T. Ciak
Temat: Reakcje strąceniowe
Wycieczka w chemię żywności
IZOMERIA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Kliknij aby przejść dalej.
Budowa, otrzymywanie Zastosowanie, właściwości
BUDOWA, OTRZYMYWANIE, WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE
Węglowodory nasycone Alkany
SUBSTANCJE O ZNACZENIU BIOLOGICZNYM
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Aldehydy.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Alkohole jednowodorotlenowe
WĘGLOWODORY.
Alkeny – węglowodory nienasycone
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Cukier - wróg czy przyjaciel?
Fenole.
ALKINY.
Sole cz. 1– budowa, otrzymywanie i zastosowanie
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego  Zajęcia Pozalekcyjno – Pozaszkolne Z Chemii CZŁOWIEK.
Alkohole.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Alkohole monohydroksylowe
Izomeria związków organicznych
Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa,
ALDEHYDY I KETONY Błażej Włodarczyk kl. IIIc. CZYM SI Ę DZISIAJ ZAJMIEMY? -Czym są Aldehydy i Ketony? -Otrzymywanie -Właściwości -Charakterystyczne reakcje.
Tłuszcze (glicerydy) - Budowa i podział tłuszczów,
Właściwości wybranych soli i ich zastosowanie
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Kwasy karboksylowe -Budowa i klasyfikacja kwasów karboksylowych
Wodorotlenki i zasady -budowa i nazewnictwo,
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Alkohole jednowodorotlenowe i wielowodorotlenowe
Opracowali: Aleks i Kordian. Alkohole od strony chemii:  Alkohole są pochodnymi węglowodorów, które mają w cząsteczkach grupę funkcyjną –OH, zwaną grupą.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Kwasy dikarboksylowe i aromatyczne -Kwasy dikarboksylowe -Kwas szczawiowy - etanodiowy -Kwasy aromatyczne -Kwas benzoesowy -benzenokarboksylowy.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Zestawienie wiadomości wodorotlenkach
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Alkohole polihydroksylowe
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów i alkohole monohydroksylowe
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Aldehydy i ketony.
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Zapis prezentacji:

Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +

Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów: KETONY

Budowa ketonów KETONY – pochodne węglowodorów, zawierające w swej cząsteczce grupę karbonylową –C(O)–

Grupa funkcyjna GRUPA KARBONYLOWA O C

Grupa funkcyjna POWTÓRZMY

Nazewnictwo ketonów Tworzenie nazw ketonów Prezentacja Khan Academy

Polecenie Podaj nazwę systematyczną ketonu

Polecenie Podaj nazwę systematyczną ketonu but-3-en-1-on

Polecenie Narysuj wzór półstrukturalny ketonu 1-bromo-1-chloropropanon

Polecenie Narysuj wzór półstrukturalny ketonu 1-bromo-1-chloropropanon

Polecenie Narysuj w dowolnym programie wzory półstrukturalne izomerów o wzorze sumarycznym C3H6O. Nazwij je. Wyszukaj w zasobach Internetu informacje na temat rodzaju izomerii związku o wzorze sumarycznym C3H6O.

izomery konstytucyjne propanon propanal izomery konstytucyjne

Model cząsteczki propanonu

Polecenie Wskaż, gdzie w modelu propanonu znajduje się grupa karbonylowa. Przeanalizuj, w jaki sposób łączą się ze sobą atomy węgla i tlenu w tej grupie. Za pomocą programu ChemSkech narysuj wzór acetonu. Obejrzyj narysowaną przez Ciebie strukturę w przestrzeni trójwymiarowej, wykorzystując funkcje programu ChemSketch o nazwie 3D Viewer.

Otrzymywanie ketonów: katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych uwodnienie alkinów w obecności katalizatora

Otrzymywanie ketonów: katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych [O] – utleniacz: CuO lub K2Cr2O7 [O] H2O

Otrzymywanie ketonów: katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych [O] H2O propanon (aceton)

Otrzymywanie ketonów: Otrzymywanie acetonu i badanie jego właściwości fizycznych

Otrzymywanie ketonów: katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych + CuO + Cu + H2O propanon

Otrzymywanie ketonów: 2. uwodnienie alkinów w obecności katalizatora + H2O kat.

Otrzymywanie ketonów: 2. uwodnienie alkinów w obecności katalizatora + H2O kat. propanon

Polecenie Korzystając z informacji znalezionych w Internecie, przygotuj kartę charakterystyki acetonu.

Właściwości fizyczne ketonów PROPANON → bezbarwna ciecz o charakterystycznym, ostrym zapachu → bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie i w benzynie → ciecz łatwopalna → dobry rozpuszczalnik substancji organicznych Gęstość oraz temperatury wrzenia i topnienia zwiększają się ze wzrostem liczby atomów węgla w cząsteczkach ketonów.

Właściwości chemiczne ketonów Ketony mają odczyn obojętny. propanon C3H6O

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TOLLENSA wodorotlenek potasu KOH azotan(V) srebra(I) AgNO3

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TOLLENSA wodorotlenek srebra(I) AgOH jest substancją nietrwałą i ulega rozkładowi do tlenku srebra(I) Ag2O wodorotlenek srebra(I) AgOH

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TOLLENSA wodorotlenek amonu NH3*H2O tlenek srebra(I) Ag2O

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TOLLENSA aceton CH3C(O)CH3 wodorotlenek diaminasrebra(I) [Ag(NH3)2]+

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TOLLENSA Nie obserwujemy zmian w probówce, nie tworzy się lustro srebrne. gorąca woda

Polecenie Korzystając z dowolnego programu (na przykład Molecular Weight Calculator) podaj wartości mas cząsteczkowych ketonów: a) but-3-en-2-onu b) acetofenonu

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TROMMERA wodorotlenek sodu NaOH siarczan(VI) miedzi(II) CuSO4

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TROMMERA aceton CH3C(O)CH3 wodorotlenek miedzi(II) Cu(OH)2

Właściwości chemiczne ketonów PRÓBA TROMMERA Nie obserwujemy zmian w probówce, nie powstaje ceglastoczerwony osad. gorąca woda

Polecenie Sformułuj wnioski, ilustrujące przebieg próby Trommera odpowiednimi rysunkami (korzystaj z programów graficznych).

Wniosek WNIOSEK? Ketony nie wykazują właściwości redukujących. Próba Tollensa i Trommera służy do odróżnienia aldehydów od ketonów. DLACZEGO? Grupa karbonylowa w ketonach znajduje się wewnątrz łańcucha, a w aldehydach na jego końcu (przemianie ulega tylko grupa funkcyjna).

Identyfikacja metyloketonów Próba jodoformowa

Identyfikacja metyloketonów

Identyfikacja metyloketonów 3 4 trijodometan (jodoform) etanian potasu

Polecenie Korzystając z dowolnego programu do modelowania struktury związków chemicznych (na przykład ISIS Draw) narysuj cząsteczkę butanonu.

ACETON Zastosowanie ketonów rozpuszczalnik: tłuszczów, olejów większości tworzyw sztucznych lakierów składnik: leków barwników środków czyszczących tworzyw sztucznych

Polecenie Wyszukaj w zasobach Internetu informacje na temat kamfory i jej zastosowań. Korzystając z edytora tekstu i grafiki utwórz krótką notatkę na ten temat. Zapisz wzór sumaryczny kamfory.

Powtórzmy budowę i nazewnictwo ketonów Polecenie Powtórzmy budowę i nazewnictwo ketonów GRA EDUKACYJNA MEMORY 1. Skorzystaj z gotowej gry Memory. Klikaj w zakryte karty i szukaj par. 2. Przygotuj samodzielnie podobną grę, korzystając z dowolnego programu (np. Scratch lub Flash).