Izomeria optyczna Związki optycznie czynne Stereoizomery enancjomery,

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Izomeria optyczna.
Advertisements

CHIRALNOŚĆ – WŁAŚCIWOŚĆ MATERII EGZOTYCZNA CZY WSZECHOBECNA?
Odbicie lustrzane, oś symetrii figury.
Zakład Chemii Medycznej Pomorskiej Akademii Medycznej
Cukry (sacharydy, węglowodany)
Efekty mechano- chemiczne
Wykład 6 Sprzężenie spin-spin.
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Wykład 8 4. Węglowodany – budowa i funkcje
PIERWIASTKI I ZWIĄZKI CHEMICZNE
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Wykład II.
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Wiązania chemiczne -kowalencyjne* -jonowe -metaliczne teoria elektronowa teoria elektrostatyczna (pola kr.) teoria kwantowa -wiązania międzycząsteczkowe.
Alkeny Hybrydyzacja sp2 Izomery geometryczne cis vs trans & E vs Z
Chemia stosowana I temat: związki kompleksowe.
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Projekcja Fischera.
Stereochemia W naszym życiu codziennym spotykamy wiele przedmiotów, których lustrzane odbicie nie daje się nałożyć na ten przedmiot. Przykładem może być.
Mieszanina a związki chemiczne
Sieć Krystalograficzna Kryształów
Budowa Cząsteczkowa Materii.
IZOMERIA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Kliknij aby przejść dalej.
Ropa naftowa.
Węglowodory nasycone Alkany
ZWIĄZKI OPTYCZNIE CZYNNE
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 3.
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Rodzaje wiązań chemicznych
Fenole.
Substancje o znaczeniu biologicznym
Synteza asymetryczna.
konformacje alkanów, cykloalkany
Budowa cząsteczki o właściwości związku – wiązania międzycząsteczkowe
Hydroksykwasy -budowa hydroksykwasów i ich nazewnictwo,
Typy reakcji w chemii organicznej
Izomeria związków organicznych
Przygotowały: Laura Andrzejczak oraz Marta Petelenz- Łukasiewicz z klasy 2”D”
POLARYZACJA ŚWIATŁA Jeśli światło przepuścimy przez polaryzator, to większość drgań zostanie wygaszona, ponieważ ten przepuszcza jedynie idealnie równoległe.
Budowa atomu.
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Izomeria optyczna szulbe.
(I cz.) W jaki sposób można opisać budowę cząsteczki?
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Wodór i jego właściwości
Czynniki decydujące o mocy kwasów Moc kwasów beztlenowych Moc kwasów tlenowych Zasady Amfotery.
Aminokwasy Budowa aminokwasów, Aminokwasy endo- i egzogenne,
Ciecze Napięcie powierzchniowe  = W/S (J/m 2 ) Miarą napięcia powierzchniowego cieczy jest stosunek.
Autor: Beata Szwagrzyk
Pozostałe rodzaje wiązań
Wiązania glikozydowe w cząsteczkach dwucukrów
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Wzory cukrów prostych konfiguracja (forma) D i L
Reakcje związków organicznych
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Mechanizm reakcji estryfikacji
Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Podstawy chemii organicznej – część I
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów i alkohole monohydroksylowe
reguła dubletu i oktetu, związki elektronowo deficytowe,
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Hydroksykwasy -budowa hydroksykwasów i ich nazewnictwo,
Poliamidy syntetyczne
Odbicie lustrzane, oś symetrii figury.
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Aminokwasy budowa aminokwasów, aminokwasy endo- i egzogenne,
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Fenole (cz. I) Struktura i nazewnictwo fenoli Właściwości fizyczne
Zapis prezentacji:

Izomeria optyczna Związki optycznie czynne Stereoizomery enancjomery, diastereoizomery: epimery forma mezo

Podstawowe pojęcia Substancje optycznie czynne – substancje mające zdolność skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego Stereoizomeria – izomeria przestrzenna: typ izomerii związanej z różnym rozmieszczeniem atomów lub grup atomów w przestrzeni – cząsteczki stereoizomerów nie różnią się układem wiązań i strukturą szkieletu węglowego Enancjomery – izomery optyczne (pary enancjomerów): stereoizomery, które skręcają płaszczyznę światła spolaryzowanego w różne strony o ten sam kąt – są wobec siebie lustrzanym odbiciem (mają się do siebie jak obiekt do odbicia lustrzanego)

Podstawowe pojęcia Diastereoizomery – stereoizomery niebędące enancjomerami (nie są odbiciami lustrzanymi) Epimery – diastereozomery różniące się konfiguracją tylko przy jednym atomie węgla, przy identycznej konfiguracji przy pozostałych atomach węgla Forma mezo – rodzaj diastereoizomeru posiadającego płaszczyznę symetrii, formy mezo są optycznie nieczynne na skutek wewnątrzcząsteczkowej kompensacji optycznej Mieszanina racemiczna – równomolowa mieszanina pary enancjomerów niewykazująca czynności optycznej

Stereoizomery kwasu winowego HO *C C OH H O H *C C HO OH O Para enancjomerów: cząsteczki są wobec siebie odbiciami lustrzanymi (stanowią wzajemne swoje nienakladalne lustrzane odbicia), skręcają płaszczyznę światła spolaryzowanego o ten sam kat ale w różne strony

Stereoizomery kwasu winowego HO *C C OH H O H *C C HO O OH Para enancjomerów: cząsteczki są wobec siebie odbiciami lustrzanymi (stanowią wzajemne swoje nienakladalne lustrzane odbicia. W przeciwieństwie do poprzedniej pary są optycznie nieczynne – występuje płaszczyzna symetrii: fragmenty cząsteczki stanowią swoje lustrzane odbicie – są izomerami mezo.

Diastereoizomery kwasu winowego HO *C C OH H O HO *C C OH H O H *C C HO OH O Diastereoizomery Diastereoizomery Enancjomery Diastereoizomery – stereoizomery niebędąca enancjomerami (nie są wobec siebie odbiciami lustrzanymi)

Epimery 2C 1CHO 3C OH H 5C 6CH2OH 4C HO 2C 1CHO 3C H HO 5C 6CH2OH 4C D - glukoza D - mannoza Epimery – diastereoizomery niebędąca enancjomerami (nie są wobec siebie odbiciami lustrzanymi) różniące się konfiguracją tylko przy jednym atomie węgla przy identycznej konfiguracji na pozostałych atomach węgla