Kwasy nukleinowe Elementy składowe kwasów nukleinowych:

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Wykład 6 3. Kwasy nukleinowe - budowa i funkcje
Advertisements

Struktura i replikacja
Metody NMR stosowane w badaniach biopolimerów
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
PODSTAWY BIOCHEMII DLA OCHRONY ŚRODOWISKA
Projekcja Fischera.
SACHARYDY W PRZYRODZIE
Pojęcia biologiczne: GENETYKA - nauka o dziedziczności i zmienności.
Pojęcia biologiczne: GENETYKA - nauka o dziedziczności i zmienności.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Od Mendla do Watsona i Cricka
Szulbe ®. 1.Rys historyczny a)1806 r. - J. Berzelius wprowadził nazwę „związki organiczne” dla wszystkich substancji występujących w organizmach roślinnych.
Zajęcia 1-3 Układ okresowy pierwiastków. Co to i po co? Pojęcie masy atomowej, masy cząsteczkowej, masy molowej Proste obliczenia stechiometryczne. Wydajność.
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego 1.
Zakaz Pauliego Dwa elektrony mogą zajmować ten sam orbital tylko wówczas, gdy ich spiny są przeciwne tj. zorientowane w przeciwnych kierunkach.
„ Kwaśna bateria” czyli jak działają akumulatory?.
Ryzyko a stopa zwrotu. Standardowe narzędzia inwestowania Analiza fundamentalna – ocena kondycji i perspektyw rozwoju podmiotu emitującego papiery wartościowe.
POLISACHARYDY. Polisacharydy (inaczej: wielocukry, cukry złożone) – grupa węglowodanów i zarazem biopolimerów, które są złożone z merów będących cukrami.
KWASY KARBOKSYLOWE ZAWIERAJĄCE DODATKOWE GRUPY FUNKCYJNE ORAZ ZWIĄZKI HETEROCYKICZNE Aneta Pieńkowska kl. 2c Roksana Hreczuch kl. 2c.
Przygotowały: Laura Andrzejczak oraz Marta Petelenz- Łukasiewicz z klasy 2”D”
budowa, otrzymywanie, właściwości
Budowa i podział alkadienów, Właściwości i zastosowanie
POLARYZACJA ŚWIATŁA Jeśli światło przepuścimy przez polaryzator, to większość drgań zostanie wygaszona, ponieważ ten przepuszcza jedynie idealnie równoległe.
Analiza spektralna. Laser i jego zastosowanie.
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
To znaczy, że składa się z dwóch identycznych części, które można na siebie nałożyć. Na przykład człowiek (w niektórych miejscach) jest takim stworem.
Moment dipolowy -moment dipolowy wiązania,
Magdalena Ocińska Jessica Nowicki Otalora IIA
NUKLEOZYDY I NUKLEOTYDY BUDOWA I ROLA ATP I NAD+ KWASY NUKLEINOWE
-Tłuszcze *proste – estry alkoholi i kwasów tłuszczowych *złożone – estry alkoholi i kwasów tłuszczowych zawierające dodatki innych związków *Sterole.
Alkohole jednowodorotlenowe i wielowodorotlenowe
-Występowanie i właściwości - Ważniejsze związki fosforu
Budowa chemiczna organizmów
Jak zapisać przebieg reakcji chemicznej?
To komplementarna w stosunku do NMR i IR metoda analizy związków organicznych. SPEKTROMETRIA MASOWA ( MS ) (J.J. Thompson – 1911r. )
Półacetale – hemiacetale i acetale
Międzynarodowe opodatkowanie emerytur – ujęcie modelowe
2.21. Kwasy nukleinowe – podstawowe cząsteczki życia
Kwasy halogenokarboksylowe i nienasycone kwasy karboksylowe
Kwasy i zasady - Kwasy i zasady wg Arrheniusa
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Wzory cukrów prostych konfiguracja (forma) D i L
Roztwory buforowe / mieszaniny buforowe / bufory
Mechanizmy reakcji organicznych
Przykładowe zadania z rozwiązaniami
Aminy Budowa i klasyfikacja amin Nazewnictwo i izomeria amin
Reakcje związków organicznych – sacharydy (cukry - węglowodany)
Pojęcie mola, Liczba Avogadra, Masa molowa
Zajęcia przygotowujące do matury rozszerzonej z matematyki
Składniki odżywcze w organiźmie człowieka
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Otrzymywanie fenolu
Reakcje związków organicznych wielofunkcyjnych
Izomeria alkenów i alkinów oraz ustalanie nazw systematycznych
Wzory elektronowe Lewisa drobin
Lipidy – budowa chemiczna
Obieg wody w przyrodzie..
Alkohole jednowodorotlenowe
Dlaczego masa atomowa pierwiastka ma wartość ułamkową?
Wpływ podstawników na właściwości związków organicznych
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. V)
reguła dubletu i oktetu, związki elektronowo deficytowe,
Naturalne źródła węglowodorów
Fenole (cz. III) Reakcje fenoli
Estry kwasów nieorganicznych
Analiza objętościowa (miareczkowa) - zadania z rozwiązaniem / cz. I
Aminy Budowa i klasyfikacja amin Nazewnictwo i izomeria amin
Zapis prezentacji:

Kwasy nukleinowe Elementy składowe kwasów nukleinowych: pentozy, zasady purynowe i pirymidynowe, Wiązania w kwasach nukleinowych Struktury I i II – rzędowe kwasów nukleinowych

Elementy składowe kwasów nukleinowych Kwasy nukleinowe – liniowe polimery stanowiące pod względem chemicznym wodroortofosforany(V) rybozy (w cząsteczkach RNA) lub deoksyrybozy - dezoksyrybozy w (cząsteczkach DNA), w których cukry (ryboza i deosksyryboza) zawierają podstawniki – zasady purynowe lub pirymidynowe Produkty hydrolizy kwasów nukleinowych Kwasy nukleinowe – biopolimery, cząsteczki których składają się z powtarzających się wielokrotnie elementów składowych - nukleotydów Kwas ortofosforowy(V) Cukier pojedynczy - pentozy Kwas nukleinowy Nukleotydy Nukleozydy Heterocykliczne - zasady azotowe: purynowe i pirymidynowe

Pentozy – monosacharydy wchodzące w skład kwasów nukleinowych Wzory liniowe i pierścieniowe (taflowe) rybozy i dezoksyrybozy 3C 2C OH O 4C H HO5CH2 1C 4C H O 2C OH 1C 5CH2OH 3C 4C H O 2C OH 1C 5CH2OH 3C Ryboza 3C 2C OH O H 4C HO5CH2 1C Ryboza 2-dezoksyryboza 2-dezoksyryboza Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 2

Zasady purynowe Adenina (A) i guanina (G) – wchodzą w skład nukleozydów RNA i DNA H2N H N C O N C H NH2 Adenina (A) Guania (G) Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 2

Zasady pirymidynowe Cytozyna (C) w nukleozydach DNA i RNA, tymina (T) w nukleozydach DNA i uracyl (U) w nukleozydach RNA O NH2 H N C O H N C Tymina (T) O H N C CH3 Cytozyna (C) Uracyl (U) Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 2

Nukleozyd Powstanie wiązania w nukleozydzie: ryboza – uracyl O H N C H HO5CH2 1C OH H H2O Ryboza Nukleozyd – uracydyna Uracyl (U) Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 2

Nukleotyd Powstanie wiązania estrowego w nukleotydzie: uracydyna – kwas ortofosforowy(V) P OH O O H N C 3C 2C OH 4C 5CH2 1C H HO H3PO4 Nukleozyd – uracydyna H2O Nukleotyd uracylowy Kliknij tutaj, aby powrócić do slajdu 2

Reszta kwasu ortofosforowego Struktury I-rzędowe kwasów nukleinowych: RNA i DNA oraz struktura II- rzędowa DNA Struktura I-rzędowa – kolejność ułożenia nukleotydów połączonych wiązaniami estrowymi w łańcuchu polimerycznym Pentozy Zasady purynowe Zasady pirymidynowe D A C Deoksyryboza Adenia Cytozyna R U G Uracyl Ryboza Guanina T P Wiązanie estrowe Tymina Reszta kwasu ortofosforowego HPO4- 2

Struktura I-rzędowa RNA Przykładowa sekwencja nukleotydów w RNA P Tutaj kliknij, aby powrócić do slajdu 8 R Nukleotyd cytozynowy P C Nukleotyd uracylowy R Nukleotyd adeninowy P U A R G P P R Nukleotyd guaninowy

Struktura I-rzędowa DNA Przykładowa sekwencja nukleotydów w helisie kwasu DNA P D A Nukleotyd adenionowy P G Nukleotyd guaninowy D Nukleotyd cytyzynowy P C Nukleotyd tyminowy D T P D Tutaj kliknij, aby powrócić do slajdu 8 P

Struktura II-rzędowa DNA – wiązania wodorowe w parze C – G Wiązanie wodorowe – przypadek wiązania koordynacyjnego: akceptorem pary elektronowej jest atom wodoru z jednej cząsteczki, donorem mogą być atomy N lub O (posiadające wolne pary) elektronowe drugiej cząsteczki związku chemicznego[ ( ) – węgiel z cząsteczki deoksyrybozy] 1C H C O N 1C 1C N C O H Nukleotyd guaninowy Nukleotyd cytozynowy Kliknij tutaj, aby przejść do kolejnego slajdu 12

Struktura II-rzędowa DNA – wiązania wodorowe w parze T – A 1C N H C C O N H3C H 1C Nukleotyd adeninowy Nukleotyd tyminowy Kliknij tutaj, aby przejść do kolejnego slajdu 13

Struktura II-rzędowa DNA Przykładowa sekwencja nukleotydów w podwójnej helisie DNA Jednakowa odległość między pojedynczymi helisami DNA jest uwarunkowana wiązaniami wodorowymi w parach: C – G (3 wiązania wodorowe) i A – T (dwa wiązania wodorowe). Obie helisy DNA są wobec siebie komplementarne - uzupełniają się informacyjnie. T P A P T P G P A P C P G P T P G P C P C P A P A P A P G P G P G P C P C P C P T P T P Kliknij tutaj, aby przejść do kolejnego slajdu 12