Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Dr.n med. Joanna Jagłowska Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii UCK Gdański Uniwersytet Medyczny Kłuć czy nie kłuć? – czyli profilaktyka.

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Dr.n med. Joanna Jagłowska Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii UCK Gdański Uniwersytet Medyczny Kłuć czy nie kłuć? – czyli profilaktyka."— Zapis prezentacji:

1 Dr.n med. Joanna Jagłowska Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii UCK Gdański Uniwersytet Medyczny Kłuć czy nie kłuć? – czyli profilaktyka zakażeń u dzieci z zespołem Downa.

2 u Jeszcze w latach 90-tych średni wiek w chwili śmierci pacjenta ZD wynosił 25 lat, obecnie wiek ten określa się nawet na 60 lat. u Mimo to nadal wskaźniki śmiertelności w tej grupie przewyższają te dla populacji ogólnej nawet sześciokrotnie!

3 Przyczyny śmiertelności I wady wrodzone SMR 94 (standaryzowany wskaźnik śmiertelności) II schorzenia infekcyjne! SMR 27

4 Wytyczne opieki nad dzieckiem z ZD: [Van Cleve, J Pediatr Health Care, 2006, 20 (1): 47-54] specjalista badanie diagnostyczne WIEK w latach diagnoza 1/2 11 1/2 22 1/2 3>4 genetyk / kariotyp, porada + kardiolog / ECHO + audiolog / ABR lub OAE /rok okulista / badanie refrakcji, dno oka oraz testy ortoptyczne /rok endokrynolog / TSH, fT /rok stomatolog +++ 2/rok skrining celiakii / total IgA, IgA-TAG + neurolog / RTG kręgosłupa szyjnego, badanie RTG + 1/rok rozwój / Ośrodek Wczesnej Interwencji stale brak wytycznych dotyczących prewencji zakażeń

5 Dlaczego dziecko z ZD częściej zapada na infekcje? Wrodzone wady układu krążenia stwierdza się u % noworodków z ZD, w większości przypadków są to wady z towarzyszącym zwiększonym przepływem płucnym.

6 Częstotliwość zachorowań na zapalenie płuc a wady układu krążenia.

7 Dlaczego dziecko z ZD częściej zapada na infekcje? Refluks żołądkowo-przełykowy u % chorych objawia się nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych.

8 Dlaczego dziecko z ZD częściej zapada na infekcje? przerost tkanki limfoidalnej pierścienia gardłowego choroby o podłożu alergicznym dysfunkcja układu odpornościowego

9 Dysfunkcja układu odpornościowego u To nie tylko zwiększona zapadalność na choroby infekcyjne, ale również: - choroby z grupy autoagresji (cukrzyca, niedoczynność tarczycy) - nowotwory układu krwiotwórczego - przewlekłe nosicielstwo HBsAg

10 Kiedy podejrzewać zaburzenia odporności? Kryteria dla populacji ogólnej 1. 6 lub więcej zakażeń dróg oddechowych lub uszu w ciągu roku 2. 2 lub więcej zapalenia zatok w ciągu roku 3. trwająca 2 miesiące lub dłużej antybiotykoterapia bez wyraźnej poprawy 4. 2 lub więcej zapalenia płuc w ciągu roku 5. brak przyrostu masy ciała lub zahamowanie prawidłowego wzrostu u dziecka z nawracającymi zakażeniami 6. powtarzające się głębokie ropnie skórne lub narządowe 7. przewlekające się grzybice jamy ustnej lub skóry u dzieci powyżej 1 roku życia 8. konieczność długotrwałego stosowania antybiotyków dożylnych w celu opanowania zakażenia 9. 2 lub więcej ciężkie zakażenia, takie jak: mózgu, kości, skóry, posocznica 10. wywiad rodzinny wskazujący na występowanie pierwotnych niedoborów odporności. Zmodyfikowane kryteria dla dzieci z ZD (Ribeiro, J Pediatr,2003: 79 (2): ) 1. przebycie 4 lub więcej zakażeń dróg oddechowych lub uszu w ciągu roku 2. każdorazowo infekcja przebiega z gorączką oraz wymaga podaży antybiotyku 3. okresy zdrowia pomiędzy infekcjami wahają się od 1 do 2 tygodni 4. rozpoznanie dwóch lub więcej zapaleń płuc w ciągu roku 5. przebycie ciężkiego zakażenia o lokalizacji narządowej:OUN, kości, skóry lub posocznicy 6. hospitalizacja z powodów infekcyjnych w 1 lub 2 roku życia 7. zastosowanie preparatów immunoglobulin w terapii zakażeń

11 W latach przebadano pod kątem zaburzeń odporności 67 dzieci z ZD w wieku od 0 do 17 lat, pozostających pod opieką Poradni Genetycznej UCK GUM. Grupa A – 31 dzieci z ZD, obciążonych wywiadem nawracających i przewlekłych infekcji. Grupa B - 26 dzieci spełniających dodatkowe kryteria włączenia: - 8 i więcej infekcji w skali roku - 4 i więcej hospitalizacji z przyczyn infekcyjnych w 1 i/lub 2 roku życia - przebycie posocznicy - przewlekły charakter zakażeń (powyżej miesiąca) - 2 i więcej zapaleń płuc w skali roku - zastosowanie preparatów immunoglobulin w terapii zakażeń. Grupa C – 10 dzieci z ZD, stanowiące grupę porównawczą, u których wywiad retrospektywny nie wykazał występowania przewlekłych i nawracających infekcji.

12 Metody oceny układu odpornościowego: 1. Oznaczenie parametrów morfologicznych oraz rozmazu krwi obwodowej. 2. Oznaczenie parametrów układu odpornościowego: Stężenie immunoglobulin IgA, IgG, IgM Subpopulacje limfocytów ( T,B,NK) Test NBT

13 Manifestacja kliniczna zakażeń: w obu grupach objawowych (A i B) w obrazie klinicznym dominowały infekcje dróg oddechowych.

14 Rozpoznanie zaburzenia odporności postawiono w 55/67 przypadkach (82% badanych dzieci).

15 Najczęściej występowały złożone zaburzenia odporności oraz izolowany niedobór limfocytów B.

16 u Część pacjentów z ZD pomimo stwierdzanych zaburzeń układu immunologicznego nie prezentuje objawów klinicznych, typowych dla ostrych bądź nawracających schorzeń infekcyjnych. u W związku z czym wszystkie dzieci z ZD, niezależnie od obciążonego wywiadu infekcyjnego, powinny być traktowane jak potencjalne dziecko z zaburzeniami odporności (Ribeiro, J Pediatr, 2003: 79 (2): )

17 Profilaktyka zakażeń: Szczepienia dodatkowe zastosowano u 15/57 (26%) dzieci z grup objawowych oraz u trójki (30%) dzieci z grupy porównawczej.

18 Wnioski: Proponujemy aby w ramach profilaktyki zakażeń wszystkie dzieci z ZD zostały zaszczepione przeciwko najpowszechniejszym patogenom bakteryjnym, jakimi są: Haemophilus influenzae typ b Streptococcus pneumoniae. Natomiast corocznie dzieci te powinny być szczepione zabitą szczepionką przeciwko wirusowi grypy.

19 Haemophilus influenzae typ b Programu Szczepień Ochronnych na 2010 r. Dz. Urz. MZ Nr 10 z dnia 23 października 2009 r. wiek dzieckaliczba dawekkomentarz 2-5 mż3 + 1 dawka 4 w 2 roku życia 6-12 mż2 + 1 dawka 3 w 2 roku życia Powyżej 12 mż 1 dawka jednorazowa

20 Haemophilus influenzae typ b u W ramach szczepień obowiązkowych szczepione są dzieci w 1 i 2 roku życia u Szczepionka jest podawana równoczasowo ze szczepieniami przeciwko: DTP, WZW B, IPV u Dziecko nie jest poduszeczką do igieł – stosujmy szczepionki skojarzone ! u U dzieci do lat 6 jest to szczepienie zalecane

21 Streptococcus pneumoniae Programu Szczepień Ochronnych na 2010 r. Dz. Urz. MZ Nr 10 z dnia 23 października 2009 r. Rodzaje szczepionek: u skoniugowane - stosowane u dzieci od 2 mż do 5 rż u polisacharydowe – stosowane u dzieci powyżej 5 rż oraz dorosłych z grupy ryzyka

22 Streptococcus pneumoniae (schemat szczepień szczepionką skoniugowaną 7-walentną PCV 7) wiek dzieckaliczba dawekkomentarz 2-6 mż3 +1 dawka 4 w 2 roku życia 7-11mż2+ 1 dawka 3 w 2 roku życia 12 – 23 mż2 w odstępie min 2 miesięcy 24 –59 mż dawka

23 Streptococcus pneumoniae (schemat szczepień szczepionką skoniugowaną 7-walentną PCV 7) Od roku szczepienia te są refundowane dla dzieci poniżej 5 roku życia z grup podwyższonego ryzyka, chorujące na: - przewlekłe choroby serca z niewydolnością krążenia - schorzenia immunologiczno-hematologiczne - pierwotne zaburzenia odporności

24 Neisseria meningitidis Programu Szczepień Ochronnych na 2010 r. Dz. Urz. MZ Nr 10 z dnia 23 października 2009 r. Decyzja o szczepieniu dzieci z ZD przeciwko Neisseria meningitidis powinna być podejmowana indywidualnie dla każdego pacjenta i dostosowana do danej sytuacji epidemiologicznej.

25 Wirus grypy u Dzieci od 6 do 36 mż 0,25 ml/dawkę u Dzieci powyżej 36 mż 0,5 ml/dawkę u Dzieci do 8rż szczepione po raz pierwszy muszą otrzymać 2 dawki szczepionki w odstępie miesiąca u Szczepienia powtarzamy co roku

26 Fakty i mity: 1. Trisomia chromosomu 21 nie jest przeciwskazaniem do szczepień 2. Pacjenci z ZD pomimo stwierdzanych dysfunkcji układu odpornościowego prawidłowo odpowiadają na szczepienia, produkcją swoistych przeciwciał (Ferreira, J Ped Gastr Nutr, 2004, 39: )

27 specjalista badanie diagnostyczne WIEK w latach diagnoza 1/2 11 1/2 22 1/2 3>4 genetyk / kariotyp, porada + kardiolog / ECHO + audiolog / ABR lub OAE /rok okulista / badanie refrakcji, dno oka oraz testy ortoptyczne /rok endokrynolog / TSH, fT /rok stomatolog +++ 2/rok skrining celiakii / total IgA, IgA-TAG + neurolog / RTG kręgosłupa szyjnego, badanie RTG + 1/rok rozwój / Ośrodek Wczesnej Interwencji stale Szczepienia p/Haemophilus influenzae typ b P/Streptococcus pneumoniae P/ wirusowi grypy 2 mż /rok

28 Dziękuję za uwagę

29


Pobierz ppt "Dr.n med. Joanna Jagłowska Klinika Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii UCK Gdański Uniwersytet Medyczny Kłuć czy nie kłuć? – czyli profilaktyka."

Podobne prezentacje


Reklamy Google