Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Znajomość metabolizmu podstawą planowania procesu biotechnologicznego Metabolizm pierwotny.

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Znajomość metabolizmu podstawą planowania procesu biotechnologicznego Metabolizm pierwotny."— Zapis prezentacji:

1 Znajomość metabolizmu podstawą planowania procesu biotechnologicznego Metabolizm pierwotny

2 Główne szlaki kataboliczne jako źródła prekursorów dla biosyntezy składników biomakromolekuł Katabolizm

3 Katabolizm głównych źródeł węgla Glikoliza (szlak EMP), cykl Krebsa, łańcuch oddechowy Glikoliza: Glukoza + 2 NAD + 2 ADP + 2 P i 2 pirogronian + 2 NADH + 2 ATP EMP szlak Embdena-Meyerhofa-Parnasa

4 Szlak pentozofosforanowy

5 Szlak Entnera-Doudoroffa

6 Cykl Krebsa

7 Reakcje anaplerotyczne – uzupełnianie puli szczawiooctanu pirogronian + CO 2 + ATP szczawiooctan + ADP + P i PEP + CO 2 + ADP szczawiooctan + ATP

8 Reakcje anaplerotyczne – cykl glioksalanowy

9 Katabolizm alternatywnych źródeł węgla węglowodory aromatyczne

10 Katabolizm alternatywnych źródeł węgla kwasy tłuszczowe Reakcje anaplerotyczne: Glicerol glicerolo-P aldehyd-3-P

11 Katabolizm alternatywnych źródeł węgla aminokwasy

12 Reakcje przyswajania źródeł azotu

13 Alternatywny łańcuch przenoszenia elektronów

14 Bilans energetyczny Glikoliza 2 ATP2 NADH 2 1,5 ATP 3 Dehydrogenaza pirogronianowaNADH 2 2,5 ATP 5 Cykl KrebsaNADH 2 3 2,5 ATP 15 FADH ,5 ATP3 ATP 1 2 ATP W warunkach beztlenowych tylko 2 mole ATP z glikolizy

15

16 Produkty metabolizmu beztlenowego w różnych drobnoustrojach Reakcje prowadzące do odtworzenia NADH są zaznaczone jako R

17 Alternatywne szlaki fermentacji beztlenowej

18 Anabolizm - biosynteza Anabolizm pierwotny i wtórny

19 Etapy ekspresji genu

20 Regulacja ekspresji genu przez białka regulatorowe

21 Główne mechanizmy regulacji transkrypcji genów kodujących enzymy metabolizmu podstawowego Katabolizm: indukcja substratowa Substrat lub jego metabolit działa jako induktor lub efektor pozytywny aktywatora. Regulacja dotyczy szlaku katabolizmu danego substratu -represja kataboliczna Łatwiej przyswajalne żródło węgla lub efektor syntezowany w komórce w jego obecności działa jako korepresor lub efektor negatywny aktywatora. Regulacja dotyczy szlaku katabolizmu trudniej przyswajalnego źródła węgla -represja azotowa j.w., ale dotyczy szlaku przyswajania źródła azotu. Dotyczy także białek transportowych Anabolizm: - represja końcowym produktem szlaku końcowy produkt szlaku działa jako korepresor lub efektor negatywny aktywatora. Dotyczy szlaku biosyntezy -atenuacja mechanizm specyficzny dla drobnoustrojów prokariotycznych

22 Diauksja – dwufazowość wzrostu drobnoustrojów w obecności dwóch źródeł węgla Produkcja penicyliny przez Penicillum chrysogenum

23 Regulacja ekspresji genów operonu lac

24 Indukcja substratowa Represja kataboliczna A – Struktura regionu operatorowego B – Nie ma induktora. Represor blokuje transkrypcję, która nie może się rozpocząć pomimo obecności aktywatora związanego z efektorem (CRP:cAMP) C – Obecność induktora, a w efekcie odblokowanie represji nie wystarcza do indukcji ekspresji genu, jeżeli brak aktywacji D – Dopiero jednoczesna aktywacja i brak represji umożliwiają rozpoczęcie transkrypcji

25 Represja kataboliczna

26 Atenuacja Regulacja ekspresji operonu tryptofanowego poprzez atenuację

27 Sprzężenie energetyczne metabolizmu 1. Ładunek energetyczny adenylanu 2. Efekt Pasteura U drobnoustrojów względnie anaerobowych, wydajność biomasy jest dużo większa w obecności tlenu, który hamuje fermentację alkoholową. Mechanizm: hamowanie glikolizy przez ATP i cytrynian 3. Efekt Crabtree W hodowlach tlenowych następuje częściowe hamowanie oddychania przy bardzo dużych stężeniach glukozy

28 Katabolizm glukozy – mechanizmy regulacyjne


Pobierz ppt "Znajomość metabolizmu podstawą planowania procesu biotechnologicznego Metabolizm pierwotny."

Podobne prezentacje


Reklamy Google