Choroby wskaźnikowe część 2

Prezentacja na temat: "Choroby wskaźnikowe część 2"— Zapis prezentacji:

1 Choroby wskaźnikowe część 2
Elżbieta Jabłonowska Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii UM w Łodzi

2 Toksoplazmoza mózgowa Kryptosporidioza Izosporiaza
Klasyfikacja zakażeń HIV kategoria kliniczna C (choroby wskaźnikowe o etiologii pierwotniakowej) Toksoplazmoza mózgowa Kryptosporidioza Izosporiaza 2

3 Toxoplazmoza mózgu Wywołana przez reaktywację zakażenia latentnego T gondii bardzo rzadko zakażenie pierwotne Występuje u pacjentów z liczbą limfocytów CD4<200 komórek/ µL Zakażenie nie przenosi się z człowieka na człowieka

4 Objawy kliniczne gorączka, bóle głowy
niedowłady połowicze, porażenia nerwów czaszkowych, drgawki, afazja zaburzenia świadomości, śpiączka Bardzo rzadko bez ubytków neurologicznych z bólem głowy i zaburzeniami psychicznymi

5 Diagnostyka CT, MRI- lokalizacja i charakter zmian
Najczęściej kilka zmian, w istocie szarej lub jądrach podstawy mózgu Prawie zawsze w surowicy obecne przeciwciała any toxo w klasie IgG (reaktywacja zakażenia dlatego IgG) PCR z płynu mózgowo-rdzeniowego (jeśli możliwa PL)

6 SPECT z Talem-201 (w chłoniaku zwiększenie wychwytu znacznika, w toxoplazmozie nie jest ten wychwyt zwiększony)

7

8 Leczenie Początkowo empiryczne Leczenie co najmniej 6 tygodni
Pirymetamina (Daraprim) 200 mg PO pierwsza dawka, następnie mg PO 1xdziennie + sulfadiazyna 1,000 mg (<60 kg) do 1,500 mg (≥60 kg) PO co 6 godzin + kwas folinowy mg PO 1xdziennie Leczenie co najmniej 6 tygodni

9 Leczenie alternatywne
Pirymetamina jw. + klindamycin 600 mg IV lub PO co 6 h + kwas folinowy mg PO 1xdziennie TMP-SMX (5 mg/kg TMP i 25 mg/kg SMX) IV lub PO 2xdziennie Atovaquone 1,500 mg PO 2xdziennie + sulfadiazyna 1,000-1,500 mg PO co 8h Atovaquone 1,500 mg PO 2xdziennie Pirymetamina + azytromycyn 900-1,200 mg PO 1xdziennie + kwas folinowy mg PO 1xdziennie TMP-SMX IV + pirymetamina IV

10 Leczenie przeciwobrzękowe (sterydy jeśli klinicznie jest taka potrzeba)
Brak poprawy po 2 tygodniach leczenia - rozważyć biopsję mózgu

11 Cryptosporidioza Zakażenie poprzez zjedzenie oocyst znajdujących się w odchodach ludzkich lub zwierząt Przez wodę-oocysty mogą być odporne na chlorowanie Z człowieka na człowieka drogą oralno- fekalną Największe ryzyko gdy liczba CD4 <100 komórek/µL

12 Cryptosporidioza Cryptosporidium species Infekcja pierwotniakowa
Zakażenie dotyczy jelita cienkiego (u osób z chorobami wywołującymi immunosupresję również jelito grube) Może też wywoływać zapalenie dróg żółciowych, trzustki

13 Diagnostyka Badanie kału metodą immunofluorescencji w poszukiwaniu oocyst Badanie kału metodą PCR

14 Leczenie HAART Można rozważyć leczenie nitazoksanid lub paromomycyną ewentualnie makrolid Leczenie objawowe: np loperamid, nawadnianie; czasami potrzebne żywienie pozajelitowe Dieta bezlaktozowa

15 zespół wyniszczenia wywołany wirusem HIV
Klasyfikacja zakażeń HIV kategoria kliniczna C (choroby wskaźnikowe o etiologii wirusowej ) CMV retinitis lub choroba wywołana przez CMV (poza dotycząca wątroby, śledziony lub węzłów chłonnych) owrzodzenia HSV >1 miesiąca lub zapalenie oskrzeli, płuc lub przełyku w wieku powyżej 1 miesiąca) HIV encefalopatia zespół wyniszczenia wywołany wirusem HIV Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia 15

16 CMV Może wywoływać chorobę zlokalizowaną lub rozsianą
Występuje, gdy liczba limfocytów CD4<50 komórek/µL Najczęściej jest to reaktywacja zakażenia latentnego

17 Obraz kliniczny Zapalenie siatkówki
Zapalenie jelita grubego, cholangiopatie Zapalenie przełyku Zapalenie pęcherzyków płucnych Układ nerwowy (ośrodkowy i obwodowy)

18

19 CMV retinitis leczenie
Zmiany bezpośrednio zagrażające utratą wzroku (strefa 1. siatkówki) GCV iv. 5 mg/kg m.c 2x/dz. Lub Foskarnet iv. 90mg 2x/dz.przez 3 tyg. -> profilaktyka wtórna Zmiany obwodowe j.w. lub walGCV p.o. 900 mg 2x/dz. przez 3 tyg. -> profilaktyka wtórna

20 HSV choroba wskaźnikowa
Herpes simplex: przewlekłe owrzodzenia utrzymujące się dłużej niż miesiąc bądź zapalenie oskrzeli, płuc lub przełyku u pacjenta w wieku powyżej 1 miesiąca życia

21 Zapalenie mózgu obraz kliniczny i diagnostyka jak u osób niezakażonych HIV.
Serologia mniej wiarygodna przy niskiej wartosci CD4, z wyboru PCR z płynu mózg-rdzeniowego

22 HSV leczenie Zapalenie mózgu: acyklowir 10 mg/kg IV co 8 h przez 21 dni Przy zmianach skórno-śluzówkowych bardzo zaawansowanych acyklowir 5 mg/kg IV co 8 h do czasu do czasu całkowitego wyleczenia

23 Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML):
Wywołana przez JC wirus - szeroko rozpowszechniony polyoma wirus Większość dorosłych jest zakażonych (70% seropozytywnych) W erze HAART rzadko spotykana choroba Zaburzenia poznawcze, demencja z objawami ogniskowymi: niedowidzenie połowicze,drgawki, ataksja, afazja, porażenia nerwów czaszkowych, niedowłady kończyn, zaburzenia czucia

24 PML-diagnostyka i leczenie
CT : ogniska hypodensyjne, nie wzmacniające się, dotyczące istoty białej mózgu, zmiany mogą wystąpić również w móżdżku lub pniu mózgu. JC wirus w PMR metodą PCR Definitywna diagnoza po biopsji mózgu Nie ma skutecznego leczenia HAART-może dojść do poprawy klinicznej

25 chłoniaki nieziarnicze
Klasyfikacja zakażeń HIV kategoria kliniczna C (choroby wskaźnikowe -nowotwory) chłoniaki nieziarnicze Pierwotny mózgu Immunoblastyczny Burkitta mięsak Kaposi’ego rak szyjki macicy - inwazyjny 25

26 Diagnostyka Pobranie całego węzeł lub fragment narządu-ocena histopatologiczna z badaniem immunofenotypowym Badania obrazowe Biopsja szpiku, biopsja mózgu punkcja lędźwiowa (cytologia, ocena EBV- DNA metodą PCR) LDH

27 Obraz kliniczny Powiększenie węzłów i innych narządów limfatycznych
Obecność guza w obszarze pozawęzłowym Objawy ogólne (gorączka, poty nocne, chudnięcie) Objawy związane z zajęciem narządów (np. objawy ubytkowe ze strony OUN w chłoniaku mózgu, żółtaczka w zajęciu wątroby…..)

28 Chłoniaki leczenie cART w każdym przypadku-odpowiednio dobrany (interakcje międzylekowe) Chemioterapia np. CHOP, immunoterapia, rytuxymab (anty CD-20) Radioterapia Chemioterapia dokanałowa

29 Mięsak Kaposi’ego HHV–8 (KSHV – Kaposi’s sarcoma- associated herpesvirus) Transmisja HHV–8 występuje głownie poprzez ślinę ale również drogą seksualną, wertykalną oraz krwiopochodną. Najczęściej wśród MSM

30 Obraz kliniczny: zajęcie skóry, błon śluzowych jamy ustnej (zwłaszcza podniebienia twardego), narządów wewnętrznych Plamy, guzki o różnym zabarwieniu od różowego do ciemno fioletowego

31 Diagnostyka Badanie histopatologiczne z odpowiednim barwieniem immunohistochemicznym utkanie wrzecionowato- komórkowe Postacie narządowe: rtg, bronchoskopia, gastroskopia, kolonoskopia

32 Leczenie Zawsze cART (bez chemioterapii gdy małe zmiany)
Małe, ograniczone zmiany terapia miejscowa (radioterapię, krioterapię, miejscowe chirurgiczne usunięcie zmiany) oraz immunoterapia. Zmiany na błonach śluzowych jamy ustnej lub gdy zajęte narządy wewnętrzne, (zwłaszcza gdy zmiany nasilone)- cART i chemioterapia

33 Rak szyjki macicy- inwazyjny
Związek z zakażeniem onkogennymi typami HPV (human papilloma virus) – szczególnie typ 16 i 18, 6.1, Diagnostyka Cytologia, kolposkopia z biopsją W przypadku inwazyjnego raka szyjki macicy, leczenie nie różni się od terapii u osób HIV minus. Zabieg operacyjny, naświetlanie.