By JuLL<33. 1.Konfiguracja elektronowa - [Ar]3d 7 4s 2 2.Wchodzi również w skład kobalaminy (witaminy B 12 ) 3.Tlenki kobaltu są amfoteryczne 4.Posiada.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
metody otrzymywania soli
Advertisements

kwas1 + zasada2  zasada1 + kwas2
Kataliza heterogeniczna
Dany jest układ różniczkowych
Równania stechiometryczne
Witamy na pokazach chemicznych 19,
Sole Np.: siarczany (VI) , chlorki , siarczki, azotany (V), węglany, fosforany (V), siarczany (IV).
Reakcje chemiczne Krystyna Sitko.
Reaktywność porfiryn Michał Gałęzowski.
WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNO-CHEMICZNE SOLI
Chemia Ogólna Wykład I.
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Chemia stosowana I temat: utlenianie i redukcja.
Chemia stosowana I temat: związki kompleksowe.
Chemia stosowana I temat: równowaga chemiczna.
Chlorowcopochodne Centra reaktywne w halogenoalkanach.
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
Konkurs PAP i Min. Szk. Wyższ.
Podane w tabelach leżą poniżej granicy, przy której dochodzi do zakłócenia w przebiegu oznaczania.
Temat: Reakcje strąceniowe
AGH-WIMiR, wykład z chemii ogólnej
Budowa, otrzymywanie Zastosowanie, właściwości
BUDOWA, OTRZYMYWANIE, WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE
Prezentacja semestralna – semestr trzeci
POWTÓRKA TYPY ROZTWORÓW I ICH PH.
Hydroliza soli oraz jej przykłady
Hydroliza Hydrolizie ulegają sole:
I DLACZEGO POTRZEBNA JEST WSPÓŁPRACA ? wychowywanie I DLACZEGO POTRZEBNA JEST WSPÓŁPRACA ? Rola rodzica temperowanie zastosowanie prawd weryfikowanie.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Analiza miareczkowa Dział analizy ilościowej, którego podstawę stanowi miareczkowanie Oznaczanie składnika prowadzi się na podstawie pomiarów objętości.
Metody otrzymywania soli
Reakcje w roztworach wodnych – indykatory kwasowo-zasadowe, Reakcje zobojętniania, Reakcje strącania osadów soli.
Sole w Medycynie.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Sole cz. 1– budowa, otrzymywanie i zastosowanie
Związki kompleksowe.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Rodzaje środków czystości
Zajęcia 1-3 Układ okresowy pierwiastków. Co to i po co? Pojęcie masy atomowej, masy cząsteczkowej, masy molowej Proste obliczenia stechiometryczne. Wydajność.
Siarczan glinowy (tzw. ałun) wykorzystywany jest w rolnictwie, kosmetyce, jako środek garbujący skóry… Obliczyć skład procentowy (wagowo) wszystkich pierwiastków.
W WYNIKU REAKCJI KWASU Z ZASADĄ POWSTAJE OBOJĘTNA CZĄSTECZKA WODY.
Wodorotlenki i zasady -budowa i nazewnictwo,
Dipol elektryczny Układ dwóch ładunków tej samej wielkości i o przeciwnych znakach umieszczonych w pewnej odległości od siebie. Linie sił pola pochodzącego.
(I cz.) W jaki sposób można opisać budowę cząsteczki?
Żelazo i jego związki.
Chrom i jego związki Występowanie chromu i jego otrzymywanie,
Kwasy dikarboksylowe i aromatyczne -Kwasy dikarboksylowe -Kwas szczawiowy - etanodiowy -Kwasy aromatyczne -Kwas benzoesowy -benzenokarboksylowy.
Reakcje związków organicznych – jednofunkcyjne pochodne węglowodorów
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Reakcje związków organicznych
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza soli
Dobieranie współczynników stechiometrycznych metodą bilansu jonowo - elektronowego w reakcjach utlenienia i redukcji (redox) równania redox jonowe z udziałem.
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Związki kompleksowe – aneks do analizy jakościowej
Analiza jakościowa w chemii nieorganicznej – aniony
Dysocjacja elektrolityczna (jonowa)
Analiza jakościowa w chemii nieorganicznej – kationy
Zadania z rozwiązaniami
Wiązania chemiczne.
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Moment dipolowy moment dipolowy wiązania, moment dipolowy cząsteczki,
Reakcje w roztworach wodnych – indykatory kwasowo-zasadowe, Reakcje zobojętniania, Reakcje strącania osadów soli.
Metody otrzymywania soli
reguła dubletu i oktetu, związki elektronowo deficytowe,
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Aminy aromatyczne (cz. I)
Fenole (cz. I) Struktura i nazewnictwo fenoli Właściwości fizyczne
Zapis prezentacji:

by JuLL<33

1.Konfiguracja elektronowa - [Ar]3d 7 4s 2 2.Wchodzi również w skład kobalaminy (witaminy B 12 ) 3.Tlenki kobaltu są amfoteryczne 4.Posiada 26 izotopów z przedziału mas Trwały jest tylko izotop 59, który stanowi 100% składu izotopowego naturalnego kobaltu. 5.Został odkryty w roku 1735 przez Georga Brandta. 6.Nazwa wywodzi się od kobolda, złego ducha, krasnala lub gnoma, rzekomo podrzucającego rudy bezwartościowego wówczas kobaltu w miejsce skradzionych kruszców żelaza.

W skorupie ziemskiej: Erytryn - Co 3 (AsO 4 )2*8H 2 0 Smaltyn – CoAs 3 Kobaltyn - CoAsS

-Dodatek do stali -Stopy magnetyczne -Pigmenty -Akumulatory -Katalizatory Co Niesym. Sole Co Sole Co 2+, Co 3+ Co lub CoO Komp karbonylkowe i fosfiniowe

Barwy jonów Co: Co 2+ - różowy Co 3+ - pomarańczowy Tlenki kobaltu: CoO – II stopień utl., zielono-brązowy, roztw. się w kwasach Co 2 O 3 – III stopień utl., czarny Co3O4 – czarny, mieszanina dwóch pow. tlenków CoO 2 – IV stopień utl CoO 2 *nH 2 O – IV stopień utl., czarny Co 2 O 3 *nH 2 O – III stopień utl., jasnobrązowy Wodorotlenki kobaltu: Co(OH) 2 – II stopień utl., niebieski Co(OH) 3 – III stopień utl., brunatny Inne związki kobaltu: CoCl 2 – II stopień utl., niebieski CoBr 2 – II stopień utl., zielony CoI 2 – II stopień utl., czarnoniebieski CoCl 2 *6H 2 O– II stopień utl., czerwony, rozp. w alkoholach CoCO 3 – II stopień utl., czerwony, roztw. się w kwasach Co(NO 3 ) 2 – II stopień utl., różowy Co(NO 3 ) 2 *6H 2 O–II stopień utl., czerwony CoS – II stopień utl., czarny, roztw. się w wodzie królewskiej CoSO 4 – II stopień utl., niebieski, higroskopijny CoSO 4 *7H 2 O – II stopień utl.,różowoczerwony CoF 2 – II stopień utl., różowy CoF 3 – III stopień utl., jasnobrązowy K 3 CoO 4 - V stopień utl., niebieskoczarny Kompleksy kobaltu : [Co(H 2 O) 6 ] 2+ - II stopień utl., czerwonoróżowy [CoCl 4 ] 2- - II stopień utl., intensywnie niebieski [Co(NH 3 ) 6 ]Cl 3 – III stopień utl., żółtopomarańczowy [Co(NO) 2 ]Cl – I stopień utl., czarny Najczęściej kompleksy o II stopniu utl., ale istnieją kompleksy o stopniach utl. od –III do IV Co(C 5 H 5 ) 2 - ciemnofioletowy

Czysty kobalt ma właściwości ferromagnetyczne. Tlenki kobaltu są antyferromagnetykami [Co(NH 3 ) 6 ]Cl – jest diamagnetykiem

Co 2+ +S 2- => CoS – czarny, nierozp. w HCl Co 2+ +2OH - => Co(OH) 2 – niebieskofioletowy, nierozp. w nadmiarze Co 2+ +4NH 3 => [Co(NH 3 ) 4 ] 2+ – niebieski, rozp. w nadmiarze Co 2+ + SCN - => Co(SCN) 2 – błękitny, jony żelaza (III) przeszkadzają Co OH- => Co(OH) 3 – brunatny Co(SCN) 2 + kokaina – niebieski kompleks 2CoF 2 + F 2 => 2CoF 3 – temp C, jasnobrązowy CoCl 2 + NO => Co(NO) 2 Cl – w obecności Zn, czarny Kobalt reaguje z halogenami tworząc halogenki