Aminokwasy jon obojnaczy (zwitterjon).

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Lingwistyka Matematyczna
Advertisements

CHIRALNOŚĆ – WŁAŚCIWOŚĆ MATERII EGZOTYCZNA CZY WSZECHOBECNA?
Wyrażenia opisujące stałą równowagi
kwas1 + zasada2  zasada1 + kwas2
Aleksander Kołodziejczyk
WEKTORY Każdy wektor ma trzy zasadnicze cechy: wartość (moduł), kierunek i zwrot. Wartością wektora nazywamy długość odcinka AB przedstawiającego ten wektor.
WYKŁAD 5. Skojarzenia – ciąg dalszy
Metody określania struktury enzymów
Znajomość metabolizmu podstawą planowania procesu biotechnologicznego
Metody określania struktury enzymów
PRZEPROWADZONE BADANIA
Chemia Ogólna Wykład I.
Praca magisterska wykonana w Pracowni Peptydów
SYNTEZA L-TRYPTOFANU ZNAKOWANEGO W PIERŚCIENIU I ŁAŃCUCHU BOCZNYM IZOTOPAMI WODORU I WĘGLA Paweł Dąbrowski Praca magisterska wykonana na Pracowni Peptydów.
PODSTAWY BIOCHEMII DLA OCHRONY ŚRODOWISKA
Własności i konstrukcje podstawowych wielokątów foremnych
Mocznik Zastosowanie Nawóz sztuczny –w skład mocznika wchodzi ok..46.6%azotu a więc jako nawóz sztuczny przewyższa on zawartością azotu takie nawozy.
Temat: Tor ruchu a droga.. 2 Tor ruchu to linia, po jakiej poruszało się ciało. W zależności od kształtu toru ruchu ciała wszystkie ruchy dzielimy na:
Fazy rozwoju pęcherzyka jajnikowego
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
Jakub Sikorski, Paweł Frydryk, Dawid Frej
Rozłóż wielomiany na czynniki metodą grupowania wyrazów oraz z wykorzystaniem wzorów skróconego mnożenia.
Funkcje logiczne i ich realizacja. Algebra Boole’a
Klasa III P r. TEMAT: Rzut równoległy na płaszczyznę. Rzut prostokątny na płaszczyznę. Kąt między prostą a płaszczyzną. Prowadzący: Przemysław.
ZEOLITY.
PODZIAŁ TRÓJKĄTÓW Opracowała: mgr Jolanta Borowska.
Wzory skróconego mnożenia
Pojęcia biologiczne: GENETYKA - nauka o dziedziczności i zmienności.
Działania na zbiorach ©M.
Sortowanie tablic jednowymiarowych
Translatory Copyright, 2006 © Jerzy R. Nawrocki Wprowadzenie do informatyki Wykład 11.
Chemia organiczna Wykład 9.
Chemia organiczna wykład 15.
PRZEGLĄD PIERWIASTKÓW W ORGANIZMACH
Wzory skróconego mnożenia
Co to jest mol?.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Agnieszka Jędrzejowska
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Skala ph.
Wzory skróconego mnożenia
Biologia Karolina Iwanowska
Synteza asymetryczna.
SPOSOBY KOMUNIKACJI. DAWNIEJ: TERAZ:
Cechy kodu genetycznego
Integracja metabolizmu Glukozo- 6 -fosforan Pirogronian AcetyloCoA Kluczowe związki w metabolizmie.
Próba zastosowania metody Lowry’ego do oznaczania białka w sokach surowych dr Bożena Wnuk.
Białka i ich znaczenie biologiczne.. REAKCJA BIURETOWA Charakterystyczna reakcja chemiczna pozwalająca na wykrywanie wiązań peptydowych w rozmaitych związkach.
Joanna Orłowska Ina Bożymowska
Reakcje charakterystyczne w chemii organicznej – identyfikacja związków i grup funkcyjnych -Grupy hydroksylowe, -Grupa aldehydowa, -Grupa ketonowa -Grupa.
Otrzymywanie kwasu asparaginowego jako surowca dla przemysłu farmaceutycznego w skali t/rok. Tomasz Jaskulski, Wiktor Kosiński, Mariusz Krajewski.
Dysocjacja jonowa, moc elektrolitu -Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa, -Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego -Kwasy i zasady wg.
Aminokwasy Budowa aminokwasów, Aminokwasy endo- i egzogenne,
Podział hormonów 1. Budowa strukturalna Peptydy i białka
Podział odcinka na równe części i w danym stosunku.
Sposoby zapisu algorytmu
KOD GENETYCZNY I JEGO CECHY
Pojęcia podstawowe Algebra Boole’a … Tadeusz Łuba ZCB 1.
BEZPIECZNA DROGA DO SZKOŁY
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza soli
Biosynteza białka-translacja
Reakcje związków organicznych wielofunkcyjnych
WYKŁAD
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek
Izomeria optyczna Związki optycznie czynne Stereoizomery enancjomery,
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Aldehydy i ketony.
Aminokwasy budowa aminokwasów, aminokwasy endo- i egzogenne,
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Zapis prezentacji:

Aminokwasy jon obojnaczy (zwitterjon)

Aminokwasy

Aminokwasy podstawowe

Synteza aminokwasów – synteza Streckera

Synteza aminokwasów – synteza poprzez a-bromopochodne kwasów - aminowanie redukcyjne

Synteza aminokwasów – rozdział aminokwasów na enancjomery

Synteza aminokwasów – rozdział aminokwasów na enancjomery

Aminokwasy – synteza peptydów B A-A A-B B-B B-A A B

Aminokwasy – synteza peptydów C-koniec aminokwasu N-koniec aminokwasu

Określanie struktury peptydów Sekwencjonowanie peptydów metodą Edmana (oznaczanie aminokwasu N-terminalego) Sekwencjonowanie peptydów poprzez hydrolize kaboksypeptydazą (oznaczanie aminokwasu C-terminalnego)