Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Kataliza homogeniczna
Advertisements

CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW)
UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI ZAKŁAD FARMAKOKINETYKI I FARMACJI FIZYCZNEJ
ARCHITEKTURA MAKROCZĄSTECZEK
Podstawy termodynamiki
Poliamidy, PA Poliamidami nazywa się związki wielkocząsteczkowe, zawierające w makrocząsteczce ugrupowania –CO-NH-. Uzyskuje się je w polimeryzacji lub.
POLI(CHLOREK WINYLU) Jest pierwszym syntetycznym termoplastem wytwarzanym w skali przemysłowej.16,5% produkcji tworzyw na świecie to produkcja PCW.
POLIACETALE to polimery , które w łańcuchu głównym posiadają wiązanie acetalowe : powstają na drodze polimeryzacji aldehydów lub cyklicznych acetali przykładami.
Nienasycone żywice poliestrowe
Efekty mechano- chemiczne
Metody otrzymywania, właściwości i zastosowania
Spis treści: Charakterystyka grupy karboksylowej
Tworzywa sztuczne. Włókna
Funkcja produkcji.
Środki o działaniu przeciwdrobnoustrojowym
WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNO-CHEMICZNE SOLI
Pracownia Fizykochemicznych Podstaw Technologii Chemicznej
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Układy i procesy termodynamiczne
Wprowadzenie Sonochemia 1
Wprowadzenie Sonochemia 1 Substancje hydrofilowe w roztworach wodnych:
POLIETERY.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Chemia stosowana I temat: równowaga chemiczna.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
plan zajęć w semestrze III:
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Zanieczyszczenia chemiczne - technologiczne
Wyrób Rodzaje Wulkanizacja Właściwe zagospodarowanie
Polimery.
Pleśnienie chleba Wiadomości zdobywał Michał Woźniak , wykorzystał zdjęcia pochodzące z różnych stron internetowych.
Hydroliza Hydrolizie ulegają sole:
POLIMERY A TWORZYWA SZTUCZNE
Ogólne informacje na temat polimerów.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 11.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Najważniejsze właściwości makrocząsteczek: 1) Olbrzymie l/d: ODPOWIEDNIA DŁUGOŚĆ- NIEZBĘDNA DO SPEŁNIENIA ZADAŃ (LUB: KONIECZNOŚĆ SPEŁNIENIA OKREŚLONYCH.
WĘGLOWODORY.
Fenole.
ALKINY.
Klej klei?! Tak, ale jak?.
POLIMERY SKROBIOWE- PROSTA METODA MODYFIKACJI
TWORZYWA MEBLARSKIE czyli Tworzywa sztuczne i tkaniny w meblarstwie
TWORZYWA MEBLARSKIE czyli Tworzywa sztuczne i tkaniny w meblarstwie
Kraking i reforming Kraking (proces krakingu, krakowanie)
Typy reakcji w chemii organicznej
Polimery Klasyfikacja polimerów Rodzaje tworzyw: polimery,
Odzież i opakowania (1 Rodzaje tworzyw sztucznych)
P Przez ostatnie dekady obserwuje się gwałtowny rozwój polimerów biodegradowalnych, otrzymywanych z surowców odnawialnych. Są to najbardziej obiecujące.
Technologie współczesne i przyszłości
Właściwości chemiczne alkenów
Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska Edyta Molga, Arleta Madej, Anna Łuczak, Sylwia Dudek Opiekun grupy: dr hab. inż. Wanda Ziemkowska Charakterystyka.
TOPOLOGIE SIECI. Topologia sieci- określa sposób połączenia urządzeń sieciowych ze sobą. Najbardziej znane topologie:  Topologia magistrali  Topologia.
Otrzymywanie kwasu asparaginowego jako surowca dla przemysłu farmaceutycznego w skali t/rok. Tomasz Jaskulski, Wiktor Kosiński, Mariusz Krajewski.
Rys.1. Struktura krystaliczna nanorurek haloizytowych. BADANIA WŁAŚCIWOŚCI WYTRZYMAŁOŚCIOWYCH KOMPOZYTÓW POLIOLEFIN Z NANORURKAMI HALOIZYTOWYMI Katarzyna.
Kwasy dikarboksylowe i aromatyczne -Kwasy dikarboksylowe -Kwas szczawiowy - etanodiowy -Kwasy aromatyczne -Kwas benzoesowy -benzenokarboksylowy.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Powtórka chemia.
Rafał Bielas, Dorota Neugebauer
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Polikondensacja Polireakcja stopniowa, przebiegająca między grupami X i Y, z utworzeniem nowego ugrupowania (Z) oraz produktu małocząsteczkowego (Z’).
średnia masa cząsteczkowa: liczbowa wagowa polidyspersja
WITAMINA C Julia Terlecka 1a.
TWORZYWA MEBLARSKIE czyli Tworzywa sztuczne i tkaniny w meblarstwie
(Mono- i oligosacharydy)
Mechanizmy reakcji organicznych
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Poliamidy syntetyczne
Mechanizmy reakcji organicznych
Zapis prezentacji:

Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07 chemia polimerów (polikondensacja)

Polikondensacja Polireakcja stopniowa, przebiegająca między grupami X i Y, z utworzeniem nowego ugrupowania (Z) oraz produktu małocząsteczkowego (Z’). Polimeryzacja (łańcuchowa): Polikondensacja (stopniowa): Rosnąca makrocząsteczka (rodnik, anion, kation) jest nietrwała i szybko reaguje dalej. Rosnąca makrocząsteczka jest trwała na każdym etapie wzrostu i może być wydzielona. Monomer zanika powoli, wydajność polimeru rośnie przez cały czas trwania reakcji. Monomer zanika szybko, wydajność polimeru osiągana w początkowym etapie nie zmienia się. Ilość rosnących makrocząsteczek jest mała (duży stopień polimeryzacji już od początku). Ilość rosnących makrocząsteczek jest duża (stopień polimeryzacji rośnie cały czas). Reakcja przebiega poniżej pewnej temperatury „sufitowej”. Reakcja przebiega powyżej pewnej temperatury „podłogowej”.

Rodzaje polikondensacji Homopolikondensacja: Heteropolikondensacja: Typowe reakcje w polikondensacji: grupy funkcyjne X Y nowe wiązanie, Z produkt mało- cząsteczkowy nazwa polimeru poliester poliamid poliuretan poliamina polisiloksan

Masa cząsteczkowa produktu polikondensacji Największa masa cząsteczkowa dla równomolowego stosunku komponentów XRX i YR’Y w polimerze. REAKCJA RÓWNOWAGOWA (można usuwać produkt małocząsteczkowy)

Reakcje uboczne podczas polikondensacji Reakcje cyklizacji (obniżają wydajność polimeru): Reakcjom cyklizacji sprzyja małe stężenie monomeru oraz wysoka temperatura procesu. występują także dla heteropolimeryzacji

Reakcje uboczne podczas polikondensacji Reakcje degradacji (obniżają masę cząsteczkową polimeru): poliestry: acydoliza alkoholiza

Reakcje uboczne podczas polikondensacji Reakcje degradacji (obniżają masę cząsteczkową polimeru): poliamidy: acydoliza aminoliza

Żywice alkidowe Na bazie gliceryny i bezwodnika ftalowego: II-rzędowe grupy –OH gliceryny reagują trudniej (potrzebna wyższa temperatura) Modyfikowane dodatkiem nienasyconych kwasów tłuszczowych: mniejsza kruchość (mniej usieciowane), lepsza wodoodporność, schnięcie.

Nienasycone żywice poliestrowe Poliester na bazie bezwodnika maleinowego Żywice mogą być sieciowane związkami winylowymi (np. styren) na zimno.