Układy motoryczne.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Opracowała Magdalena Osiadło
Advertisements

Mięsień sercowy Poprzecznie prążkowany
Po każdym uruchomieniu uaktualnić hiperłącze do interaktywnego kursu fizjologii mięśni!!! FIZJOLOGIA MIĘŚNI LIANA PUCHALSKA, STANISŁAW KOWALEWSKI.
Budowa i funkcje mięśni, procesy zachodzące w mięśniach podczas pracy
Mięśnie   Wyróżnia się trzy typy tkanki mięśniowej: Mięśnie szkieletowe
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
  OK konspekt z biologii.
Zmianę tą wywołuje BODZIEC
Funkcjonowanie układu oddechowego w procesie pracy
Układ nerwowy.
FIZYKOTERAPIA Ćwiczenia 1.
Procesy poznawcze cd Uwaga.
NARZĄDY WEWNĘTRZNE OWADÓW Michał Pałyga
Organy motoryczne - efektory
TERMOCHEMIA.
TERMOCHEMIA.
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Układy i procesy termodynamiczne
Tkanki zwierzęce.
Fazy rozwoju pęcherzyka jajnikowego
Jakub Sikorski, Paweł Frydryk, Dawid Frej
W naszym ciele mamy 215 par mięśni szkieletowych
Tkanka mięśniowa (textus muscularis) składa się głównie z wydłużonych komórek, które stanowią miąższ narządu jakim jest mięsień. Komórki mięśniowe otoczone.
Fizyka – Transport Energii w Ruchu Falowym
Pierwiastki występujące w człowieku
Przystosowanie ptaków
ATP oraz budowa i fizjologia serca
Alkohol i jego działanie !!!
UKŁAD MIĘŚNIOWY CZŁOWIEKA
Transport przez błony komórki.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Wiadomości ogólne o komórkach i tkankach
EWOLUCJA UKŁADU NERWOWEGO U KRĘGOWCÓW
TKANKI Tkanka-zespół komórek o podobnej funkcji wraz z wytworzoną przez nie substancją międzykomórkową.
Nowoczesne urządzenie pomiarowe, powszechnego użytku, przeznaczone do szybkiej oceny kondycji organizmu mgr Grażyna Cieślik PROMOTOR ZDROWIA.
UKŁAD KRWIONOŚNY.
Układ nerwowy CZŁOWIEKA.
Biologia.
UKŁAD MIĘŚNIOWY.
ENZYMY.
CECHY MOTORYCZNE.
Wady rozwojowe.
Budowa i funkcje mózgu Złudzenia optyczne
Politechnika Rzeszowska
Metabolizm i produkty przemiany materii
Fizjologiczne podstawy rekreacji ruchowej
Elementy Anatomii i Fizjologii
MIĘŚNIE SZKIELETOWE CZŁOWIEKA
Kinetyczna teoria gazów
Reakcje organizmu na wysiłek fizyczny
******************************
Komórka Ela Witaszek.
Potencjał błonowy Stężenie jonów potasu w komórce jest większe niż na zewnątrz. Błona komórkowa przepuszcza jony potasu, zatrzymując aniony organiczne.
EIKOZANOIDY TLENEK AZOTU.
Układ krwionośny
Przygotowała; Alicja Kiołbasa
2.36. Budowa i funkcje układu oddechowego
Białka Substancje warunkujące życie Porównanie kształtu i wielkości kilku białek. Od lewej: Przeciwciało (IgG), Hemoglobina, Insulina, kinaza AK1, ligaza.
Układ limfatyczny.
ALKOHOLIZM
Degradacja tropomiozyny post mortem a kruchość mięsa
Zależność między mechanizmami obronnymi a regresją w różnych chorobach (model C.B.Bahnsona) Bahnson: instynkty, potrzeby, napięcia.
ATP oraz budowa i fizjologia serca
Rozmieszczenie gruczołów dokrewnych w ciele człowieka
Fizjologia mięśni.
Biosynteza białka-translacja
 nerw odchodzący od rdzenia kręgowego, opuszcza go przez otwory międzykręgowe, które są utworzone przez wcięcie kręgowe dolne i górne.
MNIEJ STRESU, WIĘCEJ ENERGII!
Organy motoryczne - efektory
Zależność między mechanizmami obronnymi a regresją w różnych chorobach (model C.B.Bahnsona) Bahnson: instynkty, potrzeby, napięcia.
Zapis prezentacji:

Układy motoryczne

Organy motoryczne - efektory

Mięśnie szkieletowe

Poziomy organizacji mięśnia szkieletowego

Teoria ślizgowa Cienkie filamenty zawierające aktynę są przymocowane do końców sarkomerów, skąd kierują się do ich środków, gdzie łączą się naprzemiennie z grubymi filamentami miozynowymi. W odpowiedzi na wzrost stężenia jonów Ca2+ wewnątrz włókna mięśniowego cienkie filamenty przesuwają się po filamentach grubych skracając sarkomery.

Gruby filament - cząsteczka miozyny Cząsteczka miozyny składa się z kulistej główki, zawiasu i giętkiej nici. Kulista główka zawiera obszar, który może przyłączać i rozszczepiać ATP. Uzyskana energia jest przenoszona na cząsteczkę miozyny i powoduje obrót główki na zawiasie i przejście w stany wysokoenergetyczny.

Cienki filament - cząsteczka aktyny Aktyna jest kulistym białkiem tworzącym długie łańcuchy. Każda cząsteczka aktyny w łańcuchu zawiera miejsce wiązania ze specyficznym miejscem na główce miozyny. Stwarza to warunki do tworzenia mostków poprzecznych. Cienkie filamenty zawierają również inne cząsteczki białkowe – troponinę i tropomiozynę.

Skurcz mięśnia – mechanizm ślizgu Skurcz jest spowodowany cyklicznym przyłączaniem i odłączaniem cienkiego filamentu. W stanie spoczynku kulista główka miozyny ma przyłączoną cząsteczkę ADP. Troponina i tropomiozyna w cienkich filamentach nie mają przyłączonego Ca2+ i blokują miejsca wiązania w aktynie (kolor pomarańczowy). Podczas aktywacji włókna mięśniowego, uwolniony wapń przyłącza się do kompleksu tropomiozyny. Powoduje to konformacyjną zmianę w cienkim filamencie, która prowadzi do ekspozycji miejsc wiązania. Przyłączona główka miozyny tworzy połączenie pomiędzy cienkim i grubym filamentem. Przyłączona główka miozyny wykonuje obrót i wywiera siłę wzdłuż osi filamentu. Powoduje to wzajemne nasuwanie się cienkiego i grubego filamentu. Pod koniec obrotu główki, nowa cząsteczka ATP łączy się z miozyną, co indukuje przerwanie wiązania pomiędzy aktyną i miozyną. Energia chemiczna uwolniona z ATP regeneruje miozynę, która staje się gotowa do kolejnego przyłączenia w następnym miejscu wiązania.

Złącze nerwowo – mięśniowe i sprzężenie elektromechaniczne Spontaniczne uwolnienie kwantu ACh powoduje depolaryzacje na płytce końcowej (mEPP ~ 0.4 mV). Pojawienie się potencjału czynnościowego na zakończeniu motoneuronu uwalnia 200-300 kwantów, co powoduje depolaryzacje do ok. –20 mV (EPP), która wywołuje potencjał czynnościowy rozchodzący się po błonie włókna mięśniowego. Cewki poprzeczne (T) występują równolegle z krążkami Z. Do każdej cewki przylega para zbiorników brzeżnych, bedących częścią siateczki sarkoplazmatycznej (SR). SR zawiera jony Ca2+ o dużym stężeniu. Potencjał czynnościowy rozchodzący się po mięśniowej błonie plazmatycznej dociera do cewek T, które w ciągu ms przekazują depolaryzację do wszystkich włókienek mięśniowych w mięśniu, co powoduje wypływ jonów Ca2+ z SR do cytoplazmy.

Zależność siły skurczu od długości mięśnia Relative tension Siła skurczu mięśnia zależy od długości mięśnia. Zależy ona od dwóch czynników – od zachodzenia na siebie grubych i cienkich filamentów w sarkomerze i od stopnia naciągnięcia elementów elastycznych w mięśniu.

Rodzaje mięśni szkieletowych U ssaków występują trzy rodzaje mięśni szkieletowych – czerwone, białe i pośrednie. Włókna czerwone są cienkie, zawierają mitochondria i są zaopatrywane przez naczynia krwionośne. Kolor czerwony pochodzi od przenoszącej tlen myoglobiny. Ich aktywacja prowadzi do wolnego skurczu i występują w mięśniach wykazujących stałą aktywność np. mięśnie utrzymujące pozycję ciała. Mięśnie białe mają mało mitochondriów i naczyń krwionośnych. Ich stymulacja wywołuje szybki skurcz lecz też szybkie zmęczenie. Mięśnie te występują tam gdzie potrzebne są duże siły przez krótki czas.

Rodzaje mięśni szkieletowych - własności

Metabolizm w mięśniach Anerobowy: glukoza (6C) + 2ADP + 2Pi = 2ATP + 2 kwas mlekowy (3C) + ciepło Może się odbywać bez tlenu Mało wydajny (1 cząsteczka glukozy daje 2ATP) Szybka produkcja ATP. Kwas mlekowy wpływa negatywnie na działanie komórki Aerobowy: glukoza (6C) + tlen + 36ADP + 36Pi = 36ATP + 6CO2 (1C) + ciepło + woda Nie może się odbywać bez tlenu Wydajny (1 cząsteczka glukozy daje 36 ATP) Wolna produkcja ATP (dłuższy cykl). Nie ma metabolicznych produktów odpadu

Rodzaje mięśni szkieletowych - czerwone, jasnoczerwone i białe II A II B

mężczyźni kobiety bieganie pływanie Mięśnie a sport U człowieka w mięśniach lokomocyjnych występuje średnio 50% włókien szybkich i 50% włókien wolnych. U mistrza olimpijskiego w sprincie - ok. 80% włókien szybkich. U maratończyka - ok. 80% włókien wolnych. Długotrwały trening wytrzymałościowy może funkcjonalnie zmienić szybkie włókna we włókna pośrednie. mężczyźni kobiety bieganie czas dystans prędkość eksponent (moc) pływanie Wykresy ‘prędkość średnia – czas’ dla rekordów świata. ab – bieganie, bc – pływanie. Zaznaczono eksponenty skalujące b i czasy krytyczne t. Z: Sandra Savaglio, Vincenzo Carbone. Scaling in athletic world records. Nature 404, p. 244, 2000.

Jednostka motoryczna Jednostka motoryczna składa się z motoneuronu i z włókien mięśniowych unerwianych przez jego akson. A. Najmniejsza jednostka motoryczna: każdy neuron unerwia pojedynczy mięsień. B. Duża jednostka motoryczna ze współczynnikiem unerwienia 6. Wielkość jednostek motorycznych jest związana z precyzja z jaką ma być sterowany dany mięsień. IR (innervation ratio 1 – 1000).

Rodzaje jednostek motorycznych Na podstawie doświadczeń stwierdzono, że jednostki motoryczne można podzielić na trzy kategorie. S – slow, FR – fast fatigue resistant, FF – fast fatiguing. Ich własności przypominają własności trzech rodzajów mięśni. Wniosek: dany motoneuron unerwia włókna mięśniowe tego samego typu.

Ciało składa się z dwóch części: Funkcje autonomiczne Ciało składa się z dwóch części: Część wisceralna (trzewia): organy wewnętrzne – narządy klatki piersiowej (serce, płuca) i jamy brzusznej (żołądek, jelita). Część somatyczna – aparat mięśnioszkieletowy A. Hipotetyczny prymitywny strunowiec z rozdzieloną częścią wisceralną i somatyczną.B. Niższy kręgowiec (ryba) wykazujący większą integrację dwóch składowych ciała. Z: Romer, A. S. 1964. The Vertebrate Body. W. B. Saunders. Philadelphia.

Układ autonomiczny i somatyczny Układ autonomiczny (wegetatywny) unerwia narządy wewnętrzne. Działanie u.a. powoduje reakcje niezależnie od naszej woli (np. wydzielanie soków żołądkowych). Układ somatyczny – kieruje pracą mięśni szkieletowych, gruczołów skórnych i komórek barwnikowych skóry. W dużym stopniu podlega kontroli świadomości. Podział układu nerwowego

Układ autonomiczny i somatyczny Organizacja somatycznych i autonomicznych dróg motorycznych. W układzie autonomicznym neurony motoryczne efektorów znajdują się w zwojach poza CUN. Dywergencja włókien przedzwojowych do pozwojowych wynosi 1:10.

Układ współczulny (sympatyczny) i przywspółczulny (parasympatyczny) Komórki przedzwojowe układu sympatycznego tworzą kolumnę w rdzeniu kręgowym. Komórki przedzwojowe układu parasympatycznego znajdują się w pniu mózgu oraz w segmentach krzyżowych rdzenia kręgowego. Główne narządy docelowe układu autonomicznego to głowa, płuca, serce, układ krwionośny, żołądek, nerki, pęcherz moczowy i genitalia.