Kinetyka chemiczna.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Klasyfikacja reakcji chemicznych
Advertisements

Cele wykładu - Przedstawienie podstawowej wiedzy o metodach obliczeniowych chemii teoretycznej - ich zakresie stosowalności oraz oczekiwanej dokładności.
Najważniejsze procesy katalityczne opracowane w Polsce i wdrożone
kwas1 + zasada2  zasada1 + kwas2
Kataliza heterogeniczna
Kataliza homogeniczna
Stała równowagi reakcji Izoterma van’t Hoffa
UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI ZAKŁAD FARMAKOKINETYKI I FARMACJI FIZYCZNEJ
WYKŁAD 7 Potencjał chemiczny
WYKŁAD 8 Rozpuszczalność ciał stałych w cieczach
Kinetyka reakcji enzymatycznych Enzymologia-9. Metody pomiaru szybkości reakcji enzymatycznych: reakcje sprzężone D -Glc + ATP D -Glc-6-P + ADP D-Glc-6-P.
Dany jest układ różniczkowych
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
Kataliza homogeniczna oligomeryzacja
Scenariusz lekcji dla klasy II liceum ogólnokształcącego
Chem CAD Reaktory.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
Kinetyka reakcji enzymatycznych
Aktywność katalityczna enzymów
Aktywność katalityczna enzymów
Wykład specjalizacyjny
Enzymatyczne utlenianie alkoholi pierwszorzędowych
Metateza.
Oddziaływanie pomiędzy modyfikowanymi cyklodekstrynami a L-tryptofan indol liazą. Praca magisterska wykonana w Pracowni Węglowodanów,
Pracownia Fizykochemicznych Podstaw Technologii Chemicznej
Wykład GRANICE FAZOWE.
Wprowadzenie Sonochemia 1 Substancje hydrofilowe w roztworach wodnych:
Wykład REAKCJE CHEMICZNE.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Chemia stosowana I temat: woda i roztwory.
Halogenki alkilowe Halogenki alkilów-są to połączenia powstające w wyniku zamiany jednego lub kilku atomów wodoru odpowiednią liczbą atomu fluorowca.
Chemia stosowana I temat: związki kompleksowe.
Wprowadzenie-węglowodory aromatyczne
Chemia stosowana I temat: równowaga chemiczna.
Chemia Stosowana w Drzewnictwie III 2006/07
Elektrochemia.
Równowagi chemiczne.
Nauka przez obserwacje
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
PODSUMOWANIE METOD KINETYCZNYCH
Wprowadzenie do ODEs w MATLAB-ie
KWASY NIEORGANICZNE POZIOM PONADPODSTAWOWY Opracowanie
ENZYMY.
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 4.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 5.
Kwasy karboksylowe.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Równowaga chemiczna - odwracalność reakcji chemicznych
Typy reakcji w chemii organicznej
budowa, otrzymywanie, właściwości
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa Wykład nr 20 : Reaktory Chemiczne BIOPROCESY.
Szybkość i rząd reakcji chemicznej
Właściwości chemiczne arenów
Stała równowagowa reakcji odwracalnych
Szybkość reakcji i rzędowość reakcji
Dobieranie współczynników stechiometrycznych metodą bilansu jonowo - elektronowego w reakcjach utlenienia i redukcji (redox) równania redox jonowe z udziałem.
Analiza jakościowa w chemii nieorganicznej – kationy
Wykład 5.
Ruch masy w układach ożywionych. Dyfuzyja i reakcja chemiczna C.D.
Kinetyka reakcji chemicznych
Kinetyka i równowaga reakcji chemicznej.
Kwasy karboksylowe.
Dr inż.Hieronim Piotr Janecki
Procesów Technologicznych Wykład 3 Hieronim Piotr Janecki WM i TO
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
Zapis prezentacji:

Kinetyka chemiczna

    Metoda stanu stacjonarnego

Mechanizm Lindemanna-Hinshelwooda A + A A* + A A* + A A + A A* P Metoda stanu stacjonarnego

Kataliza homogeniczna

Metoda stanu stacjonarnego Stała Michaelisa-Menten – stężenie substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie szybkości maksymalnej

Metoda stanu stacjonarnego Stała Michaelisa-Menten – stężenie substratu, przy którym szybkość reakcji jest równa połowie szybkości maksymalnej

Wykres Lineweavera-Burka

Reakcja łańcuchowa Inicjacja propagacja terminacja

Reakcja łańcuchowa – rozgałęzienie łańcucha – wybuch

Polimeryzacja łańcuchowa

Polimeryzacja łańcuchowa Stan stacjonarny

Polimeryzacja łańcuchowa

Polimeryzacja łańcuchowa Kinetyczna długość łańcucha

Autokataliza

Mechanizm Lotki-Volterry A + X X + X X + Y Y + Y Y B

3BrO3–+ 5CH2(COOH)2 + 3H+ 3BrCH(COOH)2 + 2HCOOH + 4CO2 + 5H20

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego Br– + BrO3– + 2H+ HBrO2 + HOBr Br– + HBrO2 + H+ 2HOBr BrO3– + HBrO2 + H+ 2 BrO2 + 2H2O Ce3+ + BrO2 + H+ Ce4+ + HBrO2 2 HBrO2 HOBr + BrO3– + H+ 2Ce4+ + HOBr +2BrO3– + 2CH2(COOH)2  2Ce3+ + 3H+ + 3 Br– + 6CO2 + 4H2O 3BrO3–+5CH2(COOH)2+3H+ 3BrCH(COOH)2+2HCOOH+4CO2+5H2O

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego Br– + BrO3– + 2H+ HBrO2 + HOBr Br– + HBrO2 + H+ 2HOBr BrO3– + HBrO2 + H+ 2 BrO2 + 2H2O Ce3+ + BrO2 + H+ Ce4+ + HBrO2 2 HBrO2 HOBr + BrO3– + H+ 2Ce4+ + HOBr +2BrO3– + 2CH2(COOH)2  2Ce3+ + 3H+ + 3 Br– + 6CO2 + 4H2O 3BrO3–+5CH2(COOH)2+3H+ 3BrCH(COOH)2+2HCOOH+4CO2+5H2O

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego Br– + BrO3– + 2H+ HBrO2 + HOBr Br– + HBrO2 + H+ 2HOBr BrO3– + HBrO2 + H+ 2 BrO2 + 2H2O Ce3+ + BrO2 + H+ Ce4+ + HBrO2 2 HBrO2 HOBr + BrO3– + H+ 2Ce4+ + HOBr +2BrO3– + 2CH2(COOH)2  2Ce3+ + 3H+ + 3 Br– + 6CO2 + 4H2O 3BrO3–+5CH2(COOH)2+3H+ 3BrCH(COOH)2+2HCOOH+4CO2+5H2O

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego Stan I Br– + BrO3– + 2H+ HBrO2 + HOBr Br– + HBrO2 + H+ 2HOBr BrO3– + HBrO2 + H+ 2 BrO2 + 2H2O Ce3+ + BrO2 + H+ Ce4+ + HBrO2 2 HBrO2 HOBr + BrO3– + H+ 2Ce4+ + HOBr +2BrO3– + 2CH2(COOH)2  2Ce3+ + 3H+ + 3 Br– + 6CO2 + 4H2O 3BrO3–+5CH2(COOH)2+3H+ 3BrCH(COOH)2+2HCOOH+4CO2+5H2O

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego Stan I Br– + BrO3– + 2H+ HBrO2 + HOBr Br– + HBrO2 + H+ 2HOBr BrO3– + HBrO2 + H+ 2 BrO2 + 2H2O Ce3+ + BrO2 + H+ Ce4+ + HBrO2 HBrO2 2 HBrO2 HOBr + BrO3– + H+ 2Ce4+ + HOBr +2BrO3– + 2CH2(COOH)2  2Ce3+ + 3H+ + 3 Br– + 6CO2 + 4H2O Stan II 3BrO3–+5CH2(COOH)2+3H+ 3BrCH(COOH)2+2HCOOH+4CO2+5H2O

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego Stan I Br– + BrO3– + 2H+ HBrO2 + HOBr Br– + HBrO2 + H+ 2HOBr BrO3– + HBrO2 + H+ 2 BrO2 + 2H2O Ce3+ + BrO2 + H+ Ce4+ + HBrO2 HBrO2 2 HBrO2 HOBr + BrO3– + H+ 2Ce4+ + HOBr +2BrO3– + 2CH2(COOH)2  2Ce3+ + 3H+ + 3 Br– + 6CO2 + 4H2O Stan II 3BrO3–+5CH2(COOH)2+3H+ 3BrCH(COOH)2+2HCOOH+4CO2+5H2O Stan bistabilny

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego Br– + BrO3– + 2H+ HBrO2 + HOBr Br– + HBrO2 + H+ 2HOBr BrO3– + HBrO2 + H+ 2 BrO2 + 2H2O Ce3+ + BrO2 + H+ Ce4+ + HBrO2 2 HBrO2 HOBr + BrO3– + H+ 2Ce4+ + HOBr +2BrO3– + 2CH2(COOH)2  2Ce3+ + 3H+ + 3 Br– + 6CO2 + 4H2O OREGONATOR

Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego

Pierścienie Lieseganga 4Ag+ + Cr2O7-2 + H2O 2Ag2CrO4 + 2H+

Pierścienie Lieseganga Pb++ + 2 I- PbI2

k = ? Kinetyczny efekt solny Wpływ rozpuszczalnika (polaryzowalność, r. aprotyczny) Efekt klatkowy Mechanizm harpunowy

Teoria kompleksu aktywnego – równanie Eyringa Teoria zderzeń Mi – masa zredukowana Sigma – przekrój czynny na zderzenie Kappa – współczynnik przejścia

Teoria kompleksu aktywnego – równanie Eyringa Teoria zderzeń Mi – masa zredukowana Sigma – przekrój czynny na zderzenie Kappa – współczynnik przejścia

Teoria kompleksu aktywnego – równanie Eyringa Teoria zderzeń Mi – masa zredukowana Sigma – przekrój czynny na zderzenie Kappa – współczynnik przejścia