ZAKŁAD MIKROBIOLOGII FARMACEUTYCZNEJ w 2013 r. Kierownik: prof. dr hab. Stefan Tyski 3 adiunktów, 1 asystent (urlop zdrowotny), 2 st. wykładowców, 1 wykładowca, 2 doktorantów, 6 pracowników pomocniczych Liczba prac naukowych opublikowanych w 2013 r. - 17; Sumaryczna liczba punktów MNiSW - 281; Sumaryczny Impact Factor (wg 2013) – 18,88; Liczba plakatów i komunikatów na konferencjach w 2013 r. - 15; Liczba konferencji, na których prezentowano uzyskane wyniki -6; Plakaty z udziałem studentów w tym doktorantów -9; Realizacja i obrona prac magisterskich - 3; I

Realizowane projekty badawcze NCN – 3 Nagrodzona praca magisterska, ukończona w 2012r.: *Paula Osińska „Badanie udziału pomp MDR w oporności szczepów klinicznych Pseudomonas aeruginosa na antybiotyki β-laktamowe, aminoglikozydy i chinolony” - bezpośredni opiekun pracy dr Agnieszka E. Laudy III miejsce w grupie tematycznej - Biologia Molekularna XLIX Wydziałowego Konkursu Prac Magisterskich - Farmacja r. Udział w VI Ogólnopolskim Kongresie Młodej Farmacji, 2013 mgr farm. Alicja Namysłowska: Pseudomonas aeruginosa - nowy gospodarz wektora wahadłowego pBBR1MCS-1. I

Nagrody Dr Joanna Stefańska – Nagroda Naukowa III stopnia JM Rektora WUM za publikację dotyczącą przeciwdrobnoustrojowej aktywności nowych amidowych pochodnych antybiotyku polieterowego – salinomycyny. Otwarcie przewodów doktorskich 1) mgr farm. Piotr Celejewski-Marciniak „Genotypowanie klinicznych izolatów z rodzaju Serratia metodami RAPD i PFGE oraz charakterystyka wybranych plazmidów i integronów niosących geny oporności na antybiotyk”. 2) mgr biol. Aleksandra Nowak „Analiza udziału dwuskładnikowych systemów regulacyjnych w tworzeniu biofilmu Streptococcus mutans na powierzchni zębów dzieci oraz osób dorosłych”. I

Realizowane badania naukowe: 1) Badania mikrobiologiczne aktywności przeciwdrobnoustrojowej nowych, zsyntetyzowanych związków chemicznych i związków naturalnych oraz preparatów pochodzenia roślinnego. 2) Badania udziału ruchomych elementów genetycznych w szerzeniu się lekooporności wśród szczepów pałeczek Gram-ujemnych. 3) Badania mechanizmów lekooporności Gram-ujemnych pałeczek, zwłaszcza oporności wynikającej z mechanizmu efflux oraz obecności enzymów typu ESßL. 4) Genotypowanie izolatów z rodzaju Serratia oraz charakterystyka wybranych plazmidów i integronów niosących geny oporności na antybiotyki. 5) Analiza udziału dwuskładnikowych systemów regulacyjnych w tworzeniu biofilmu Streptococcus mutans na powierzchni zębów. I