Opracowała Lucyna Kołodziej

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

KWASY Kwas chlorowodorowy , kwas siarkowodorowy , kwas siarkowy ( IV ), kwas siarkowy ( VI ), kwas azotowy ( V ), kwas fosforowy ( V ), kwas węglowy.
Sole Np.: siarczany (VI) , chlorki , siarczki, azotany (V), węglany, fosforany (V), siarczany (IV).
Metody otrzymywania, właściwości i zastosowania
Azot i fosfor – pierwiastki życia codziennego
Sucha destylacja węgla i jego produkty
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
Chlorek wapnia Chlorek wapnia – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu solnego (chlorowodoru) i wapnia. Chlorek wapnia dostarczany jest w postaci białych.
Chemia w życiu codziennym
Węglowodory Alkohole Kwasy karboksylowe ZAKOŃCZ POKAZ.
Ropa naftowa.
ZASTOSOWANIE WĘGLOWODORÓW WPŁYW NA ŚRODOWISKO NATURALNE
SYSTEMATYKA SUBSTANCJI
(CHEMIA W MOTORYZACJI)
Co o wodzie warto wiedzieć ?
Właściwości alkanów Barwa Zapach Stan skupienia Gęstość
Autor: Mateusz Marszałek Klasa IIIz. Alkany nazywane są często węglowodorami nasyconymi lub parafinami. Ogólny wzór alkanów ma postać: C n H 2n+2 gdzie.
Węglowodory w przyrodzie
POWIETRZA ATMOSFERYCZNEGO
Nauka przez obserwacje
Ropa naftowa.
BIOPALIWA.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Węglowodory nasycone Alkany
Rodzaje paliw kopalnianych. Przeróbka ropy naftowej,
KATOLICKIE LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE temat:
KWASY NIEORGANICZNE POZIOM PONADPODSTAWOWY Opracowanie
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Alkohole.
Alkohole jednowodorotlenowe
H-wodór.
Alkeny – węglowodory nienasycone
Odnawialne źródła energii
Fenole.
ALKINY.
RODZAJE I CHARAKTERYSTYKA
Węglowodory aromatyczne Areny
Biotechnologia w ochronie środowiska
Alkohole.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Kraking i reforming Kraking (proces krakingu, krakowanie)
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Węgiel i jego związki z wodorem
Alkohole monohydroksylowe
Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa,
Tłuszcze (glicerydy) - Budowa i podział tłuszczów,
Rodzaje paliw kopalnych
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Dlaczego bez tlenu nie byłoby życia na Ziemi?
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Opracowali: Aleks i Kordian. Alkohole od strony chemii:  Alkohole są pochodnymi węglowodorów, które mają w cząsteczkach grupę funkcyjną –OH, zwaną grupą.
Woda wodzie nierówna ‹#›.
Właściwości CH 4 Fizyczne Chemiczne  Gaz  Bezbarwny  Ma gęstość mniejszą od powietrza  Nierozpuszczalny w wodzie  Alkan  Bezwonny.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Wodór i jego właściwości
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Magnez i jego związki Właściwości fizyczne magnezu
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
DWUTLENEK WĘGLA KACPER NIEWRZAŁ.
Który gaz ma najmniejszą gęstość?
Powtórka chemia.
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Przemysłowe technologie chemiczne
Alkohole polihydroksylowe
SKŁAD I ZANIECZYSZCZENIA POWIETRZA
Etery, wodoronadtlenki i nadtlenki
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Kwasy Karboksylowe Związki organiczne których cząsteczki składają się z grupy węglowodorowej oraz grupy karboksylowej.
Zapis prezentacji:

Opracowała Lucyna Kołodziej Eten i acetylen Opracowała Lucyna Kołodziej

Eten Eten (etylen) C2H4 – organiczny związek chemiczny, najprostszy możliwy alken , węglowodór nienasycony.

Właściwości Eten jest gazem bezbarwnym, o słodkawym zapachu. Jest substancją łatwopalną. Rozpuszcza się bardzo dobrze w rozpuszczalnikach niepolarnych np. arenach i alkanach. W mieszaninie z powietrzem jest wybuchowy oraz podczas ogrzewania pod zwiększonym ciśnieniem. Temperatura wrzenia –103,80 C, pali się świecącym płomieniem.

Występowanie i otrzymywanie W stanie naturalnym występuje w niewielkich ilościach w gazie ziemnym. Otrzymywany jest na skalę techniczną podczas: termicznego rozkładu węglowodorów gazowych i ciekłych , z gazowych produktów procesów rafinacji ropy naftowej gazów koksowniczych Niewielkie ilości etylenu do celów laboratoryjnych można otrzymać w wyniku odwodnienia etanolu przez wkraplanie go do gorącego kwasu siarkowego lub podczas ogrzewania etanolu z tlenkiem glinu: C2H5OH → C2H4↑ + H2O Można też otrzymać poprzez ogrzewanie folii polietylenowej (reakcja depolimeryzacji): -[-CH2-CH2-]-n → n C2H4↑

Zastosowanie Etylen jest jednym z podstawowych surowców przemysłu petrochemicznego. Stosowany jest do produkcji polietylenu i wielu kopolimerów, etylobenzenu (do produkcji styrenu), tlenku etylenu, chloropochodnych (chlorek winylu, dichloroetan), etanolu i wyższych alkoholi alifatycznych. Etylen jest hormonem roślinnym, stymulującym opadanie liści, dojrzewanie owoców, starzenie się roślin. Wydzielany jest przez praktycznie wszystkie części rośliny.

W przechowalniach owoców skuteczne usuwanie etylenu wydzielanego przez owoce zapobiega ich przedwczesnemu dojrzewaniu. Natomiast przed sprzedażą owoce poddaje się działaniu etylenu w celu szybkiego doprowadzenia ich do stanu dojrzałości. Takiemu zabiegowi standardowo poddaje się banany, które zbierane są zielone, w stadium dojrzałości zbiorczej i po dotarciu na miejsce przeznaczenia dla uzyskania jednolitych jakościowo owoców poddane są zabiegowi gazowania etylenem przez okres 4-7 dni.

acetylen Etyn (acetylen, C2H2) – organiczny związek chemiczny, najprostszy węglowodór nienasycony z szeregu homologicznego alkinów.

Właściwości szerokie granice wybuchowości w powietrzu: 2,4% – 83% obj. czysty acetylen nie ma zapachu, jednak zazwyczaj zawiera zanieczyszczenia związkami siarki i fosforu , które nadają mu nieprzyjemny zapach bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie i innych rozpuszczalnikach polarnych, rozpuszcza się jednak bardzo dobrze w acetonie po osiągnięciu pewnego ciśnienia ulega wybuchowemu rozkładowi wg reakcji: C2H2 → 2C + H2 wobec węgla aktywnego jako katalizatora ulega reakcji polimeryzacji na powietrzu (zawierającym 21% tlenu) spala się niecałkowicie ze względu na bardzo dużą procentową zawartość węgla w cząsteczce (92,3%): 2C2H2 + O2 → 4C + 2H2O ulega reakcji addycji (przyłączenia) ulega reakcjom spalania

Otrzymywanie Hydroliza karbidu (węgliku wapnia): CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2 Niewielkie ilości tego gazu powstają również w łuku elektrycznym wytworzonym w atmosferze wodoru pomiędzy elektrodami grafitowymi: 2C + H2 → C2H2 piroliza metanu CH4 2CH4 _2000 °C_͕ C2H2 + 3H2 eliminacja fluorowca C2H2Cl2 + Zn → C2H2 + ZnCl2

Zastosowanie w palnikach acetylenowo-tlenowych do spawania i cięcia metali (acetylen w dużej ilości tlenu spala się w temperaturze 3100 °C) w lampie acetylenowej do oświetlenia w przemyśle chemicznym (m.in. do produkcji tworzyw sztucznych) acetylen o wysokiej czystości stosowany może być do narkozy jako tzw. narcylen

Acetylen zaliczany jest do gazów „duszących fizycznie” Acetylen zaliczany jest do gazów „duszących fizycznie”. Wykazuje działanie narkotyczne. Nie jest bezpośrednio toksyczny na błony śluzowe układu oddechowego, jednak poprzez zmniejszenie ilości tlenu w powietrzu, prowadzi do hipoksji, której objawami mogą być zaburzenia ruchowe, przyspieszenie akcji serca, przyspieszenie oddechu i trudności w koncentracji.