Podstawy chemii organicznej cz. II

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

NOMENKLATURA WĘGLOWODORÓW NIENASYCONYCH
WODOREM (H) Nie chciał być już dłużej sam,
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1 ,,Elektryk” w Nowej Soli
Zespół Szkół Ponadgimnazjalnych Nr 1 ,,Elektryk” w Nowej Soli
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
CZĄSTECZKI I WIĄZANIA CHEMICZNE
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Węglowodory Alkohole Kwasy karboksylowe ZAKOŃCZ POKAZ.
CHEMIA ORGANICZNA.
CHEMIA ORGANICZNA - wprowadzenie
ZASTOSOWANIE WĘGLOWODORÓW WPŁYW NA ŚRODOWISKO NATURALNE
Alkeny Hybrydyzacja sp2 Izomery geometryczne cis vs trans & E vs Z
Chemia stosowana II chemia organiczna dr inż. Janusz ZAWADZKI p. 2/44
Chemia stosowana I temat: wiązania chemiczne.
Właściwości alkanów Barwa Zapach Stan skupienia Gęstość
Chemia ogólna Wykład 8.
Budowa i właściwości alkanów opracowała T. Ciak
Palenie To dobre czy złe?.
IZOMERIA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Kliknij aby przejść dalej.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Węglowodory nasycone Alkany
POSTĘPOWANIE W PRZYPADKU POŻARU
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 4.
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Budowa i nazewnictwo izomerów n-heksanu
WĘGLOWODORY.
Alkeny – węglowodory nienasycone
ALKINY.
Węglowodory aromatyczne Areny
Alkany Powtórzenie.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Kraking i reforming Kraking (proces krakingu, krakowanie)
Węgiel i jego związki z wodorem
Typy reakcji w chemii organicznej
Izomeria związków organicznych
Technologie współczesne i przyszłości
Alkohole polihydroksylowe
budowa, otrzymywanie, właściwości
Reakcje addycji elektrofilowej - addycja wodoru, - addycja halogenów - reguła Markownikowa - addycja halogenowodorów - addycja wody - katalityczne utlenianie.
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
(I cz.) W jaki sposób można opisać budowę cząsteczki?
(II cz.) W jaki sposób można opisać budowę cząsteczki?
Właściwości CH 4 Fizyczne Chemiczne  Gaz  Bezbarwny  Ma gęstość mniejszą od powietrza  Nierozpuszczalny w wodzie  Alkan  Bezwonny.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Właściwości chemiczne alkenów
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Reakcje substytucji Reakcje spalania
Ustalanie wzoru empirycznego i rzeczywistego związku chemicznego
Powtórka chemia.
Chemia organiczna – zadania z rozwiązaniami
Analiza jakościowa – chemia organiczna
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Reakcje w chemii organicznej
Reakcje w chemii organicznej – mechanizmy reakcji
Przemysłowe technologie chemiczne
Reakcja Würtza Otrzymywanie alkanów o dłuższym łańcuchu węglowym,
Alkohole polihydroksylowe
Izomeria alkenów i alkinów oraz ustalanie nazw systematycznych
Podstawy chemii organicznej – część I
Wzory elektronowe Lewisa drobin
Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów i alkohole monohydroksylowe
Metody otrzymywanie wybranych związków organicznych (cz. IV)
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Zapis prezentacji:

Podstawy chemii organicznej cz. II wzory cząsteczek: sumaryczne, strukturalne, grupowe (półstrukturalne), uproszczone: alkany, cykloalkany, alkeny, alkiny, cykolalkeny i cykloalkiny, areny

Alkany – CnH2n+2 n = 1: metan – CH4 wzór strukturalny H | H – C – H atom węgla na hybrydyzacji sp3 – 4 wiązania pojedyncze sigma (ϭ)

Alkany – CnH2n+2 / cd n = 2: etan - wzór sumaryczny C2H6 wzór strukturalny  wzór grupowy H H | | H – C – C – H  CH3 – CH3 / CH3CH3 wzór uproszczony:

Alkany – CnH2n+2 / cd n = 3: propan - C3H8 wzór sumaryczny wzór strukturalny  wzór grupowy H H H  CH3 – CH2 – CH3 | | |  lub CH3CH2CH3 H – C – C – C – H | | | H H H wzór uproszczony:

Alkany – CnH2n+2 / cd n = 4: C4H10 - butan i izobutan (metylopropan) H H H H | | | | H – C – C – C – C – H H H H H H | H–C–H CH3 \ | / | H – C – C – C – H CH3 – CH – CH3 / | \ H H H CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH3CH2CH2CH2 CH3(CH2)2CH3 CH3 – CH(CH3) – CH3 CH3CH(CH3)CH3 H H

Cykloalkany – CnH2n (n ≥ 3) n = 4: C4H8 – cyklobutan i izo-cyklobutan (metylocyklopropan) cyklobutan izo-cyklobutan (metylocyklopropan) H H H C H H H C H  H H H H H H CH3 H H CH2 H2C CH   H2C CH2 H2C CH2

Alkeny – CnH2n (n ≥ 2) n = 2: C2H4 – eten / etylen n = 3: C3H6 – propen H H \ / C = C / \ H H H H H \ | | C = C – C – H / | | H H H CH2 = CH2 CH2 = CH – CH3

Alkeny – CnH2n (n ≥ 2) / cd n = 4: C4H8 – buten / but-1-en, but-2-en, metylopropen but-1-en but-2-en metylopropen H H H H \ | | | C = C – C – C – H / | | H H H H H H H | | | | H – C – C = C – C – H | | H H H H \ / C = C – C – H / | \ H H–C–H H | H CH2 = CH – CH2 – CH3 CH3 – CH = CH – CH3 CH2 = C – CH3 CH3

Alkiny – CnH2n-2 (n ≥ 2) n = 2: C2H2 – etyn / acetylen n = 3: C3H4– propyn H – C ≡ C – H H | H – C ≡ C – C – H CH ≡ CH CH ≡ C – CH3

Alkiny – CnH2n-2 (n ≥ 2) / cd but-1-yn but-2-yn metylobut-1-yn | n = 4: C4H6 – buten / but-1-yn, but-2-yn, n = 5: C5H8 - metylobut-1-yn but-1-yn but-2-yn metylobut-1-yn H H | | H - C ≡ C – C – C – H H H | | H – C – C ≡ C – C – H H H H – C ≡ C – C – C – H | \ H–C–H H | H CH ≡ C – CH2 – CH3 CH3 – C ≡ C – CH3 CH ≡ C – CH – CH3 CH3

Cykloalkeny i cykloalkiny cyklobuten cykloheksyn H H H H C C H H H H H H H H  H H CH CH2 HC H2C CH2 C   

Areny C6H6 – benzen H C CH HC H H H H H 