Reakcja Würtza Otrzymywanie alkanów o dłuższym łańcuchu węglowym, Otrzymywanie rozgałęzionych alkanów, Cyklizacja alkanów
Reakcja Würtza – wydłużanie łańcuchów węglowych Reakcja jednopodstawnikowych halogenoalkanów z metalicznym sodem CH3 – Cl + 2Na + Cl – CH3 CH3 – CH3 + 2NaCl chlorometan etan CH3–CH2–I + 2Na + I–CH2–CH3 CH3–CH2–CH2–CH3 + 2NaI jodoetan butan Jeżeli mieszanina reakcyjna będzie zawierała dwie różne pochodne monohalogenoalkanów, to powstanie mieszanina trzech różnych produktów, np.: CH3–Br + CH3–CH2–Br + 2Na etan, propan, butan a) CH3 – Br + 2Na + Br – CH3 CH3 – CH3 + 2NaBr b) CH3 – Br + 2Na + Br –CH2 - CH3 CH3– CH2 - CH3 + 2NaBr c) CH3–CH2–Br + 2Na + Br–CH2–CH3 CH3–CH2–CH2–CH3 + 2NaBr
Reakcja Würtza – rozgałęzianie łańcuchów węglowych Jeżeli mieszania reakcyjna będzie zawierała jodometan (CH3 – I i 2-jodopropan CH3 –CHI – CH3), to powstaną trzy różne produkty: etan, metylopropan, 2,3-dimetylobutan: CH3 – I + 2Na + I – CH3 CH3 – CH3 + 2NaI CH3 – I + 2Na + CH3 –CH – CH3 CH3 – CH – CH3 +2NaI | | I CH3 CH3–CH–CH3 + CH3–CH–CH3 + 2Na CH3–CH – CH–CH3 + 2NaI | | | | I I CH3 CH3
Reakcja Würtza – cyklizacja łańcuchów węglowych Cyklizacja 1,5-dichloropentanu CH2 – CH2 – Cl CH2 – CH2 H2C + 2Na H2C + 2NaCl CH2 – CH2 – Cl CH2 – CH2 1,5-dichloropentan cyklopentan