Metody miareczkowe oparte na reakcjach utleniania-redukcji- -nadmanganometria i jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe Redoksymetria Utlenienie Redukcja dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe Fe3+ + e→Fe2+ Sn2+→Sn4+ + 2e 2Fe3+ + Sn2+→2Fe2+ + Sn4+ dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe Utleniacze - niemetale grup VI i VII układu okresowego - jony metali na wyższym stopniu utleniania, jony metali szlachetnych i jon wodorowy - KMnO4, K2Cr2O7, HNO3, H2O2. dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe Reduktory - niemetale IV, V i VI grupy układu okresowego - metale lekkie - jony metali na niższym stopniu utlenienia - jony niemetali na niższym stopniu utlenienia dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-pojęcia podstawowe Szybkość reakcji redoks dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-krzywe miareczkowania Krzywa miareczkowania redoks wykres zmian potencjału redoks zachodzących w czasie miareczkowania na skutek zmian stosunku stężeń postaci utlenionej i zredukowanej. dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-krzywe miareczkowania Miareczkowanie reduktora roztworem utleniacza Punkt początkowy Przed PR W pobliżu PR dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-krzywe miareczkowania dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-krzywe miareczkowania dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Redoksymetria-krzywe miareczkowania Wskaźniki stosowane w redoksymetrii ferroina - czerwona na bladoniebieską pod wpływem działania substancji utleniających. nadmanganian potasu, jod, skrobia dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria Właściwości manganianu (VII) potasu bardzo wysoki potencjał utleniając bardzo silne zabarwienie roztworów roztwór o stężeniu 0,02mol/l ; 0,002mol/l; 0,0002mol/l dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria Otrzymywanie roztworu manganianu (VII) potasu - preparaty handlowe zawierają domieszki głównie MnO2 - kurz, i bakterie redukują KMnO4 do MnO2 - przed mianowanie roztworu należy obecny w roztworze MnO2 dokładnie przesączyć dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria Przygotowanie roztworu manganianu (VII) potasu dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Manganianometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria W celu przygotowania 100ml roztworu jodu o stężeniu 0,05mol/l należy odważyć w czystym i suchym naczynku wagowym ze szczelną pokrywką ok 1,27g wcześniej oczyszczonego jodu Następnie przenieść odważony jod do kolby miarowej Lejek delikatnie spłukać roztworem przygotowany przez rozpuszczenie 4g KI w 5-10ml wody odstawić na ok. ½ godziny w celu wyrównania się temperatury roztworu Uzupełnić kolbę do kreski i wymieszać w celu wyrównania stężeń. dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria Powstały w reakcji kwas siarkowy (IV) powoduje redukcję 2 atomów jodu, podczas gdy sam tiosiarczan redukuje tylko jedną Po przygotowaniu roztworu tiosiarczanu przez pierwsze dni (ok. 10) następuje powolny rozkład pod wpływem dwutlenku węgla zawartego w wodzie destylowanej Nie należy odsączać wytraconej w butelce siarki, aby nie powodować dalszego rozkładu pod wpływem kontaktu z dwutlenkiem węgla dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria mianowanie na mianowany roztwór jodu - należy do metod miareczkowania bezpośredniego - użyty do mianowania roztwór jodu musi mieć wyznaczone miano z odpowiednią dokładnością dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria - pH środowiska reakcji w granicach 4-9,2 (roztwór wodorowęglanu sodu lub potasu, który razem z kwasem węglowym (tworzącym się w przebiegu reakcji z wodorowęglanu i jodowodoru) tworzy bufor Oznaczenie kwasu askorbinowego - Kwas askorbinowy ma właściwości redukujące - utleni się pod wpływem jodu do kwasu dehydroaskorbinowego - miareczkowanie jodem prowadzi się wobec kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 2mol/l dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej
Jodometria dr n. farm. Justyna Stolarska Zakład Chemii Analitycznej