Mapowanie locii cech ilościowych QTL

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Mapowanie loci genów cech ilościowych
Advertisements

Proces doboru próby. Badana populacja – (zbiorowość generalna, populacja generalna) ogół rzeczywistych jednostek, o których chcemy uzyskać informacje.
© IEn Gdańsk 2011 Technika fazorów synchronicznych Łukasz Kajda Instytut Energetyki Oddział Gdańsk Zakład OGA Gdańsk r.
System Informacji Miejskiej w Ząbkach. SIM SIM to System Informacji Miejskiej polegający na zastosowaniu jednolitych pod względem wizualnym, architektonicznym.
Markery genetyczne w hodowli zwierząt
Podstawy Przedsiębiorczości Wykład 4h + Ćwiczenia 4h Rafał Paśko PWSW Przemyśl.
Praca naukowa finansowana ze środków na naukę w latach jako projekt badawczy zamawiany Problemy opieki nad osobami niesamodzielnymi w świetle.
Stężenia Określają wzajemne ilości substancji wymieszanych ze sobą. Gdy substancje tworzą jednolite fazy to nazywa się je roztworami (np. roztwór cukru.
Teoria gry organizacyjnej Każdy człowiek wciąż jest uczestnikiem wielu różnych gier. Teoria gier zajmuje się wyborami podejmowanymi przez ludzi w warunkach.
Martyna Furtak kl. 1 TT. Według art. 3 ustawy z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych GMO to organizm inny niż organizm człowieka,
Cel analizy statystycznej. „Człowiek –najlepsza inwestycja”
Podstawowe mechanizmy dziedziczenia cech Współdziałanie niealleliczne
Badanie skuteczności kampanii promocyjnej Polski na rynkach zagranicznych: niemieckim, brytyjskim i francuskim Warszawa, 25 lipca 2012.
Autor: Kierunek: Promotor: Wykorzystanie GIS do wyznaczenia tras bezpiecznego przewozu transportu przez miasto Małgorzata Kość geodezja i kartografia dr.
Badania elastooptyczne Politechnika Rzeszowska Katedra Samolotów i Silników Lotniczych Ćwiczenia Laboratoryjne z Wytrzymałości Materiałów Temat ćwiczenia:
Wyk. Karolina Zarzycka I TE. GMO czyli Organizmy Modyfikowane Genetycznie są to rośliny lub zwierzęta, które dzięki modyfikacji w ich genomie - materiale.
WSPÓŁRZĘDNE GEOGRAFICZNE.  Aby określić położenie punktu na globusie stworzono siatkę geograficzną, która składa się z południków i równoleżników. Południk.
„MATEMATYKA JEST OK!”. Figury Autorzy Piotr Lubelski Jakub Królikowski Zespół kierowany pod nadzorem mgr Joanny Karaś-Piłat.
Co to jest GMO ? GMO to organizm inny niż organizm człowieka, w którym materiał genetyczny został zmieniony w sposób nie zachodzący w warunkach naturalnych.
© Prof. Antoni Kozioł, Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej MATEMATYCZNE MODELOWANIE PROCESÓW BIOTECHNOLOGICZNYCH Prezentacja – 4 Matematyczne opracowywanie.
STATYSTYKA – kurs podstawowy wykład 10 dr Dorota Węziak-Białowolska Instytut Statystyki i Demografii.
ANALIZA DANYCH DO OPRACOWANIA MAP TEMATYCZNYCH HALINA KLIMCZAK INSTYTUT GEODEZJI I GEOINFORMATYKI UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU.
Teoria masowej obsługi Michał Suchanek Katedra Ekonomiki i Funkcjonowania Przedsiębiorstw Transportowych.
Czym jest gramofon DJ-ski?. Gramofon DJ-ski posiada suwak Pitch służący do płynnego przyspieszania bądź zwalniania obrotów talerza, na którym umieszcza.
Wieloaspektowa analiza czasowo- kosztowa projektów ze szczególnym uwzględnieniem kryterium jakości rozwiązań projektowych AUTOR: ANNA MARCINKOWSKA PROMOTOR:
POLITECHNIKA RZESZOWSKA im. Ignacego Łukasiewicza WYDZIAŁ ELEKTROTECHNIKI I INFORMATYKI ZAKŁAD METROLOGII I SYSTEMÓW POMIAROWYCH METROLOGIA Andrzej Rylski.
Metody sztucznej inteligencji - Technologie rozmyte i neuronowe 2015/2016 Perceptrony proste nieliniowe i wielowarstwowe © Kazimierz Duzinkiewicz, dr hab.
Pole wycinka kołowego r r α Wycinek kołowy, to część koła ograniczona dwoma promieniami. Skoro wycinek kołowy jest częścią koła, to jego pole jest częścią.
Cechy podobieństwa trójkątów Radosław Hołówko Konsultant: Agnieszka Pożyczka.
# Analiza cech taksacyjnych drzewostanów przy wykorzystaniu technologii LIDAR 1 15 Sep 2010 Analiza cech taksacyjnych drzewostanów przy wykorzystaniu technologii.
W KRAINIE CZWOROKĄTÓW.
Dorota Kwaśniewska OBRAZY OTRZYMYWA NE W SOCZEWKAC H.
Budżetowanie kapitałowe cz. III. NIEPEWNOŚĆ senesu lago NIEPEWNOŚĆ NIEMIERZALNA senesu strice RYZYKO (niepewność mierzalna)
O PARADOKSIE BRAESSA Zbigniew Świtalski Paweł Skałecki Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii Uniwersytet Zielonogórski Zakopane 2016.
Regionalne warsztaty TAF TSI
DECYZJA O WARUNKACH ZABUDOWY tzw. „Wuzetka”
Test analizy wariancji dla wielu średnich – klasyfikacja pojedyncza
Konstruowanie robotów z wykorzystaniem Vex IQ
Logika dla prawników Podział logiczny.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
W kręgu matematycznych pojęć
Badanie współczynnika inbredu
Od neuronow do populacji
mutacyjnego algorytmu ewolucyjnego
SYSTEM KWALIFIKACJI, AWANSÓW I SPADKÓW
terminologia, skale pomiarowe, przykłady
:23:43 GRZYWACZ Columba palumbus.
FIGURY.
Podstawy automatyki I Wykład /2016
Zastosowanie metody DEA do oceny efektywności działań na rzecz ochrony środowiska naturalnego w ujęciu województw w Polsce Barbara Fura Uniwersytet.
Git - system kontroli wersji
Weryfikacja hipotez statystycznych
Dokumentacja rysunkowa
Sekwencjonowanie nowej generacji i rozwój programów selekcyjnych w akwakulturze ryb łososiowatych   Konrad Ocalewicz Zakład Biologii i Ekologii Morza,
FORMUŁOWANIE HIPOTEZ STATYSTYCZNYCH
ETO w Inżynierii Chemicznej
Lekcja 5 Temat: Zasady pierwszeństwa przejazdu na skrzyżowaniach
Prawa ruchu ośrodków ciągłych c. d.
Ocena rozkładu na podstawie wykresów kwantylowych
Program na dziś Wprowadzenie Logika prezentacji i artykułu
WYBRANE ZAGADNIENIA PROBABILISTYKI
MODELOWANIE ZMIENNOŚCI CECH
Zapis prezentacji:

Mapowanie locii cech ilościowych QTL

Cechy ilościowe vs Cechy jakościowe Rozkład ciągły, krzywa Gausa Plon, masa, wysokość itp. Determinowane poligenicznie QTL Rozkład dyskretny Kolor nasion, kształt nasion, kolor kwiatów itp. Determinowane przez pojedyncze geny Markery sprzężone z cechą

Poopulacja mapująca Genotypowanie populacji mapującej Fenotypowanie populajci mapującej Mapa Genetyczna QTL

Populacje mapujące F2; AA, Aa, aa RIL; AA, aa DH; AA, aa BC; AA Aa lub aa Aa

F2/RIL P1 X P2 F1 F1 X F2

BC P1 X P2 F1 P1 X BC1

Mapowanie QTL w eksperymentalnych populacjach Krzyżowania eksperymentalne pozwalają na znalezienie zleżności pomiędzy markerami DNA, a cechami fenotypowymi pozwlającymi na identyfikację loci cech ilośicowych (QTL) QTL Covariates Marker Trait

Modle i załorzenia Barak zakuceń procesu rekombinacji Niezależność Rozkład normalny yi|X ~ N(X, X2) Homoskedastyczność X2 = 2

Mapowanie interwałowe L Q R l q r Pr{QQ|LL,RR}=(1-rL)(1-rR)/(1-r) Pr{QQ|LL,Rr}=(1-rL)rR/r Pr{QQ|Ll,RR}=rL(1-rR)/r Pr{QQ|Ll,Rr}=rLrR/(1-r) Pr{Qq|LL,RR}=rLrR/(1-r) Pr{Qq|LL,Rr}=rL(1-rR)/r Pr{Qq|Ll,RR}=(1-rL)rR/r Pr{Qq|Ll,Rr}=(1-rL)(1-rR)/(1-r)

Wskaźnik LOD -

Krzywa LOD Profil prawdopodobieństwa Wyraźny pik jest interpretowany jako QTL 1.5-LOD wspiera mapowanie interwałowe

Dystrybucja LOD Symulacje komputerowe Permutacje lub bootstrap Typ krzyżowania Wielkość genomu Liczba i odległości pomiędzy markerami Liczba obiektów z brakiem wyniku genotypowania Prawdziwa dystrybucja fenotypu Permutacje lub bootstrap

Mapowanie Interwałowe Zalety Bierze pod uwagę brakujące dane (bardziej wiarygodne podejście) Interpoluje pozycje pomiędzy markerami Dostarcza wsparcia dla interwałów Dostarcza bardziej dokładnego określenia efektu QTL na cechę Wady Wymaga dużych mocy obliczeniowych komputerów Polega na mapach genetycznych dobrej jakości (słaba mapa = złe wyniki QTL) Trudności w wprowadzeniu kowariancji

Genotypowanie populacji łubinu wąskolistnego metodą DArTseq

Wyniki genotypowania Nazwa Ogólna liczba markerów Powtarzalność (średnia) Liczba markerów użytych do mapowania Średnia liczba linii w typie "Emir" Średnia liczba linii w typie "LAE-1" Średnia liczba linii z brakiem wyniku genotypowania Markery typu PAV (silicoDArT) 3737 99,72% 1987 53% 42,4 50,2% 42,0 49,8% 4,6 5% Markery typu SNP (SNP_DArT) 2008 99,34% 1152 57% 42,3 50,1% 42,2 49,9% 4,5 Ogólnie (PAV i SNP) 5745 99,53% 3139 55% 42,35 42,1

Fenotypowanie populacji mapującej łubinu wąskolistnego

Utworzenie mapy genetycznej MAPA Długość [cM] 837 Maksymalny dystans między dwoma loci [cM] 16,72 Średnia dystans między dwoma loci [cM] 0,34 Liczba loci [n] 2472 Liczba markerów [n] 2566

Analizy QTL Formowanie I pary liści Nazwa markera LG Pozycja ci.low ci.high LOD c7.loc40 7 40 34 51.5 3.3 Formowanie II pary liści 35 54.5 3.02 Pąkowanie c7.loc42.5 42.5 39.0 43.5 7.86 M2558 57.5 20 3.09 c20.loc5.5 5.5 2.5 9.5 5.53 Kwitnienie kwiatostanu pędu głównego M1298 5 18 13.5 35.5 3.13 36.5 3.83 Kwitnienie kwiatostanów pędów bocznych M3306 3 12.3 3.5 14 4.34 c3.loc20 1.2 6 Zawiązywanie strąków na pędzie głównym c3.loc11.5 11.50 7.5 14.0 6.37 2 11 3.82 c13.loc10 13 10.00 14.5 4.56 M4182 8.48 11.5 3.01 Zawiązywanie strąków na pędach bocznych c3.loc12 12 6.67 3.60

Analizy bioinformatyczne LG Cechy/fazy Markery (numer) Białka zidentyfikowane przez analizę BLAST (funkcja białka) 1 Liczba okółków na pędzie głównym 4724, 4585, 1835, 1916, 1872, 1133, 4248, 1987, 984 białko szoku cieplnego, białko rodziny WEB 3 Kwitnienie kwiatostanów pędów bocznych, zawiązywanie strąków na pędzie głównym, liczba rozgałęzień I-go rzędu 3306, 1193, 463, 3334, 2124, 1107, 3979, 3311 kinaza fosfatydyloinozytulu (synteza fosforanoinozytoli), białko błonowe 63 (nieznana funkcja), białko z domenom alfa/beta-hydrolazy (nieznana funkcja), białko cytoplazmatyczne z motywem seronino/argininowym (nieznana funkcja), sprzężony protonowo transporter aminokwasów (metabolizm aminokwasów), syntaza 3-hydroksy-3-metylglutaryl koenzymu A (enzym szlaku mewalonowego) Kwitnienie kwiatostanów pędów bocznych zawiązywanie strąków na pędzie głównym 990, 3351 - 4 Długość kwiatostanu na pędach bocznych, liczba okółków na pędzie bocznym 2303, 2373, 2424, 747, 2482, 2509, 2534, 601, 552, 3185, 2490, 3221, 2428, 629, 546, 4357, 3474, 4645, 3200, 2484 hexokinaza (przekazywanie sygnałów), element retrotranspozonu.