Dysocjacja jonowa, moc elektrolitu -Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa, -Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego -Kwasy i zasady wg.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
metody otrzymywania soli
Advertisements

SOLE JAKO PRODUKT REAKCJI WODNYCH ROZTWORÓW KWASÓW I ZASAD
kwas1 + zasada2  zasada1 + kwas2
Chemia stosowana I temat: pH roztworów.
Kwas – jedno pojęcie, wiele znaczeń, czyli otoczenie ma wpływ
KWASY Kwas chlorowodorowy , kwas siarkowodorowy , kwas siarkowy ( IV ), kwas siarkowy ( VI ), kwas azotowy ( V ), kwas fosforowy ( V ), kwas węglowy.
Sole Np.: siarczany (VI) , chlorki , siarczki, azotany (V), węglany, fosforany (V), siarczany (IV).
SOLE to związki chemiczne o wzorze ogólnym: MR
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
DYSOCJACJA ELEKTROLITYCZNA SOLI
DYSOCJACJA KWASÓW.
WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNO-CHEMICZNE SOLI
BUDOWA, PODZIAŁ I OTRZYMYWANIE KWASÓW
DANE INFORMACYJNE Nazwa szkoły:
DYSOCJACJA JONOWA KWASÓW I ZASAD
Kwasy nieorganiczne Opracowanie: Bożena S..
SYSTEMATYKA SUBSTANCJI
Chemia stosowana I temat: woda i roztwory.
Wodorotlenki i kwasy.
Równowagi chemiczne.
Reakcje utlenienia i redukcji
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
CHEMIA OGÓLNA Wykład 5.
Budowa, właściwości, Zastosowanie, otrzymywanie
Hydroliza Hydrolizie ulegają sole:
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
KWASY NIEORGANICZNE POZIOM PONADPODSTAWOWY Opracowanie
Reakcje w roztworach wodnych – indykatory kwasowo-zasadowe, Reakcje zobojętniania, Reakcje strącania osadów soli.
Wędrówka jonów w roztworach wodnych
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski 1 informatyka +
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Fenole.
Kwasy Będę potrafił/a: definiować pojęcie: kwasu;
Sole cz. 1– budowa, otrzymywanie i zastosowanie
Kwasy.
Berylowce - Ogólna charakterystyka berylowców Właściwości berylowców
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Typy reakcji w chemii organicznej
Reakcje utlenienia i redukcji
Wodorotlenki i zasady -budowa i nazewnictwo,
(I cz.) W jaki sposób można opisać budowę cząsteczki?
Czynniki decydujące o mocy kwasów Moc kwasów beztlenowych Moc kwasów tlenowych Zasady Amfotery.
Zestawienie wiadomości o solach - podział soli - otrzymywanie soli - wybrane właściwości soli.
Podział kwasów Rozkład mocy kwasów Otrzymywanie kwasów
Kwasy i zasady - Kwasy i zasady wg Arrheniusa
Pozostałe rodzaje wiązań
Zestawienie wiadomości wodorotlenkach
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Iloczyn rozpuszczalności substancji trudno rozpuszczalnych
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza soli
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Związki kompleksowe – aneks do analizy jakościowej
Dysocjacja elektrolityczna (jonowa)
Wiązania chemiczne.
Sole wodorosole, hydroksosole i ałuny
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Reakcje w roztworach wodnych – indykatory kwasowo-zasadowe, Reakcje zobojętniania, Reakcje strącania osadów soli.
Wiązania chemiczne Wiązanie jonowe Wiązanie kowalencyjne
Metody otrzymywania soli
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
reguła dubletu i oktetu, związki elektronowo deficytowe,
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
Podstawowe typy reakcji organicznych Kwasy i zasady Lewisa
Zapis prezentacji:

Dysocjacja jonowa, moc elektrolitu -Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa, -Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego -Kwasy i zasady wg elektronowej teorii Lewisa -Stopień dysocjacji α -Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa, -Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego -Kwasy i zasady wg elektronowej teorii Lewisa -Stopień dysocjacji α

Dysocjacja jonowa (elektrolityczna) Dysocjacja jonowa – rozpad elektrolitów na jony dodatnie (kationy) i jony ujemne (aniony) pod wpływem wody lub innych rozpuszczalników polarnych. Elektrolity – substancje, które po rozpuszczeniu w wodzie lub w innych rozpuszczalnikach polarnych oraz w stanie stopionym przewodzą prąd elektryczny. Elektrolitami są związki o budowie jonowej lub polarnej: sole, wodorotlenki, kwasy tlenowe, wodorki kwasowe oraz niektóre związki organiczne (np. niektóre kwasy karboksylowe i ich sole, aminokwasy, ) Nieelektrolity – substancje nie ulegające dysocjacji jonowej, do nieelektrolitów należy większość związków organicznych,tlenki i wodorki nie reagujące z wodą Suma ładunków dodatnich na kationach w danym roztworze elektrolitu jest równa sumie ładunków ujemnych na anionach Dysocjacja jonowa – rozpad elektrolitów na jony dodatnie (kationy) i jony ujemne (aniony) pod wpływem wody lub innych rozpuszczalników polarnych. Elektrolity – substancje, które po rozpuszczeniu w wodzie lub w innych rozpuszczalnikach polarnych oraz w stanie stopionym przewodzą prąd elektryczny. Elektrolitami są związki o budowie jonowej lub polarnej: sole, wodorotlenki, kwasy tlenowe, wodorki kwasowe oraz niektóre związki organiczne (np. niektóre kwasy karboksylowe i ich sole, aminokwasy, ) Nieelektrolity – substancje nie ulegające dysocjacji jonowej, do nieelektrolitów należy większość związków organicznych,tlenki i wodorki nie reagujące z wodą Suma ładunków dodatnich na kationach w danym roztworze elektrolitu jest równa sumie ładunków ujemnych na anionach

Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa Kwasy – elektrolity, które ulegają częściowej lub całkowitej dysocjacji na kationy wodorowe i aniony reszty kwasowej H 2 O H n R ↔nH + + R n- H 2 O HNO 3 ↔ H + + NO 3 - H 2 O H 2 O H 2 SO 3 ↔ H + + HSO 3 - ; HSO 3 - ↔ H + + SO 3 2- H 2 O H 3 PO 4 ↔ H + + H 2 PO 4 - ; H 2 O H 2 PO 4 - ↔ H + + HPO 4 2- H 2 O HPO 4 2- ↔ H + + PO 4 3- Kwasy – elektrolity, które ulegają częściowej lub całkowitej dysocjacji na kationy wodorowe i aniony reszty kwasowej H 2 O H n R ↔nH + + R n- H 2 O HNO 3 ↔ H + + NO 3 - H 2 O H 2 O H 2 SO 3 ↔ H + + HSO 3 - ; HSO 3 - ↔ H + + SO 3 2- H 2 O H 3 PO 4 ↔ H + + H 2 PO 4 - ; H 2 O H 2 PO 4 - ↔ H + + HPO 4 2- H 2 O HPO 4 2- ↔ H + + PO 4 3-

Kwasy, zasady i sole wg Arrheniusa Zasady – wodorotlenki, które ulegają częściowej lub całkowitej dysocjacji na kationy metalu i aniony wodorotlenowe H 2 O Me(OH) m ↔ Me m+ + mOH - H 2 O NaOH ↔ Na + + OH - H 2 O H 2 O Ca(OH) 2 ↔ CaOH + + OH - ; CaOH + ↔ Ca 2+ + OH - Sole – elektrolity, które dysocjują całkowicie na kationy metalu (wyjątek NH 4 + ) i aniony reszt kwasowych (warunkiem całkowitej dysocjacji jest jej dobra rozpuszczalność) H 2 O H 2 O Me n R m ↔ nMe m+ + mR n- Fe 2 (SO 4 ) 3 ↔ 2Fe SO 4 2- Zasady – wodorotlenki, które ulegają częściowej lub całkowitej dysocjacji na kationy metalu i aniony wodorotlenowe H 2 O Me(OH) m ↔ Me m+ + mOH - H 2 O NaOH ↔ Na + + OH - H 2 O H 2 O Ca(OH) 2 ↔ CaOH + + OH - ; CaOH + ↔ Ca 2+ + OH - Sole – elektrolity, które dysocjują całkowicie na kationy metalu (wyjątek NH 4 + ) i aniony reszt kwasowych (warunkiem całkowitej dysocjacji jest jej dobra rozpuszczalność) H 2 O H 2 O Me n R m ↔ nMe m+ + mR n- Fe 2 (SO 4 ) 3 ↔ 2Fe SO 4 2-

Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego Kwas – substancja zdolna do oddania protonów – donor protonów (protonodawca - protonodonor) HBr (g) + H 2 O ↔ H 3 O + (aq) + Br - (aq) kwas 1 + zasada 1 ↔ kwas 2 + zasada 2 Zasada – substancja zdolna do pobrania protonów (protonobiorca – protonoakcepotor) NH 3(g) + H 2 O ↔ NH 4 + (aq) + OH - (aq) zasada 1 + kwas 2 ↔ kaws 1 + zasada 2 kwas 1 sprzężony z zasadą 1 ; kwas 2 sprzężony z zasadą 2 Kwas – substancja zdolna do oddania protonów – donor protonów (protonodawca - protonodonor) HBr (g) + H 2 O ↔ H 3 O + (aq) + Br - (aq) kwas 1 + zasada 1 ↔ kwas 2 + zasada 2 Zasada – substancja zdolna do pobrania protonów (protonobiorca – protonoakcepotor) NH 3(g) + H 2 O ↔ NH 4 + (aq) + OH - (aq) zasada 1 + kwas 2 ↔ kaws 1 + zasada 2 kwas 1 sprzężony z zasadą 1 ; kwas 2 sprzężony z zasadą 2

Kwasy i zasady wg teorii protonowej Br ӧ nsteda i Lowry`ego H 3 PO 4 + H 2 O ↔ H 3 O + + H 2 PO 4 - ; H 2 PO H 2 O ↔ H 3 O + + HPO 4 2- HPO H 2 O ↔ H 3 O + + PO 4 3- NH 3 + H 2 O ↔ NH OH - KwasKwas i zasadaZasada H 3 PO 4 H 3 O + H 2 PO 4 - HPO 4 2- H 2 O PO 4 3- ZasadaKwas NH 3 OH - H 2 O NH 4 +

Kwasy i zasady wg elektronowej teorii Lewisa Kwas – atom, cząsteczka lub jon, które mogą przyjąć parę elektronową i utworzyć wiązanie koordynacyjne Al(OH) 3 + OH - ↔ [Al(OH) 4 ] - kwas + zasada AlCl 3 + Cl- ↔ [AlCl 4 ] - kwas + zasada SO 3 + H 2 O ↔ H 2 SO 4 kwas + zasada Zasada – atom, cząsteczka lub jon dysponujący walną parą elektronową H + + H 2 O ↔ H 3 O + kwas + zasada NH 3 + H 2 O ↔ NH OH- zasada + kwas Kwas – atom, cząsteczka lub jon, które mogą przyjąć parę elektronową i utworzyć wiązanie koordynacyjne Al(OH) 3 + OH - ↔ [Al(OH) 4 ] - kwas + zasada AlCl 3 + Cl- ↔ [AlCl 4 ] - kwas + zasada SO 3 + H 2 O ↔ H 2 SO 4 kwas + zasada Zasada – atom, cząsteczka lub jon dysponujący walną parą elektronową H + + H 2 O ↔ H 3 O + kwas + zasada NH 3 + H 2 O ↔ NH OH- zasada + kwas

Stopień dysocjacji α Stopień dysocjacji – określa stosunek liczby cząsteczek zdysocjowanych (n z ; c z ; c) do liczby cząsteczek wprowadzonych do roztworu (n w ; c w ; c o ) – gdzie n z ; c z ;c; n w ; c w ; c o wyrażone są w stężeniach molowych. lub 0% < α ≤ 100% lub 0 < α ≤ 1 Stopień dysocjacji – określa stosunek liczby cząsteczek zdysocjowanych (n z ; c z ; c) do liczby cząsteczek wprowadzonych do roztworu (n w ; c w ; c o ) – gdzie n z ; c z ;c; n w ; c w ; c o wyrażone są w stężeniach molowych. lub 0% < α ≤ 100% lub 0 < α ≤ 1

Moc elektrolitu a stopień dysocjacji Stopień dysocjacji umożliwia określenie mocy elektrolitu: Elektrolity mocne α ≥ 30% Elektrolity średniej mocy 5% ≤ α < 30% Elektrolity słabe α < 5% Stopień dysocjacji zależy od: - rodzaju elektrolitu i rodzaju rozpuszczalnika, - stężenia roztworu, w raz ze wzrostem c o α maleje, - temperatury, wzrost temp. powoduje nieznaczny wzrost α - obecności innych substancji w roztworze. Stopień dysocjacji umożliwia określenie mocy elektrolitu: Elektrolity mocne α ≥ 30% Elektrolity średniej mocy 5% ≤ α < 30% Elektrolity słabe α < 5% Stopień dysocjacji zależy od: - rodzaju elektrolitu i rodzaju rozpuszczalnika, - stężenia roztworu, w raz ze wzrostem c o α maleje, - temperatury, wzrost temp. powoduje nieznaczny wzrost α - obecności innych substancji w roztworze.