Otrzymywanie kwasu asparaginowego jako surowca dla przemysłu farmaceutycznego w skali 10.000 t/rok. Tomasz Jaskulski, Wiktor Kosiński, Mariusz Krajewski.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Technologia chemiczna - wykład
Advertisements

SOLE to związki chemiczne o wzorze ogólnym: MR
Prezentacja na lekcję chemii
Sucha destylacja węgla i jego produkty
Reakcje chemiczne Krystyna Sitko.
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu
UNIKANIE WYPADKÓW w pracowni chemicznej
Chlorek wapnia Chlorek wapnia – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu solnego (chlorowodoru) i wapnia. Chlorek wapnia dostarczany jest w postaci białych.
Chlorek sodu. (sól kuchenna lub kamienna)
PIERWIASTKI I ZWIĄZKI CHEMICZNE
Addycje Grignarda do chiralnych pochodnych kwasu fenyloglioksalowego
Pracownia Peptydów Wydziału Chemii UW Jarosław Stańczewski
Wpływ zmiennych środowiskowych na reakcje [4+2]cykloaddycji z użyciem chiralnych pochodnych kwasu akrylowego Karolina Koszewska Kierownik i opiekun pracy:
CHEMIA ORGANICZNA - wprowadzenie
Ropa naftowa.
Chemia stosowana I temat: równowaga chemiczna.
Co o wodzie warto wiedzieć ?
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza
Fotosynteza Fotosynteza to złożony proces biochemiczny zachodzący głównie w liściach, a dokładniej w chloroplastach. Przeprowadzany jest jedynie przez.
Sole w rolnictwie.
Mieszanina a związki chemiczne
Nauka przez obserwacje
dr n. med. inż. Katarzyna Pytkowska1 prof. nzw dr inż. Jacek Arct1
Rodzaje paliw kopalnianych. Przeróbka ropy naftowej,
ZWIĄZKI OPTYCZNIE CZYNNE
KWASY NIEORGANICZNE POZIOM PONADPODSTAWOWY Opracowanie
KWAS SIARKOWY (VI).
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 13.
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Cukier - wróg czy przyjaciel?
Warszawa, Piotr Czaplicki Rynek Leków a Własność Intelektualna Udzielanie patentów na substancje lecznicze w praktyce Urzędu Patentowego RP.
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Wstęp Węgle aktywne są efektywnymi sorbentami do usuwania szerokiego spektrum gazowych zanieczyszczeń, w tym par związków organicznych i nieorganicznych.
Otrzymywanie bezwodnika ftalowego w skali 1000 ton/ rok K. Kardas, O
Mateusz Gędłek klasa IIA. Co to jest mydło?  Mydło jest mieszaniną soli sodowych i długo łańcuchowych kwasów tłuszczowych (o atomach węgla w cząsteczce)
Otrzymywanie fenolu metod ą kumenow ą Literatura [1] R. Bogoczek, E. Kociołek-Balawejder, „Technologia chemiczna organiczna. Surowce i półprodukty”, wyd.
P Przez ostatnie dekady obserwuje się gwałtowny rozwój polimerów biodegradowalnych, otrzymywanych z surowców odnawialnych. Są to najbardziej obiecujące.
Siarczan glinowy (tzw. ałun) wykorzystywany jest w rolnictwie, kosmetyce, jako środek garbujący skóry… Obliczyć skład procentowy (wagowo) wszystkich pierwiastków.
Jakub Fiećko, Tomasz Godlewski, Patryk Derlukiewicz, Wojciech Gomoła I.Wstęp Głównym zastosowaniem pochodnych bezwodnika ftalowego jest utwardzanie żywic.
Schemat technologiczny: Proces jest procesem periodycznym. Założyliśmy, iż dni pracujących w roku będzie 240, a każdy z nich będzie składał się z dwóch.
(Mg, łac. magnesium) po raz pierwszy został uznany za pierwiastek przez Josepha Blacka, zaś wyodrębniony w formie czystej w 1808 roku przez Humphry’a.
Skład zespołu: Przemysław Gołębiewski Tadeusz Rusak Kamil Szałkowski Mariusz Wieczorkowski Opiekun grupy: dr inż. Sławomir Jodzis Celem projektu było wytworzenie.
Projekt procesowy otrzymywania 2-amino-2'-bromo-5-fluorobenzofenonu - substratu do syntezy preparatu Imidazenil - w skali 2,5 tony/rok Opracowali: Agnieszka.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Synteza Heksanitrostilbenu (HNS) Agnieszka Wizner Bogumiła Łapińska Agnieszka Naporowska Rafał Bogusz Maciej Wiatrowski Opiekun pracy: dr inż. Paweł MaksimowskiZakład.
Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska Edyta Molga, Arleta Madej, Anna Łuczak, Sylwia Dudek Opiekun grupy: dr hab. inż. Wanda Ziemkowska Charakterystyka.
Projektowanie Procesów Technologicznych 2012/2013 Synteza heksanitrostilbenu (HNS) w reakcji utleniania trotylu, w środowisku bezwodnym. Jan Chromiński,
Prowadzący: dr hab. inż. P. Buchalski Karolina Morawska, Bogumiła Lehwark, Monika Sobora, Paulina Pisarek Główny prowadzący: prof. dr hab. inż. A. Kunicki.
Rys. 1 Cząsteczka fenolu. Fenol (hydroksybenzen) jest to organiczny związek chemiczny, najprostszy związek z grupy fenoli. Od alkoholi odróżnia go fakt,
Estry. Estry – grupa organicznych związków chemicznych będących produktami kondensacji kwasów i alkoholi lub fenoli. Komponentami kwasowymi mogą być zarówno.
Zasady bezpiecznej pracy z kwasami oraz ich właściwości Autorzy: Kaja Ferens, Dominika Piątek, Weronika Krajewska oraz Bartosz Błażej.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
o aktywności herbicydowej
Synteza kwasu azotowego z zastosowaniem technik
Stała równowagowa reakcji odwracalnych
Reakcje w roztworach wodnych – hydroliza soli
Reakcje związków organicznych
Projekt procesowy otrzymywania tytanianu baru w skali 10 ton/rok
Wydajność reakcji chemicznych
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Test wyboru modelowania
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Aminokwasy amfoteryczny charakter aminokwasów,
UNIKANIE WYPADKÓW w pracowni chemicznej
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz. III)
Analiza gazowa metody oparte na pomiarze objętości gazów,
Zapis prezentacji:

Otrzymywanie kwasu asparaginowego jako surowca dla przemysłu farmaceutycznego w skali t/rok. Tomasz Jaskulski, Wiktor Kosiński, Mariusz Krajewski Politechnika Warszawska, Wydział Chemiczny Streszczenie Kwasu asparaginowy jest jednym z aminokwasów, czyli związków organicznych zawierających zasadową grupę aminową -NH 2 oraz kwasową grupę karboksylową –COOH. Związek ten występuje w postaci dwóch izomerów optycznych, których budowę przedstawiono poniżej za pomocą wzorów strukturalnych, a także w projekcji Fischera Zastosowania kwasu asparaginowego Poniżej przedstawiono przykładowe zastosowania kwasu asparaginowego. Jak widać są to głównie wyroby będące produktami przemysłu farmaceutycznego. Substancja ta jest nie tylko cennym substratem niezbędnym do ich otrzymania, ale również i pożądanym składnikiem wielu z nich.. W procesie zastosowano reakcję bezwodnika kwasu maleinowego z amoniakiem w podwyższonej temperaturze oraz ciśnieniu. Produktem jest sól amoniowa, która jest neutralizowana 12M roztworem kwasu solnego. Po dsumowa nie Przedstawiona metoda posiada wiele zalet. Bez wątpienia najważniejszą z nich jest wysoka wydajność, która osiąga wartość około 70 %. Tak więc dzięki niej można w stosunkowo krótkim czasie otrzymać znaczne ilości kwasu asparaginowego. Zaprezentowana metoda posiada również pewne niekorzystne cechy, czy też ograniczenia nie pozwalające na jej powszechne zastosowanie. Przede wszystkim uzyskiwany półprodukt (maleinian diamonu) jest zanieczyszczony chlorkiem amonu, trzeba go wiec oddzielić od niego. Przeprowadzone analizy wykazały, ze najbardziej optymalną metodą rozdziału jest destylacja po uprzednim wymieszaniu z izopropanolem układu złożonego z maleinianu amonu oraz chlorku amonu. Pozwala to na wytrącenie chlorek amonu i odfiltrowanie go. Ograniczenie stosowania tej metody wynika zaś, z tego, ze w wyniku procesu otrzymuje się produkt w postaci mieszaniny izomerów D i L kwasu asparaginowego. Istnieją alternatywne metody wobec przedstawionej. Przy czym ich odmienność wiąże się głownie z rodzajem użytego środka zakwaszającego. Ich przewaga nad przedstawioną metodą związana jest brakiem konieczności rozdziału, powstaje nam bowiem sam półprodukt. Za to poważną wadą jest niska, często ponad dwukrotnie niższa wydajność rzędu 30 kilku procent w stosunku do zaprezentowanego sposobu. Podsumowując, opisana metoda znajduje zastosowanie gdy w krótkim czasie trzeba uzyskać znaczne ilości kwasu asparaginowego w postaci obydwu izomerów optycznych. Literatura 1.) Patent number 5,872,285- “Production of D,L-AsparticAcid” 2.) 3.) 4.) Schemat ideowy Schemat Sankey’a Schemat technologiczny W poniższej pracy zaproponowano schemat postępowania celem przeprowadzenia wysoko wydajnościowej syntezy kwasu asparaginowego. Dopuszczalne jest uzyskanie produktu w postaci mieszaniny obydwu izomerów optycznych. Proces jest realizowany w trybie ciągłym. Mieszanina substratów jest podawana z zbiornika zasilającego Z1 za pomocą pompy P2 do reaktora R3 gdzie następuje synteza soli amoniowej kwasu asparaginowego. Mieszanina poreakcyjna jest wprowadzana do separatora S4 gdzie oddzielna jest woda i amoniak w postaci gazowej i zawracana do reaktora R1. Mieszanina poseparacyjna jest wprowadzana za pomocą pompy P5 do neutralizatora R6. Do reaktora R6 zbiornia Z7 jest wprowadzana także kwas solny. W reaktorze R6 następuje zakwaszanie soli amoniowej kwasu asparaginowego i wytrącenie produktu. Całość trafia za pomocą pompy P8 do filtra ciśnieniowego F9 gdzie produkt jest oddzielany od nieprzereagowanego substratu i produktów ubocznych. Produkt trafia do suszarki taśmowej ST10 i następnie do zbiornika Z11. Mieszanina pofiltracyjna trafia do układu, oddzielającego nieprzereagowany substrat od zanieczyszczeń.