Wyznaczanie przesunięć chemicznych i stałych ekranowania w jonach NH 4 + za pomocą spektroskopii jądrowego rezonansu magnetycznego Piotr Krajewski V L.O.

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Laboratorium na pilota Noc naukowców, września 2007.
Advertisements

Stała równowagi reakcji Izoterma van’t Hoffa
Zakład Spektroskopii Mössbauerowskiej Akademia Pedagogiczna w Krakowie
EU (J) energia ultradźwięków PU = E / t (J/s = W) moc ultradźwięków
MAGNETYCZNA RELAKSACJA JĄDROWA W FAZIE CIEKŁEJ
Efektywna szybkość zaniku magnetyzacji poprzecznej wiąże się z szerokością linii zależnością: w = 1/( T 2 *) = (1/ )R 2 * T 2 * - efektywny T 2, doświadczalny.
Efektywna szybkość zaniku magnetyzacji poprzecznej wiąże się z szerokością linii zależnością: w = 1/( T 2 *) = (1/ )R 2 * T 2 * - efektywny T 2, doświadczalny.
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE
SPEKTROSKOPIA NMR PODEJŚCIE PRAKTYCZNE
CHEMIA ORGANICZNA WYKŁAD 8.
Dichroizm kołowy.
PROMIENIOWANIE X, A ENERGETYCZNA STRUKTURA ATOMÓW
Wykład 6 Sprzężenie spin-spin.
Metody badań strukturalnych w biotechnologii Wykład 1 Wprowadzenie w zagadnienia spektroskopii Spektroskopia w podczerwieni (IR)
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
Spektroskopowe metody identyfikacji związków
Metody NMR stosowane w badaniach biopolimerów
Magnetyczny rezonans jądrowy
WYKŁAD 7 a ATOM W POLU MAGNETYCZNYM cz. 2 (wewnętrzne pola magnetyczne w atomie; poprawki na wzajemne oddziaływanie momentów magnetycznych elektronu; oddziaływanie.
Drgania.
Jadwiga Konarska Widma wibracyjnego dichroizmu kołowego i ramanowskiej aktywności optycznej sec-butanolu: Pomiary eksperymentalne i obliczenia.
Chemia Ogólna Wykład I.
Wpływ rodzaju i stężenia soli nieorganicznych na mieszalność [bmim][BF 4 ]. Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Praca wykonana w Pracowni Radiochemii.
Uniwersytet Warszawski Pracownia Radiochemii
Badanie transportu w biomatrycach lipidowych z zastosowaniem spektroskopii NMR Dorota Michalak Praca magisterska napisana pod okiem dr hab. Marcina Pałysa.
Pracownia Peptydów Wydziału Chemii UW Jarosław Stańczewski
SYNTEZA L-TRYPTOFANU ZNAKOWANEGO W PIERŚCIENIU I ŁAŃCUCHU BOCZNYM IZOTOPAMI WODORU I WĘGLA Paweł Dąbrowski Praca magisterska wykonana na Pracowni Peptydów.
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Barbara Zalewska
Rys. 3. Widmo NOESY wraz z przypisaniem sekwencyjnym.
Metody oznaczania biopierwiastków
Podstawowe treści I części wykładu:
Oscylacje Rabiego – masery, rezonans magnetyczny, qubity 2
Magnetyczny Rezonans Jądrowy, jego zastosowania i obrazowanie cz. I
Obraz tworzenia się asocjatów pomiędzy konkanawaliną A i porfirynami w roztworach i w materiałach zol-żelowych Katarzyna Polska, Stanisław Radzki Wydział.
AKADEMICKIE CENTRUM MATERIAŁÓW i NANOTECHNOLOGII CENMIN CZT AKCENT MAŁOPOLSKA Regionalna Strategia Innowacji Województwa Małopolskiego Priorytet.
Chemia stosowana I temat: równowaga chemiczna.
Marcin Berłowski, Zakład Fizyki Wielkich Energii IPJ
SKANINGOWA MIKROSKOPIA Z ROZDZIELCZOŚCIĄ ATOMOWĄ
Metody badań strukturalnych w biotechnologii
Kwazi-elastyczne rozpraszanie neutronów (QENS) Badanie ruchów molekularnych Jan Krawczyk Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niewodniczańskiego Polskiej.
502.Objętość 10 kg tlenu (masa molowa M=32) o temperaturze t=100 o C zmniejszono izobarycznie n=1,25 razy. Jaką wykonano pracę? Stała gazowa R=8,31J/molK.
Zapraszam do oglądania prezentacji
___________________________________________________________________________________________________________________________ 1. Wstęp1 Konferencja APES-IES-SEST.
Zastosowanie technik izotopowych w ochronie środowiska
Dr hab. Przemysław Szczeciński, prof. nzw. PW
Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Tytuł Imie i nazwisko.
Streszczenie W10: Metody doświadczalne fizyki atom./mol. - wielkie eksperymenty Dośw. Francka-Hertza – kwantyzacja energii wewnętrznej atomów dośw.
Rodzaj zajęć: wykład + seminarium + laboratorium Grupa: IM II r. Termin: wykład - wtorek sala C109 lab ; ;
Wojciech Gawlik, Materiały fotoniczne II, wykł /20111 W ł asno ś ci optyczne atom – cz ą steczka – kryszta ł R. Eisberg, R. Resnick, „Fizyka kwantowa…”
FIZYKA W MEDYCYNIE FIZYKA INŻYNIERIA BIOLOGIA PACJENT PACJENT LEKARZ.
Masterclasses: Warsztaty z fizyki cząstek Politechnika Warszawska Wydział Fizyki, Wydział Elektroniki i Technik Informacyjnych.
   BARBARA KUKUŁA PRÓBY OPRACOWANIA NOWEJ METODY SYNTEZY KOMPLEKSÓW MIEDZI(II) Z ALKOHOLAMI DIAZOLOWYMI.
ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII NMR W MEDYCYNIE
SCHEMAT STRUKTURY WYDZIAŁU Wydział Centralne Laboratorium Pracownia Badań Strukturalnych NMR Zakłady Katedry Administracja Wydziału Wydziałowe Laboratorium.
Zakaz Pauliego Atomy wieloelektronowe Fizyka współczesna - ćwiczenia Wykonał: Łukasz Nowak Wydział: Górnictwa i Geoinżynierii Kierunek:
Jaką masę ma cząsteczka?
Do 250 cm 3 15% roztworu soli kuchennej (chlorek sodu, NaCl) dodano 200 g 15% roztworu chlorku potasu, KCl (substytut soli kuchennej w diecie bezsodowej).
Synteza spaleniowa jako metoda otrzymywania nanomateriałów Autor: Piotr Toka Opiekun: dr Agnieszka Dąbrowska Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Pracownia.
Szybkość i rząd reakcji chemicznej
1.Promieniowanie ciała doskonale czarnego ciała doskonale czarnego Anna Steć Gr.3 ZiIP, GiG Przedmiot: Fizyka Współczesna.
Nowe fotoprzełączalne nanomateriały hybrydowe
Dr hab. Przemysław Szczeciński Zakład Chemii Organicznej, pok. 232
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Szybkość reakcji i rzędowość reakcji
Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego Zapraszam do wzięcia udziału
Izotopy promieniotwórcze otrzymywane w IFJ
Fizyka jądrowa. IZOTOPY: atomy tego samego pierwiastka różniące się liczbą neutronów w jądrze. A – liczba masowa izotopu Z – liczba atomowa pierwiastka.
Podstawy teorii spinu ½
Zapis prezentacji:

Wyznaczanie przesunięć chemicznych i stałych ekranowania w jonach NH 4 + za pomocą spektroskopii jądrowego rezonansu magnetycznego Piotr Krajewski V L.O. im. ks. Józefa Poniatowskiego dr Bożena Adrjan Wydziałowe Laboratorium Pomiarowe Wydział Chemii, Uniwersytet Warszawski

[1] Robert M. Silverstein, Francis X. Webster, David J. Kiemle; "Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych"; Wydawnictwo Naukowe PWN Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego (z ang. nuclear magnetic resonance – NMR) 1937 Rabi przewidział i zaobserwował zjawisko NMR w fazie gazowej 1946 Bloch, Purcell pierwsze widma NMR dla próbki ciekłej 1952 Pierwszy komercyjny spektrometr NMR

BRUKER 500 MHz AVANCE III HD

[1] Robert M. Silverstein, Francis X. Webster, David J. Kiemle; "Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych"; Wydawnictwo Naukowe PWN Przesunięcie chemiczne a ekranowanie

Cele pracy

[2] K. Jackowski, M. Jaszuński, M. Wilczek; J. Phys. Chem. A 2010, 114, ; „Alternative Approach to the Standardization of NMR Spectra. Direct Measurement of Nuclear Magnetic Shielding in Molecules” [3] M. Jaszuński, A. Antušek, P. Garbacz, K. Jackowski, W. Makulski, M. Wilczek; „Progrerss in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy” 67 (2012) Stała ekranowania

Izotop Naturalna Zawartość (%) Spin jądrowy (I) Częstość rezonansowa [MHz] przy T (500 MHz dla 1 H) 14 N N0.3651/

Wyniki [3] M. Jaszuński, A. Antušek, P. Garbacz, K. Jackowski, W. Makulski, M. Wilczek; „Progrerss in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy” 67 (2012) Stężenie molowe [C mol ] Układ N [Hz]δ N [ppm] 0,9 mol/dm ,19326, ,9 mol/dm ,3530, ,5 mol/dm ,1528, ,5 mol/dm ,1530, NH 4 Cl (4 mm) C 6 D 6 (5 mm) 15 NH 4 Cl (4 mm) DMSO-d 6 (5 mm) D 2 O (5 mm) 15 NH 4 Cl DMSO-d 6 (5 mm)

15 N 98%