Metabolizm ksenobiotyków

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja cykloalkanów Schemat biodegradacji cyklopentanu

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja węglowodorów aromatycznych Wstępne etapy biodegradacji benzenu, toluenu, fenolu i niektórych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA)

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja węglowodorów aromatycznych Alternatywne szlaki biodegradacji katecholu

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja węglowodorów aromatycznych Początkowe etapy biodegradacji wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) przez grzyby, bakterie i glony

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja herbicydów i pestycydów Struktury niektórych herbicydów, pestycydów i szczególnie toksycznych lub mutagennych ksenobiotyków

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja herbicydów i pestycydów Czasy półtrwania DDT 3 – 10 lat Dieldrin 1 – 7 lat Heptachlor 7 – 12 lat Atrazyna 0,5 roku Toksafen 10 lat

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja halogenopochodnych związków aromatycznych Wpływ położenia i liczby podstawników halogenowych na biodegradowalność herbicydów aromatycznych

Metabolizm ksenobiotyków w komórkach drobnoustrojów Biodegradacja herbicydów i pestycydów Biodegradacja herbicydu atrazyny przez konsorcjum bakterii

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Cel metabolizmu: eliminacja ksenobiotyku z organizmu Ksenobiotyki są na ogół substancjami lipofilowymi, nie najlepiej rozpuszczalnymi w wodzie. W wyniku biotransformacji zostają one przekształcone w związki lepiej rozpuszczalne, co umożliwia ich wydalenie. Niekiedy podczas biotransformacji powstają związki toksyczne lub kancerogenne. Metabolizm ksenobiotyków u ssaków obejmuje dwie fazy: Faza I – wprowadzenie lub odblokowanie grupy funkcyjnej Faza II – utworzenie pochodnej w formie, która może być wydalona z organizmu

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Reakcja fazy I metabolizmu naftalenu

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Mechanizm tworzenia kancerogennych pochodnych benzo[a]pirenu

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Mechanizm tworzenia kancerogennej pochodnej aflatoksyny

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Reakcje fazy I metabolizmu amfetaminy

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Metabolizm etanolu Disulfiram jest selektywnym inhibitorem dehydrogenazy aldehydowej

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Reakcje fazy II Glukuronidacja Przekształcenie w pochodne sulfonowe i sulfamidowe Tworzenie koniugatów z glutationem Kwas UDP-glukuronowy (UDPGA) Glutation (GSH)

Metabolizm ksenobiotyków w roślinach Metabolizm herbicydu chloromuronu w soi. Chwasty nie posiadają możliwości tworzenia koniugatu z glutationem

Metabolizm ksenobiotyków u ssaków Drogi metabolizmu paracetamolu

Wewnątrzkomórkowa kumulacja polifosforanów Niektóre gatunki drobnoustrojów wykazują zdolność zwiększonego pobierania fosforanów ze środowiska i ich magazynowania w komórkach w postaci polifosforanów. Schemat reakcji katalizowanej przez kinazę polifosforanową Przedstawiony mechanizm akumulacji polifosforanów zostaje uruchamiany w warunkach niedoboru azotu lub siarki. Zostaje wówczas zahamowany wzrost komórek i rośnie stosunek ATP/ADP Uproszczony schemat metabolizmu fosforu w Aeromonas aerogenes

Bioakumulacja i biotransformacja metali Mechanizmy usuwania metali z roztworów wodnych przez drobnoustroje

Bioakumulacja i biotransformacja metali Reakcje zachodzące podczas bioługowania żelaza