Krystalizacja metali Streszczenie:

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Chemia w życiu Wykonał: Radosław Flak Z klasy 1A 2011/2012.
Advertisements

Klasyfikacja reakcji chemicznych
Stała równowagi reakcji Izoterma van’t Hoffa
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
RÓWNANIE CLAUSIUSA-CLAPEYRONA
procesy odwracalne i nieodwracalne
WYKŁAD 7 Potencjał chemiczny
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
ENTALPIA - H [ J ], [ J mol -1 ] TERMODYNAMICZNA FUNKCJA STANU dH = H 2 – H 1, H = H 2 – H 1 Mgr Beata Mycek - Zakład Farmakokinetyki i Farmacji Fizycznej.
TERMODYNAMIKA CHEMICZNA
Absorpcja i Ekstrakcja
Termodynamika układów reagujących – podsumowanie
Wpływ ciśnienia na położenie stanu równowagi (1)
dr hab. inż. Joanna Hucińska
Efekty mechano- chemiczne
Korozja M. Szymański.
Reakcje chemiczne Krystyna Sitko.
Cechy i właściwości metali
BUDOWA STOPÓW.
TERMOCHEMIA.
TERMOCHEMIA.
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Układy i procesy termodynamiczne
FIZYKA dla studentów POLIGRAFII Przejścia fazowe Zjawiska transportu
Wykład GRANICE FAZOWE.
Metale i stopy metali.
Równowaga ciecz-ciecz w układzie dwuskładnikowym (1)
Układ żelazo – cementyt
Wykład REAKCJE CHEMICZNE.
Wykład 3 STANY SKUPIENIA MATERII.
Pary Parowanie zachodzi w każdej temperaturze, ale wraz ze wzrostem temperatury rośnie szybkość parowania. Siły wzajemnego przyciągania cząstek przeciwdziałają.
MONOKRYSTALIZACJA HERMETYZACJA.
MATERIA.
przemiany i równowagi fazowe
Metody badań polimerów.
Mieszanina a związki chemiczne
Nauka przez obserwacje
Budowa Cząsteczkowa Materii.
PROCES TECHNOLOGICZNY WYKONANIA ODLEWU W FORMIE PIASKOWEJ
Zespół Szkół w Nowej Wsi Lęborskiej Budowa cząsteczkowa materii
Chemia – z czego składa się materia?
Analiza wagowa ANALIZA WAGOWA, ANALIZA GRAWIMETRYCZNA, GRAWIMETRIA
Procesy przemian fazowych
chemia wykład 3 Przemiany fazowe substancji czystych
TERMODYNAMIKA – PODSUMOWANIE WIADOMOŚCI Magdalena Staszel
„Jak rozdzielamy mieszaniny”
Symetria kryształów Elementy symetrii kryształów – prawidłowe powtarzanie się w przestrzeni jednakowych pod względem geometrycznym i fizycznym części kryształów:
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski 1 informatyka +
Druga zasada termodynamiki
Reguła przekory – ostrzeżenie (3)
KRYSZTAŁY – RODZAJE WIĄZAŃ KRYSTALICZNYCH
Kryształy – rodzaje wiązań krystalicznych
Reakcja krystalizacji bezwodnego Octanu sodu (CH3COONa)
Stany skupienia wody.
Czy substancje można mieszać?
Korozja metali.
DYFUZJA.
Układy dyspersyjne - roztwory
Czy substancje można przetwarzać?
Żelazo i jego związki.
Techniki termoanalityczne
KRYSTALIZACJA prof. M. Kamiński 2017.
Opracował Aleksander Hebda
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Równowaga cieczy i pary nasyconej
Wykład 9 – Stopy żelaza Grzegorz Karwasz
Wykład 5.
Powstawanie struktury komórkowej i dendrytycznej
Wiązania w sieci przestrzennej kryształów
Napięcie powierzchniowe
Zapis prezentacji:

Krystalizacja metali Streszczenie:   Krystalizacja metali Streszczenie: Warunki termodynamiczne krystalizacji metali Podstawowe mechanizmy krystalizacji metali Układy fazowe dwuskładnikowe z nieograniczoną rozpuszczalnością w stanie stałym; z ograniczoną rozpuszczalnością w stanie stałym; Podstaowe pojęcia: eutektyka, eutektoida, perytektyka; perytektoida; Układ żelazo-cementyt

Warunki termodynamiczne: Krystalizacja metali Warunki termodynamiczne: Podstawowe rodzaje krystalizacji: Heterogeniczna - następuje w ośrodku ciekłym gdzie istnieją nie rozpuszczone cząstki fazy stałej, na której osadza się faza macierzysta; (dla większości procesów metalurgicznych i ceramicznych zachodzi zarodkowanie heterogeniczne); Homogeniczna - następuje w wyniku fluktuacji energii w ośrodku i w określonym miejscu w którym energia jest wystarczająca do powstania zarodka o wielkości nadkrytycznej. Wymaga większego przechłodzenia niż w przypadku zarodkowania heterogenicznego; Zależność energii swobodnej układu od promienia zarodka r

Warunki termodynamiczne: Krystalizacja metali Warunki termodynamiczne: Zarodkiem krystalizacji nazywamy kilkuset atomowe skupienie fazy stałej, o typowej dla niej strukturze krystalicznej powstałej wewnątrz fazy ciekłej Prawo Tammanna Siłą napędową procesu zarodkowania jest różnica energii swobodnej fazy ciekłej i stałej przy danej wielkości przechłodzenia Zależność szybkości zarodkowania Iz i szybkości wzrostu kryształów Vr w funkcji pzechłodzenia DT

Mechanizmy krystalizacji Spirale wzrostu kryształów Mechanizm VLS Mechanizm wzrostu kryształów drogą przyłączania do ścian pojedynczych atomów na schodkach powierzchni

Mechanizmy krystalizacji Schemat narastania dendrytu (1,2,3 kolejność wyrastających gałęzi) Schemat wzrostu dendrytycznego kryształu Spowodowanego gradientem temperatury

Krystalizacja wlewka stalowego Schemat różnych rodzajów makrosegregacji we wlewku stalowym Schemat struktury wlewka stalowego; 1- strefa kryształów zamrożonych; 2- strefa kryształów kolumnowych; 3-strefa równoosiowych dendrytów, 4-jama skurczowa

Wykresy równowagi fazowej stopów (pojęcia podstawowe) Układ fazowy - zbiór faz; jeśli fazy znajdują się w stanie równowagi termodynamicznej, to mówimy o układzie równowagi Faza - część układu jednorodna pod względem chemicznym i krystalograficznym, oddzielona od reszty układu granicą międzyfazową: Składnik układu - substancje proste (np. pierwiastki) lub złożone (np. związki chem.) nie ulegające przemianom z których składają się fazy układu Reguła Faz Gibsa S= n - f+1; gdzie: S-liczba stopni swobody; n-liczba składników, f-liczba faz w układzie Regułą faz Gibsa - określa liczbę zewnętrznych i wewnętrznych czynników, które można Zmienić nie powodując zmiany liczby faz w układzie

Wykresy równowagi fazowej stopów (pojęcia podstawowe) Krzywa chłodzenia czystego ołowiu ze schematycznym przedstawieniem etapów krystalizacji Układ podwójny z nieograniczoną rozpuszczalnością w stanie stałym

Wykresy równowagi fazowej Przemiana eutektyczna: Ciecz  A+B Układ eutektyczny z brakiem rozpuszczalności składników w stanie stałym

Wykresy równowagi fazowej Przemiana eutektyczna: Ciecz  + Układ eutektyczny z ogr. rozpuszczalnością składników w stanie stałym

Wykresy równowagi fazowej Przemiana perytektyczna: d+Lb  P Układ perytektyczny z ogr. rozpuszczalnością składników w stanie stałym Przemiana perytektyczna przypomina reakcję chemiczną gdzie sub. wyst. w określonych proporcjach

Wykresy równowagi fazowej Fazy międzymetaliczne Wykresy równowagi układów z fazą międzymetaliczną: a) f. miedzymetaliczna jako związek chemiczny; b) f. miedzymetaliczna jako wtórny roztwór stały - 

Wykresy równowagi fazowej Przemiana eutektoidalna zachodzi w stanie stałym: (1) + (3) Wtórny roztwór stały  o składzie punktu 2 ulega rozkładowi w temp. te na mieszaninę eutektoidalną faz (zwaną również Eutektoidą):  o składzie punktu 1 i  o składzie punktu 3

Wykresy równowagi fazowej Przemiana perytektoidalna zachodzi w stanie stałym: (2)(1) + (3) Z roztworu  o składzie punktu 2 powstaje mieszanina faz złożona o składzie punktu 1  o składzie punktu 3. Przemiana perytektoidalna jest jakby odwrotnościa przemiany eutektoidalnej

Wykresy równowagi fazowej Układ żelazo-cementyt Podstawa procesów metalurgicznych

Wykresy równowagi fazowej żelazo-cementyt Występuje w trzech odmianach alotropowych: żelazo δ - trwały w temp. 1538oC-1394oC; żelazo  - trwały w temp. 1394oC-912oC żelazo  - trwały w temp. poniżej 912oC Cementyt - węglik żelaza Fe3C; Ferryt δ - roztwór węgla w żelazie δ; Ferryt  - roztwór węgla w żelazie ; Austenit - roztwór węgla w żelazie  Ledeburyt - mieszanina eutektyczna austenitu z cementytem; Perlit – mieszanina eutektoidalna ferrytu  z cementytem Ledeburyt przemieniony - mieszanina perlitu z cementytem

Wykresy równowagi fazowej żelazo-cementyt Przemiana Perytektyczna δH + LB= J (austenit) Przemiana Eutektyczna LC= (E + Fe3C) (Ledeburyt) Przemiana Eutektoidalna S (asutenit) = (p + Fe3C) (perlit)