MUTACJE I CZYNNIKI MUTAGENNE Zmiany w informacji genetycznej

Na podstawie informacji z podręcznika (s Na podstawie informacji z podręcznika (s.39) odpowiedzcie w zeszytach na pytania: Czym jest mutacja? W jaki sposób powstają mutacje spontaniczne, a w jaki – mutacje indukowane? Co nazywamy czynnikiem mutagennym i jakie są przykładowe czynniki mutagenne?

PODZIAŁ MUTACJI

Mutacje genowe – zmiany nukleotydów Fragment DNA o budowie prawidłowej: A C G C C A T T C G T G C G G T A T G C mRNA A C G C C A U A C G Białko tre pro fen

ZASADY PURYNOWE ZASADY PIRYMIDYNOWE

SUBSTYTUCJA TRANZYCJA – następuje zastąpienie jednej puryny przez drugą purynę lub jednej pirymidyny przez drugą Fragment DNA o budowie prawidłowej: A C G C C A T T C G T G C G G T A T G C mRNA A C G C C A U A C G Białko tre pro fen Ten sam fragment DNA po mutacji substytucja tranzycja A C A C C A T T C G T G T G G T A T G C mRNA A C A C C A U A C G Jest to mutacja milcząca bo przed mutacją i po mutacji jest takie samo białko

SUBSTYTUCJA TRANSWERSJA – następuje zastąpienie jednej puryny przez pirymidynę lub jednej pirymidyny przez purynę Fragment DNA o budowie prawidłowej: A C G C C A T T C G T G C G G T A T G C mRNA A C G C C A U A C G Białko tre pro fen Ten sam fragment DNA po mutacji substytucja transwersja A C C C C A T T C G T G G G G T A T G C mRNA A C C C C A U A C G Jest to mutacja milcząca bo przed mutacją i po mutacji jest takie samo białko

DELECJA – utrata jednej lub kilku par nukleotydów Fragment DNA o budowie prawidłowej: A C G C C A T T C G T G C G G T A T G C mRNA A C G C C A U A C G Białko tre pro fen Ten sam fragment DNA po mutacji typu delecja A C C C A T T C G T G G G T A A G C mRNA A C C C A U U C G Białko tre his ser Jest to zmiany sensu bo po mutacji powstaje inne białko niż przed mutacją (zmiana ramki odczytu)

INSERCJA– wstawienie jednej lub kilku par nukleotydów Fragment DNA o budowie prawidłowej: A C G C C A T T C G T G C G G T A T G C mRNA A C G C C A U A C G Białko tre pro fen Ten sam fragment DNA po mutacji typu insercji A C G C C A T G T T C G T G C G G T A C A A G C mRNA A C G C C A U G U U C G Białko tre pro cys ser Jest to mutacja zmiany sensu bo po mutacji powstaje inne białko niż przed mutacją (zmiana ramki odczytu)

INSERCJA– wstawienie jednej lub kilku par nukleotydów Fragment DNA o budowie prawidłowej: A C G C C A T T C G T G C G G T A T G C mRNA A C G C C A U A C G Białko tre pro fen Ten sam fragment DNA po mutacji typu insercji A C G T A G C C A T T C G T G C A T C G G T A A G C mRNA A C G U A G C C A U U C G Białko tre STOP Jest to mutacja nonsensowna bo po mutacji powstaje krótsze białko z kodonem STOP i synteza białka kończy się przedwcześnie i nie może ono spełniać swojej funkcji w komórce

Mutacje chromosomowe Zmiana struktury chromosomu lub utrata fragmentu chromosomu, który zawiera geny. Skutki fenotypowe takich mutacji mogą być bardzo poważne.

DUPLIKACJA Podwojenie fragmentu chromosomu B I O L O O L O G I A B I O L O G I A B I O L O O L O G I A B I O B I O L O G I A

Przeniesienie fragmentu chromosomu na drugi chromosom TRANSLOKACJA Przeniesienie fragmentu chromosomu na drugi chromosom B I bBbb B I O L O G I A B I O L O G I A G E N E G E N E T Y K A T Y K A

DEFICJENCJA Utrata fragmentu chromosomu B I O B I O L O G I A B I O G I A O G I A

INWERSJA Obrócenie chromosomu o 180 O L G BIOLOGIA O BIGOLOIA I I B A

Opracowała: Lidia Mucha Dziękuję za uwagę Opracowała: Lidia Mucha Nauczycielka biologii w Liceum Ogólnokształcącym im. T. Kościuszki w Gostyninie