Synteza wybranych pochodnych BENZOSILOKSABOROL I – receptorów związków aktywnych biologicznie Justyna Łosiewicz V LO im. Ks. Józefa Poniatowskiego w Warszawie Opiekun: dr hab. inż. Sergiusz Luliński
CEL PROJEKTU Projekt miał na celu zsyntezowanie wybranych pochodnych benzosiloksaborolu z różnymi podstawnikami jak –CHO czy –F. Związki te wykazują aktywność biologiczną – mają działanie przeciwbakteryjne oraz przeciwgrzybicze.
ZWIĄZEK I
STRUKTURA KRYSTALICZNA
ZWIĄZEK II
STRUKTURA KRYSTALICZNA
ZWIĄZEK III
Reakcja z innym rozpuszczalnikiem (THF)
STRUKTURA KRYSTALICZNA
WYNIKI BADAŃ BIOLOGICZNYCH Tab. Aktywność przeciwdrobnoustrojowa nowych związków oznaczona metodą krążkowo-dyfuzyjną. - brak strefy zahamowania wzrostu drobnoustroju co oznacza brak aktywności danego związku wobec testowego szczepu Drobnoustrój (Strefa zahamowania wzrostu [mm]) Badane substancje IIII Gram(+) bakterie S. aureus ATCC 6538P 2021 S. epidermidis ATCC B. subtilis ATCC E.faecalis ATCC E.faecium ATCC Gram(-) bakterie S. maltophilia ATCC B.bronchiseptica ATCC Grzyby C. albicans ATCC C. tropicalis IBA C. guilliermondii IBA S. cerevisiae ATCC
„Boronic-group-assisted hydrosilylation of the formyl and cyano groups: synthesis and transformations of functionalized benzosiloxaboroles” – artykuł w przygotowaniu; autorzy: Maja Czub, Krzysztof Durka, Sergiusz Luliński, Justyna Łosiewicz, Janusz Serwatowski, Mateusz Urban, Krzysztof Woźniak BIBLIOGRAFIA