Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa,

Slides:



Advertisements
Podobne prezentacje
Alkany CnH2n Cykloalkany CnH2n
Advertisements

KWASY Kwas chlorowodorowy , kwas siarkowodorowy , kwas siarkowy ( IV ), kwas siarkowy ( VI ), kwas azotowy ( V ), kwas fosforowy ( V ), kwas węglowy.
Sucha destylacja węgla i jego produkty
Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu Wszelkie treści i zasoby edukacyjne publikowane na łamach Portalu
ALKANY- węglowodory nasyCONE.
Ropa naftowa wokół nas.
CHEMIA ORGANICZNA - wprowadzenie
Ropa naftowa.
ZASTOSOWANIE WĘGLOWODORÓW WPŁYW NA ŚRODOWISKO NATURALNE
SYSTEMATYKA SUBSTANCJI
(CHEMIA W MOTORYZACJI)
Alkohole Alkohole - są związkami o ogólnym wzorze R-OH, gdzie R jest dowolną podstawioną lub nie podstawioną grupą alkilową. Nazewnictwo alkoholi.
Reakcje utlenienia i redukcji
Właściwości alkanów Barwa Zapach Stan skupienia Gęstość
Autor: Mateusz Marszałek Klasa IIIz. Alkany nazywane są często węglowodorami nasyconymi lub parafinami. Ogólny wzór alkanów ma postać: C n H 2n+2 gdzie.
Budowa i właściwości alkanów opracowała T. Ciak
Materiał edukacyjny wytworzony w ramach projektu „Scholaris - portal wiedzy dla nauczycieli” współfinansowanego przez Unię Europejską w ramach Europejskiego.
Węglowodory nasycone Alkany
Rodzaje paliw kopalnianych. Przeróbka ropy naftowej,
Zespół Szkół Miejskich Nr 3 w Jaśle Gimnazjum Nr 2 z Oddziałami Integracyjnymi im. Ignacego Łukasiewicza.
Przerób ropy naftowej Joanna Świątek Kl. 3B.
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2.
Opracowała Lucyna Kołodziej
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Treści multimedialne - kodowanie, przetwarzanie, prezentacja Odtwarzanie treści multimedialnych Andrzej Majkowski informatyka +
Alkeny – węglowodory nienasycone
Autorzy: Beata i Jacek Świerkoccy
Fenole.
ALKINY.
RODZAJE I CHARAKTERYSTYKA
Węglowodory aromatyczne Areny
Alkany Powtórzenie.
Alkohole.
WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII ORGANICZNEJ
Rodzaje paliw kopalnych Odmiany alotropowe węgla
Kraking i reforming Kraking (proces krakingu, krakowanie)
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Węgiel i jego związki z wodorem
Alkohole monohydroksylowe
Hydroksykwasy -budowa hydroksykwasów i ich nazewnictwo,
Witold Zglenicki – człowiek który uczynił z Baku naftowe Eldorado
Z czego jest zbudowany otaczający nas świat
Tłuszcze (glicerydy) - Budowa i podział tłuszczów,
Rodzaje paliw kopalnych
Aldehydy alifatyczne - budowa aldehydów,
Reakcje utlenienia i redukcji
Dlaczego bez tlenu nie byłoby życia na Ziemi?
Cykloalkany Budowa, Szereg homologiczny,
Opracowali: Aleks i Kordian. Alkohole od strony chemii:  Alkohole są pochodnymi węglowodorów, które mają w cząsteczkach grupę funkcyjną –OH, zwaną grupą.
Przeróbka paliw kopalnych
Woda wodzie nierówna ‹#›.
Właściwości CH 4 Fizyczne Chemiczne  Gaz  Bezbarwny  Ma gęstość mniejszą od powietrza  Nierozpuszczalny w wodzie  Alkan  Bezwonny.
Ketony Budowa ketonów Izomeria i nazewnictwo ketonów
Wodór i jego właściwości
Właściwości chemiczne alkenów
Chrom i jego związki Występowanie chromu i jego otrzymywanie,
Fenole Budowa fenoli Homologi fenolu Nazewnictwo fenoli Właściwości chemiczne i fizyczne Zastosowanie.
Kliknij, aby dodać tekst Aminy. Aminy - pochodne amoniaku, w którego cząsteczce atomu wodoru zostały zastąpione grupami alkilowymi lub arylowymi. amoniakwzór.
Który gaz ma najmniejszą gęstość?
Powtórka chemia.
związki wodoru z metalami - wodorki, związki wodoru z niemetalami
Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru. Wszystkie one składają się z podstawowego szkieletu.
Przemysłowe technologie chemiczne
Wydajność reakcji chemicznych
Halogenki kwasowe – pochodne kwasów karboksylowych
Alkohole polihydroksylowe
Etery, wodoronadtlenki i nadtlenki
Amidy kwasów karboksylowych i mocznik
Metody otrzymywania wybranych związków organicznych (cz.II)
Reakcje związków organicznych – węglowodory
Zapis prezentacji:

Benzyna otrzymywanie, właściwości, liczba oktanowa, środki przeciwstukowe katalizatory samochodowe

Właściwości benzyny Benzyna – mieszanina węglowodorów ciekłych zawierających od 5 do 12 atomów węgla w cząsteczce (C5H12 – C12H26) Właściwości fizyczne Właściwości chemiczne Lotna, bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu, temp. wrzenia w przedziale 36-180/200oC (benzyna lekka, ciężka) Nierozpuszczalna w wodzie, gęstość mniejsza od gęstości wody (0,72-0,76g/cm3) Dobrze rozpuszcza się w rozpuszczalnikach niepolarnych, sama jest dobrym rozpuszczalnikiem dla substancji niepolarnych np. tłuszczów Ciecz łatwopalna, jej pary z powietrzem tworzą mieszaninę wybuchową W powietrzu atmosferycznym spala się żółtym i kopcącym płomieniem

Otrzymywanie benzyny destylacja frakcjonowana ropy naftowej kraking – przeróbka frakcji destylacji ropy zawierającej powyżej 12 at. C w cząsteczkach reforming – proces izomeryzacji węglowodorów o łańcuchach prostych w węglowodory o łańcuchach rozgałęzionych, pierścieniowych, węglowodorów aromatycznych i nienasyconych, głównym celem jest zwiększenie liczby oktanowej benzyn benzyna syntetyczna – otrzymywana z gazu syntetyzowego ( CO + H2)

Kraking Proces polegający na rozkładzie alkanów o długich łańcuchach węglowych na alkany o łańcuchach krótszych Proces prowadzi się: w obecności katalizatorów ( Pt, Ni, Pd, Ag, NiO, ZnO, Cr2O3, MnO2, SiO2, V2O5, H3PO4, H2SO4) , w warunkach podwyższonej temp. (ok. 500oC) zmienionego ciśnienia (podwyższone lub obniżone) Przykłady: C13H28  C7H14 + C6H14 (tridekan  hepten + heksan) 3 C17H36  C8H18 + C8H14 + C9H18 + C9H20 + C6H14 + C6H12 + C5H12 (heptadekan  oktan + oktyn + nonen + nonan + heksan + heksen + pentan) 4

Reforming Proces reformingu – polega na podgrzaniu do ok. 500oC i pod zwiększonym ciśnieniem oraz obecności katalizatorów (MoO, Al2O3, Pt) niskowrzących frakcji z destylacji ropy naftowej i krakingu (benzyna, nafta) W procesie następuje izomeryzacja węglowodorów o prostych łańcuchach do alkanów rozgałęzionych, alkenów, cykloalkanów, węglowodorów aromatycznych Celem reformingu jest podwyższenie liczby oktanowej benzyn otrzymanych w procesie destylacji frakcjonowanej ropy naftowej oraz w procesie krakingu. Produktem ubocznym reformingu jest wodór

Reforming – przykład CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH3 CH3 | H3C –C – CH3 CH – CH3 + n H2 H3C – CH2

H3C

LO – liczba oktanowa Ustalenie LO – polega na porównaniu: procesu spalania węglowodorów z procesem spalania izo-oktanu C8H18 (2,2,4-trimetylopentanu), dla którego LO = 100 CH3 CH3 | | CH3 – C – CH2 – CH – CH3 | CH3 procesu spalania n-heptanu C7H16, dla którego LO = 0 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Im większa liczba oktanowa, tym większa odporność benzyny na spalanie stukowe (wybuchowe) Jeżeli benzyna zawiera 24% węglowodorów, które spalają się jak n- heptan a pozostałe węglowodory spalają się jak izo-oktan to liczba oktanowa paliwa: LO = 100 – 24 = 76 Niską liczbę oktanową mają alkany nierozgałęzione, natomiast wysoką liczbę oktanową mają alkany rozgałęzione, cykliczne i alkeny

Środki przeciwstukowe (antydetonatory) Związki chemiczne podwyższające LO benzyn: związki obecnie niestosowane: (jodyna - roztwór jodu w etanolu, tetraetylo ołów: Pb(C2H5)4 Związki stosowanie obecnie: Etanol: CH3 – CH2 – OH MTBE – eter – tert – butylo-metylowy CH3 | H3C – O – C – CH3 ETBE – eter -tert – butylo-etylowy H3C – CH2 – O – C – CH3

Katalizatory samochodowe – reaktory katalityczne Spalanie paliw w silnikach jest niecałkowite, do atmosfery uwalniane są gazy toksyczne (CO, tlenki azotu) lub będące bezwodnikami kwasowymi (NO2) W obecności katalizatora następuje proces utlenienia i redukcji gazów zawartych w spalinach do związków obojętnych dla środowiska przyrodniczego, Proces w uproszczeniu można zapisać w formie równania reakcji chemicznej: 3CO + NO + NO2  3CO2 + N2