Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Pobieranie prezentacji. Proszę czekać

Własności magnetyczne związków Mo-Ti-C na podstawie pomiarów EPR i podatności magnetycznej dr Tomasz Bodziony mgr Tomasz Skibiński Instytut Fizyki, Wydział

Podobne prezentacje


Prezentacja na temat: "Własności magnetyczne związków Mo-Ti-C na podstawie pomiarów EPR i podatności magnetycznej dr Tomasz Bodziony mgr Tomasz Skibiński Instytut Fizyki, Wydział"— Zapis prezentacji:

1 Własności magnetyczne związków Mo-Ti-C na podstawie pomiarów EPR i podatności magnetycznej dr Tomasz Bodziony mgr Tomasz Skibiński Instytut Fizyki, Wydział Inżynierii Mechanicznej i Mechatroniki, Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny Dr M. Sabara, Prof., Prof. S.M. Kaczmarek, A. Biedunkiewicz

2 Wstęp Materiały o składzie Mo-Ti-C Pomiary EPR i podatności magnetycznej, Plan: – Własności, – Badania EPR, – Badania SQUID, – Podsumowanie.

3 Próbki i przeprowadzone badania L.p.Kod próbki MoO 3 / TiO 2 [mol/mol] C/(MoO 3 +TiO 2 ) [mol/mol] Skład fazowy po syntezie (%mass) Badania 160,110 Chroniony postępowaniem patentowym EPR + SQUID 26 Mo-Ti-C 36.1 Mo-Ti-C 47 Mo-Ti-C0,44 Mo 2 C (10.7), TiC (79.6), TiO 2 (1.5), Ti 2 O 3 (7.5), Mo (0.6) EPR + SQUID 57.1 Mo-Ti-C Mo 2 C (7.5), TiC (81.8), TiO 2 (4.5), Ti 2 O 3 (6), Mo (0.2) 6944Mo 2 C (46.9), TiC (49.2), Mo (3.9)EPR + SQUID 79 Mo-Ti-C 89.1 Mo-Ti-CMo 2 C (21), TiC (78.6), Mo (0.4) 911 Mo-Ti-C?? Mo 2 C (44.7), TiC (31.7), TiO 2 (4.4), Ti 2 O 3 (5.8), Mo (13.3) EPR + SQUID Mo-Ti-C Mo 2 C (20.8), TiC (76.1), TiO 2 (2.7), Mo (0.3) 1112 Mo-Si-Ti-C?? Mo 2 C (22.2), TiC (52.6), TiO 2 (9.5), Mo (14.4), C-grafit (1.4) SQUID N?? Chroniony postępowaniem patentowym SQUID N??SQUID N??SQUID

4 Własności materiałów Mo-Ti-C - kompleks związków, w którym możliwych jest wiele faz: – Fazy: TiC, (Mo,Ti)C, Mo, C, Mo 2 C, Ti 2 O 3, TiO 2, C-grafit, – Różne próbki, różne fazy, w różnych stężeniach procentowych, TiC – wysoka twardość, duży moduł Younga, wysoka wytrzymałość, stosunkowo niska gęstość Mo 2 C – duża twardość i wytrzymałość, katalizator, niepalny TiO 2 - dobre szerokopasmowe półprzewodniki. Nanokrystaliczna struktura związku kwalifikuje go jako kandydata na katalizator do fotodegradacji organicznych zanieczyszczeń, w bateriach słonecznych, w czujnikach gazu, w urządzeniach fotochromowych (inteligentne szkła), oraz wielu medycznych, kosmetycznych i optycznych zastosowaniach

5 Literatura N. Guskos, T. Bodziony, A. Biedunkiewicz, and K. Aidinis Temperature dependence of the EPR spectra of the nanocrystalline TiN and TiC dispersed in a carbon matrix, Acta Physica Polonica 108 (2005) 311 T. Bodziony, N. Guskos, A. Biedunkiewicz, J. Typek, R. Wróbel, M. Maryniak, Charakterization and EPR studies of TiC and TiN ceramics at room temperature, Materials Science-Poland, 23 No. 4 (2005) 899. N. Guskos, T. Bodziony, M. Maryniak, J. Typek and A. Biedunkiewicz, Paramagnetic centers in nanocrystalline TiC/C system, Journal of Alloys and Compounds, 455 (2008) 52 – 54. N. Guskos, J. Typek, T. Bodziony, G. Zolnierkiewicz, M. Maryniak, A. Biedunkiewicz, Ageing effect in nanocrystalline TiCx/C studied by EPR, Journal of Alloys and Compounds, 470 (2009) 51–54. Anna Biedunkiewicz, Paweł Figiel, Urszula Gabriel, Marta Sabara, Stanisław Lenart, Synthesis and characteristics of nanocrystalline materials in Ti, B, C and N containing system, Cent. Eur. J. Phys. 9(2) (2011)

6 Pomiary EPR

7 Własności, Molibden (Mo) Z = 42, A = 95,96; Konfiguracja elektronowa: [Kr] 4d 5 5s 1 ; Sygnał rezonansowy Mo 5+, (4d 1 in cubic (eigthfold) coordination), 1 Abragam & Bleaney; Własności, tabela* IzotopWystępowanie (%)Spin jądrowy 95 Mo15,925/2 97 Mo9,555/2 even Mo74,530 1 Abragam and Bleaney, Electron Paramgentic Resonance of Transitions Ions, Oxford 1970 *

8 Własności, Tytan (Ti) Z = 22, A = 47,867; Konfiguracja elektronowa: [Ar] 3d 2 4s 2 ; Sygnał rezonansowy, Ti 2+, 3d 2, S = 1, 1 Abragam & Bleaney; Ti 3+, 3d 1, S = 1/2, 1 Abragam & Bleaney; Własności, tabela* IzotopWystępowanie (%)Spin jądrowy 47 Ti7,445/2 49 Ti5,417/2 even Ti87,150 1 Abragam and Bleaney, Electron Paramgentic Resonance of Transitions Ions, Oxford 1970 *

9 Interpretacja sygnału EPR Możliwe źródła: – Jony Mo (Mo 5+ ) i Ti (Ti 2+, Ti 3+ ); wiele możliwych centrów paramagnetycznych; wiele faz, – Wolne rodniki powstałe w procesie produkcji Mo-Ti-C – Nanocząstki – możliwość superparamagnetyzmu! – Inne – np. elektrony przewodnictwa Trudności w interpretacji – Liczba próbek, – Wiele możliwych źródeł sygnału, różne fazy, w rozmaitej (nieznanej) koncentracji, – Widmo proszkowe, superpozycja, brak anizotropii, ograniczona ilość informacji, Potrzeba dodatkowych badań, np. SQUID.

10 Widma EPR, próbka 7 MoTiC

11 Widma EPR, próbka 7.1 MoTiC

12 Widma EPR, próbka 6.1 MoTiC

13 Widma EPR, próbka 11.1 MoTiC

14 Widma EPR, próbka 11.1 MoTiC, niska temperatura

15 Pomiary temperaturowe, próbka 6.1 Mo-Ti-C

16 Pomiary temperaturowe, próbka 7 MoTiC

17 Pomiary temperaturowe, próbka 11.1 Mo-Ti-C

18 Pomiary SQUID

19 L.p.Kod próbki Badanie podatności magnetycznej – w polu Oe, w zakresie temperatury 3 – 300 K Badanie histerezy magnetycznej w zakresie pola od -70 do 70 kOe Wyliczenie nasycenia magnetyzacji 1 6 FC ZFC 2 6 Mo-Ti-C FC – Oe ZFC – Oe Mo-Ti-C FC ZFC 52 K 150 K N FC ZFC N FC ZFC 75 K 180 K – SQUID ! N FC ZFC 90 K Mo-Ti-C FC ZFC 8 K Mo-Ti-C FC ZFC 9 9 FC ZFC 10 9 Mo-Ti-C FC ZFC Mo-Ti-C FC ZFC Mo-Ti-C FC ZFC Mo-Ti-C FC ZFC Mo-Si-Ti-C FC ZFC 40 K

20 PRZYKŁADOWE POMIARY

21 Próbka 11.1 Skład fazowy (% masowy) : Mo 2 C (20.8), TiC (76.1), TiO 2 (2.7), Mo (0.3) Przejście Fazowe ?

22 Próbka 6.1 Schładzanie próbki z włączonym polem powoduje wzrost jej podatności magnetycznej. W widmie można wyodrębnić trzy przedziały temperatur (trzy fazy magnetyczne ?): ~2 K – 50 K [antyferromagnetyczne - EPR] ~55 K – 120 K [superparamagnetyzm, Ti ?] ~125 K – 300 K [superparamagnetyzm, Ti ?] Temperatura blokowania ~240 K

23 Na superparamagnetyzm wskazywać może istnienie pola koercji i remanencji, obserwowanego w zdjętych dla próbki 6.1 pętlach histerezy przy temperaturach : 52 K [H c =~48 Oe, B r =~1.8x10 -3 emu], i 150 K [H c =~35 Oe, B r =~1.5x10 -3 emu]. Anizotropia magnetyczna - zmiana kształtu pętli histerezy ze zmianą temperatury. Szybki wzrost magnetyzacji (zachodzący w wąskim obszarze pola – 2000 Oe) próbki może świadczyć o słabych oddziaływaniach dipolowych pomiędzy nanocząstkami. Wysycenie magnetyzacji ~9.2 emu/g dla próbki 6.1 [możliwe fazy TiC, TiO 2, Ti 2 O 3 ], dla nanokrystalicznych proszków TiO 2 domieszkowanych C od 0.4 do 7 emu/g – w zależności od domieszkowania.* * Magnetic Characteristic of Carbon-Doped Nanocrystalline TiO 2 – Qi-Ye Wen et. all - IEEE TRANSACTIONS ON MAGNETICS, VOL. 45, NO. 10, OCTOBER 2009

24 Próbka 6.20N Zachowanie zbliżone do próbki 6.1. Trzy przedziały temperatur : ~2 K – 50 K ~50 K – 125 K ~125 K – 300 K Temperatura blokowania ~240 K. Silniejsze antyferromagnetyczne oddziaływania : FC T cw = K ZFC T cw = K

25 Pętla histerezy zdjęta dla próbki 6.20N w temperaturze 75 K, także posiada pola koercji i remanencji : H c =~46 Oe, B r =~4.96x10 -3 emu. Zwiększenie nasycenia magnetyzacji ~15.6 emu/g, w stosunku do próbki 6.1.

26 Próbka 6.40N Przedziały temperatur : ~2 K – 50 K ~75 K – 300 K Jedna dominująca faza superparamagnetyczna ? Temperatura blokowania ~250 K. Kolejny wzrost siły antyferromagnetycznych oddziaływań w temperaturach do ~50 K : FC T cw = K ZFC T cw = K

27 Pętla histerezy zdjęta dla próbki 6.40N w temperaturze 90 K, także posiada pola koercji i remanencji : H c =~37 Oe, B r =~10x10 -3 emu. Nasycenie magnetyzacji w tej próbce sięga ~24.5 emu/g.

28 Do uzupełnienia Aby potwierdzić przypuszczany superparamagnetyzm musimy jeszcze : Wykonać dodakowe pomiary pętli histerezy (SQUID) – sprawdzenie zachowania za temperaturą blokowania Uzyskać większą wiedzę o strukturze tych cząstek, skład fazowy, budowa, rozmiar (r,V), gęstość (K), w celu poprawnej interpretacji dotychczasowych wyników

29 Superparamagnetyzm Bariera energetyczna E B separująca dwa równoważne minima energetyczne [w zerowym zewnętrznym polu magnetycznym dla θ = 0 i π ] powiązana z iloczynem KV występującym w równaniu energii anizotropii cząstki : θ – kąt między osią łatwą a wektorem magnetyzacji M S V – objętość cząstki K – stała anizotropii magnetycznej Zmiana objętości cząstki -> zmiana energii bariery energetycznej. W niskich temperaturach, dla dostatecznie małych cząstek energia anizotropii ~ pokonanie bariery energetycznej i spontaniczne fluktuacje wektora magnetyzacji cząstki od jednego kierunku łatwego do drugiego. Superparamagnetyzm – momenty magnetyczne atomów sprzężone oddziaływaniami wymiennymi, fluktuacjom ulega wektor M S. Zachowanie analogiczne do paramagnetycznego atomu jednak o większym momencie magnetycznym.

30 Temperatura blokowania Charakterystyczny czas pomiaru magnetyzacji metodą DC przyjmuje się τ m 10 2 s. τ > τ m - momenty magnetyczne cząstek są stabilne. Dla cząstek o danej objętości V można określić temperaturę blokowania - przejścia od stanu stabilnego [zablokowane momenty magnetyczne T < T B ] do stanu superparamagnetycznego [fluktuacje momentu magnetycznego T > T B ] Superparamagnetyczne zachowanie dla cząstek o objętości V < V kryt. Anizotropię efektywną K eff można wyliczyć z wzoru : gdzie : H a – pole anizotropii ρ – gęstość próbki M S – nasycenie magnetyzacji Czas relaksacji τ [czas obrotu wektora M s między dwoma stanami o minimalnej energii - zmiana kierunku magnetyzacji przez koherentną rotację spinów atomowych] związany jest z przejściem ze stanu zablokowanego momentu magnetycznego do superparamagentycznego. Jest również zależny od objętości cząstki. τ 0 – stały czynnik ~10 -9 s k B – stała Boltzmana

31 Wnioski Materiały interesujące, ważne pod względem możliwych zastosowań, Badania EPR, badania podatności magnetycznej (SQUID), Trudna interpretacja - szereg faz, możliwe różne zjawiska, Próbki zawierają przegląd całego magnetyzmu: – paramagnetyzm, – (anty)ferromagnetyzm, – Superparamagnetyzm (podejrzewany), Nanocząstki, zaleta (zastosowanie) i trudność (dodatkowa zmienna w interpretacji), Badania EPR i SQUID powinny dawać zgodne wyniki (przynajmniej niesprzeczne), Analiza cząstkowa – różne grupy próbek – dominacja różnych oddziaływań, Badania dodatkowe.


Pobierz ppt "Własności magnetyczne związków Mo-Ti-C na podstawie pomiarów EPR i podatności magnetycznej dr Tomasz Bodziony mgr Tomasz Skibiński Instytut Fizyki, Wydział"

Podobne prezentacje


Reklamy Google