Mikrosystemy krzemowe

Prezentacja na temat: "Mikrosystemy krzemowe"— Zapis prezentacji:

1 Mikrosystemy krzemowe

2 Rozmiary geometryczne mikrosystemów

3 Schemat blokowy mikrosystemu

4 Realizacja skomplikowanego kształtu metodą wielokrotnego nakładania warstw poświęconych

5 MIKROSILNIK ELEKTROSTATYCZNY
STOJAN prędkość obrotowa 25000 obr/min ROTOR o średnicy m m

6

7 Elementy mikromechaniczne wykonane technologią EFAB
Wykonanie Projekt w CAD Cewka Chip z wieloma układami RF

8 Elementy mikromechaniczne wykonane technologią EFAB
Waraktor obrotowy

9 Elementy mikromechaniczne wykonane technologią EFAB
Projekt w CAD Wykonanie Linia opóźniająca Scaner

10 1 mm Zespół dysz wraz z przełącznikiem

11 Miniaturowa łódź podwodna płynie w naczyniu krwionośnym
Techniką stereolitografi wytworzono subminiaturową łódź podwodną, przeznaczoną do diagnostyki układów krążenia, o wymiarach 4 x 0.8 mm Urządzenie to jest napędzane śrubą wielołopatkową. Może być wyposażone w kamerę TV i różne czujniki wielkości nieelektrycznych. Dzięki uprzejmości firmy Micro TECH, Bismarckstrasse 1426, Duisburg, Niemcy

12 Rynek MEMS-ów w miliardach dolarów

13 Noworozwijane mikrosystemy 1996-2002 (przewidywania 1999)
Światowy rynek mikrosystemów Struktura i zakres , produkty dobrze usytuowane (przewidywania 1999) Noworozwijane mikrosystemy (przewidywania 1999)

14 EUROPRACTICE W Europie powołano jeden ogólnoeuropejski i kilka narodowych programów rozwoju mikrosystemów pod nazwą EUROPRACTICE, który podzielono na pięć głównych działów: pomiary fizyczne i motoryzacja (CC1) mikrourządzenia biomedyczne i zastosowania w medycynie (CC2a) mikrosystemy bioanalityczne dla nauki o życiu i ochrony środowiska (CC2b) MEOMS, urządzenia peryferyjne i telekomunikacyjne (CC3) mikromaszyny i mikroaktuatory, kontrola procesów i zastosowania w narzędziach (CC4) mikrofluidyka i mikrosystemy cieczowe (CC5) czujniki promieniowania, areonautyka i zastosowania instrumentalne w aparaturze naukowej (CC6a) systemy obrazowe CMOS (CC6b).

15 Rozwój techniki mikrosystemów na świecie

16 Struktura instytucji badawczych i dydaktycznych
Struktura nakładów inwestycyjnych na badania i instytucji badawczych w dziedzinie mikrosystemów Struktura nakładów inwestycyjnych na badania w dziedzinie mikrosystemów krzemowych Struktura instytucji badawczych i dydaktycznych

17 Rozwój mikrosystemów

18 Pole zastosowań i rozwój mikrosystemów

19 Technika mikrosystemów a rozwój

20 Elektroniczne czujniki składu substancji

21 LAB ON A CHEAP

22 Współczesny biosensor do detekcji toksyn
CZUJNIKI BIOLOGICZNE - BIOSENSORS Biosensor w 1895 Współczesny biosensor do detekcji toksyn

23 CZUJNIKI BIOLOGICZNE - BIOSENSORS

24 NANOTECHNOLOGIA

25 NANOTECHNOLOGIA

26 NANOTECHNOLOGIA armchair zigzag chiral

27 BIONANOSENSORS

28

29

30 MATRYCA BIONANOSENSORÓW

31

32

33 © Simone Stüve- Rostock University

34 © Simone Stüve- Rostock University

35 Dlaczego MEA? Istnieje silna presja polityczna na wprowadzanie metod in- vitro do oceny toksyczności substancji; Prawidłowa ocena substancji jest możliwa tylko przy uwzględnieniu specyficznych mechanizmów toksyczności; Ze względu na złożoność systemu nerwowego ocena neurotoksyczności jest bardzo trudna i obecnie nie ma efektywnych metod do jej pomiaru; Pomiar aktywności elektrycznej neuronów rosnących na matrycy mikroelektrod (MEA) wydaje się być dobrym rozwiązaniem umożliwiającym efektywną ocenę neurotoksyczności. Our motivaton to do this projecy was: Curently is a big political pressure to promote alternative methods for hazard assesment of substancess. In th field of in virto neurotoxicity is lack of effective testing methods- therefore neurotoxicity assesement is time comsuming and expensive The MEA approach seem to be attractive alternative to classical endpoinds- Why because the most important functions of neural tissue like providing connections, information exchange, stimulus propagation or signal processing are done at the network level- the MEA approach give us the possibility to observe the neural activity at network level. Additionally photo-e offers more physiological and more selectivitive excitation of neural cells than electrical one.

36 MEA- co mierzymy Aktywność elektryczną neuronów w przestrzeni zewnątrzkomórkowej. przewodzenie impulsów elektrycznych przebiega na skutek repolaryzacji membrany komórkowej neuronów; gwałtowne zmiany potencjału na powierzchni błony komórkowej wywołują przepływ prądu w medium; na skutek przepływu prądu powstaje pole elektryczne; pole elektryczne generuje przestrzenny rozkład potencjału, który morze być zmierzony za pomocą MEA;

37 PERSPEKTYWY RYNEK – CENA – ZYSK G P S ŁUPOTA RÓŻNOŚĆ TRACH OTRZEBY
NAUKA – POZNANIE MECHANIZMÓW ŻYCIA MEDYCYNA – DIAGNOSTYKA I LECZENIE GENETYKA – MODYFIKACJA ROZWOJU RYNEK – CENA – ZYSK G P S ŁUPOTA RÓŻNOŚĆ TRACH OTRZEBY