Pobierz prezentację
1
Alkohole jednowodorotlenowe i wielowodorotlenowe
Aleksandra Czapowska
2
Budowa Na atomie tlenu wskutek dwóch wiązań silnie spolaryzowanych w jego kierunku gromadzi się duży ładunek ujemny. Na atomie wodoru natomiast duży ładunek dodatni. Pozwala to na tworzenie się wiązań wodorowych. Wpływa to na znaczne obniżenie lotności i dobrą rozpuszczalność w wodzie.
3
Otrzymywanie hydratacja alkenu
reakcja chlorowcopochodnej z wodnym roztworem KOH lub NaOH
4
hydroliza estrów redukcja aldehydów do alkoholi I- rzędowych redukcja ketonów do alkoholi II- rzędowych
5
Właściwości chemiczne
eliminacja wody z cząsteczki alkoholu (dehydratacja) reagują z chlorowcowodorami
6
w reakcji z metalicznym sodem lub potasem tworzy alkoholan
reakcja utleniania alkoholi I-rzędowych do aldehydów i II-rzędowych do ketonów.
7
reakcja estryfikacji z kwasami karboksylowymi
reakcja z kwasami nieorganicznymi
8
Alkohol metylowy- CH3OH
ciecz charakterystycznym zapachu, dość lotna, o gęstości nieco mniejszej od wody, dobrze rozpuszczalna w wodzie spala się jasno niebieski płomieniem Silnie trujący Otrzymywany w procesie katalitycznego uwodornienia tlenku węgla (II) CO + 2H CH3OH
9
Alkohol etylowy- CH3CH2OH
Bezbarwna, łatwopalna ciecz, bardziej lotna od wody, dobrze rozpuszczalny w wodzie dzięki silnie polarnej grupie –OH, umożliwiającej również mieszanie się z wieloma rozpuszczalnikami polarnymi, toksyczny W reakcji z sodem tworzy etanolan sodu 2C2H5OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑ Otrzymuje się go na drodze fermentacji alkoholowej C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2
10
Alkohole wielowodorotlenowe
11
Glikol etylenowy etano-1,2-diol C2H4(OH)2
Bezbarwna ciecz, dobrze rozpuszczalna w wodzie, o gęstości większej od gęstości wody, substancja trująca, Otrzymywany w wyniku katalitycznego utlenienie etenu
12
Glicerol otrzymywanie
bezbarwna, oleista ciecz, o dużej gęstości i słodkim smaku, z wodą miesza się w każdej proporcji, trujący
13
Właściwości chemiczne
w reakcji z sodem powstaje sól i wodór glicerol w reakcji z kwasem azotowym (V) tworzy nitroglicerynę
14
Bibliografia „Podstawy chemii organicznej” wydanie IV rozszerzone, Lidia Prajer-Janczewska
Podobne prezentacje
© 2024 SlidePlayer.pl Inc.
All rights reserved.